Hdac10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hdac10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03520

品系全称

C57BL/6JCya-Hdac10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-170787-Hdac10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hdac10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03520) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
histone deacetylase 10
基因别称
Hd10
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_199198 | Ensembl: ENSMUST00000082197
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~14
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Hdac10,也称为组蛋白脱乙酰酶10,是一种重要的表观遗传调控因子。Hdac10属于组蛋白脱乙酰酶家族,这一家族的成员在调控基因表达、细胞增殖、分化和凋亡等方面发挥着重要作用。Hdac10通过脱乙酰化组蛋白和转录因子,影响染色质结构和基因表达,进而参与多种生物学过程。

在癌症治疗领域,Hdac10的研究备受关注。研究表明,Hdac10抑制剂可以改变基因表达模式,导致肿瘤细胞周期停滞和凋亡,为癌症治疗提供了新的思路。例如,tucidinostat作为一种新型的亚型选择性Hdac10抑制剂,可以抑制HDAC1、HDAC2、HDAC3和HDAC10等基因的表达,在多种癌症的治疗中显示出良好的效果[1]。此外,Hdac10抑制剂还可以上调SPARC的表达,从而抑制黑色素瘤细胞的生长和抗BRAF抑制剂耐药性[2,3,4]。这些研究结果表明,Hdac10在癌症治疗中具有巨大的潜力。

除了在癌症治疗中的应用,Hdac10还与其他生物学过程密切相关。例如,Hdac10在黑色素生成过程中发挥重要作用,通过调节组蛋白H3K27的乙酰化状态,影响相关基因的表达,进而调控黑色素生成的信号通路[2]。此外,Hdac10还参与细胞免疫应答过程,通过降解介导I型干扰素反应的IRF3,抑制抗病毒免疫应答[5]。这些研究揭示了Hdac10在多种生物学过程中的重要作用。

在植物领域,Hdac10也发挥着重要作用。例如,水稻中的OsPRR73通过调节OsHKT2;1的表达,影响钠离子的转运,进而调控水稻对盐胁迫的耐受性[6]。这表明,Hdac10在植物抗逆性方面也具有重要作用。

综上所述,Hdac10是一种重要的表观遗传调控因子,参与调控基因表达、细胞增殖、分化和凋亡等多种生物学过程。Hdac10在癌症治疗、黑色素生成、细胞免疫应答和植物抗逆性等方面发挥着重要作用。Hdac10的研究有助于深入理解表观遗传调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Parveen, Roza, Harihar, Divya, Chatterji, Biswa Prasun. 2023. Recent histone deacetylase inhibitors in cancer therapy. In Cancer, 129, 3372-3380. doi:10.1002/cncr.34974. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37560925/
2. Zhou, Shihang, Zeng, Hongliang, Huang, Jinhua, Chen, Jing, Zeng, Qinghai. 2021. Epigenetic regulation of melanogenesis. In Ageing research reviews, 69, 101349. doi:10.1016/j.arr.2021.101349. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33984527/
3. Ling, Hongbo, Li, Yixuan, Peng, Changmin, Yang, Shengyu, Seto, Edward. 2023. HDAC10 blockade upregulates SPARC expression thereby repressing melanoma cell growth and BRAF inhibitor resistance. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.12.05.570182. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38106051/
4. Ling, Hongbo, Li, Yixuan, Peng, Changmin, Yang, Shengyu, Seto, Edward. 2024. HDAC10 inhibition represses melanoma cell growth and BRAF inhibitor resistance via upregulating SPARC expression. In NAR cancer, 6, zcae018. doi:10.1093/narcan/zcae018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38650694/
5. Zhou, Wenkai, Wang, Jiaming, Wang, Xin, Jiang, Minghong, Cao, Xuetao. 2022. Degradation of HDAC10 by autophagy promotes IRF3-mediated antiviral innate immune responses. In Science signaling, 15, eabo4356. doi:10.1126/scisignal.abo4356. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36538592/
6. Wei, Hua, Wang, Xiling, He, Yuqing, Xu, Hang, Wang, Lei. 2020. Clock component OsPRR73 positively regulates rice salt tolerance by modulating OsHKT2;1-mediated sodium homeostasis. In The EMBO journal, 40, e105086. doi:10.15252/embj.2020105086. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33347628/