Rbm39-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rbm39-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03525

品系全称

C57BL/6JCya-Rbm39em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-170791-Rbm39-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbm39-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03525) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif protein 39
基因别称
1500012C14Rik,2310040E03Rik,B330012G18Rik,Rnpc2,caper
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133242 | Ensembl: ENSMUST00000109587
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2157953Homozygous disruption of this locus results in embryonic lethality.
RBM39,也称为RNA结合基序蛋白39,是一种RNA结合蛋白,参与转录调控和选择性RNA剪接。RBM39在细胞周期进程、DNA复制、p53信号通路和原发性免疫缺陷等多种生物学过程中发挥重要作用。RBM39的表达水平与多种癌症的发生和发展密切相关,包括肝细胞癌、前列腺癌、急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病和肾细胞癌等。

在肝细胞癌中,RBM39的表达水平升高,与肿瘤的恶化和患者的预后不良相关。RBM39通过调控代谢基因的表达,影响糖、氨基酸、核苷酸和脂肪酸代谢,进而促进肿瘤的发生和发展[1]。此外,RBM39还参与调控免疫细胞的浸润,影响肿瘤微环境的形成[6]。

在前列腺癌中,RBM39的表达水平与Gleason评分的升高相关,提示RBM39可能参与前列腺癌的进展[5]。

在急性髓系白血病中,RBM39的表达水平升高,与肿瘤的发生和发展相关。RBM39通过调控RNA剪接过程,影响肿瘤细胞的生长和存活[7]。

在急性淋巴细胞白血病中,RBM39的表达水平升高,与肿瘤的发生和发展相关。RBM39通过调控RNA剪接过程,影响肿瘤细胞的生长和存活[9]。

在肾细胞癌中,RBM39的表达水平升高,与肿瘤的发生和发展相关。RBM39通过调控RNA剪接过程,影响肿瘤细胞的生长和存活[8]。

综上所述,RBM39是一种重要的RNA结合蛋白,参与转录调控和选择性RNA剪接。RBM39的表达水平与多种癌症的发生和发展密切相关,包括肝细胞癌、前列腺癌、急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病和肾细胞癌等。RBM39可能成为癌症治疗的新靶点,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略[2,3,4]。

参考文献:
1. Mossmann, Dirk, Müller, Christoph, Park, Sujin, Heim, Markus H, Hall, Michael N. 2023. Arginine reprograms metabolism in liver cancer via RBM39. In Cell, 186, 5068-5083.e23. doi:10.1016/j.cell.2023.09.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37804830/
2. Xu, Yuewei, Nijhuis, Anke, Keun, Hector C. 2021. RNA-binding motif protein 39 (RBM39): An emerging cancer target. In British journal of pharmacology, 179, 2795-2812. doi:10.1111/bph.15331. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33238031/
3. Lu, Sydney X, De Neef, Emma, Thomas, James D, Abdel-Wahab, Omar, Bradley, Robert K. 2021. Pharmacologic modulation of RNA splicing enhances anti-tumor immunity. In Cell, 184, 4032-4047.e31. doi:10.1016/j.cell.2021.05.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34171309/
4. Campagne, Sébastien, Jutzi, Daniel, Malard, Florian, Ruepp, Marc-David, Allain, Frédéric H-T. 2023. Molecular basis of RNA-binding and autoregulation by the cancer-associated splicing factor RBM39. In Nature communications, 14, 5366. doi:10.1038/s41467-023-40254-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37666821/
5. Quan, Yongjun, Wang, Mingdong, Zhang, Hong, Lu, Dan, Ping, Hao. 2024. Spatial transcriptomics identifies RBM39 as a gene associated with Gleason score progression in prostate cancer. In iScience, 27, 111351. doi:10.1016/j.isci.2024.111351. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39650727/
6. Cui, Fangfang, Wang, Wenling, Zhuang, Chunbo, He, Dezhi, Wang, Pei. 2024. RBM39 is a potential prognostic biomarker with functional significance in hepatocellular carcinoma. In Translational cancer research, 13, 1606-1622. doi:10.21037/tcr-23-2252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38737697/
7. Wang, Eric, Lu, Sydney X, Pastore, Alessandro, Abdel-Wahab, Omar, Aifantis, Iannis. 2019. Targeting an RNA-Binding Protein Network in Acute Myeloid Leukemia. In Cancer cell, 35, 369-384.e7. doi:10.1016/j.ccell.2019.01.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30799057/
8. Zhou, Jin, Simon, Jeremy M, Liao, Chengheng, Brugarolas, James, Zhang, Qing. 2022. An oncogenic JMJD6-DGAT1 axis tunes the epigenetic regulation of lipid droplet formation in clear cell renal cell carcinoma. In Molecular cell, 82, 3030-3044.e8. doi:10.1016/j.molcel.2022.06.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35764091/
9. Jin, Qi, Harris, Ethan, Myers, Jacquelyn A, Obeng, Esther A, Crispino, John D. . Disruption of cotranscriptional splicing suggests RBM39 is a therapeutic target in acute lymphoblastic leukemia. In Blood, 144, 2417-2431. doi:10.1182/blood.2024024281. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39316649/