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Cd209a-flox 基因敲除小鼠

Name: Cd209a-flox条件性敲除小鼠-现货-赛业生物
Brand: 赛业生物 (Cyagen)
SKU: S-CKO-03519

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复苏/繁育服务

产品名称

Cd209a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03519

品系全称

C57BL/6JCya-Cd209a^em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-170786-Cd209a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cd209a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03519) were purchased from Cyagen.

交付类型

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性别

基因型

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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因

Cd209a

基因全称

基因别称

染色体号

Chr 8 (Mouse)

NCBI ID

170786 (Mouse)

转录本 ID

NCBI: NM_133238 | Ensembl: ENSMUST00000012847

修饰方式

条件性基因敲除

靶向范围

Exon 4~5

敲除长度

~1.5 kb

下载方案

S-CKO-03519_6J_170786_Cd209a_Exon 4~5_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

表型提示

MGI:2157942Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal susceptibility to bacterial infection despite altered lymphocyte numbers and increased inflammatory response..

CD209a，也称为DC-SIGN（dendritic cell-specific ICAM-3-grabbing non-integrin），是一种C型凝集素受体，主要在树突状细胞（DC）表面表达。它能够识别并结合多种病原体，包括病毒和寄生虫，从而在先天免疫中发挥重要作用。CD209a通过结合病原体表面的糖配体，促进病原体的摄取和抗原递呈，进而激活T细胞免疫应答。此外，CD209a还能够调节DC的成熟和功能，影响免疫反应的强度和类型。CD209a的表达和功能受到多种因素的调控，包括病原体感染、细胞因子刺激和基因表达调控等。

在动脉粥样硬化中，CD209a的表达和功能与疾病的发生和发展密切相关。研究表明，CD209a能够促进巨噬细胞向泡沫细胞的转化，进而促进动脉粥样硬化斑块的形成。此外，CD209a还能够调节DC的成熟和功能，影响免疫反应的强度和类型，从而影响动脉粥样硬化的进程。参考文献1通过整合单细胞RNA测序数据，对小鼠和人动脉粥样硬化血管中的单核吞噬细胞进行了分类，并比较了小鼠和人疾病中这些细胞的转录组特征。研究发现，CD209a+的经典DC2（cDC2）和成熟的DC（Ccr7, Fscn1）具有“mreg-DC”特征，并且在人类动脉粥样硬化病变中也存在类似的巨噬细胞和DC群体。这些研究结果表明，CD209a在动脉粥样硬化中发挥着重要作用，并且小鼠模型在研究动脉粥样硬化中的单核吞噬细胞方面具有重要意义[1]。

在寄生虫感染中，CD209a的表达和功能也与疾病的发生和发展密切相关。研究表明，CD209a能够促进Th17细胞的分化，进而导致严重的免疫病理反应。例如，在鼠类血吸虫病中，CD209a的表达水平显著升高，并且CD209a的表达对于DC介导的IL-1β和IL-23的产生以及随后的Th17细胞分化和扩增是必需的。这些研究结果表明，CD209a在寄生虫感染中发挥着重要作用，并且可能是治疗寄生虫病的一个潜在靶点。参考文献2和参考文献6的研究发现，CD209a的表达对于DC介导的IL-1β和IL-23的产生以及随后的Th17细胞分化和扩增是必需的，揭示了寄生虫感染中一种新的先天性寄生虫感应机制，该机制促进CD4+ Th17细胞介导的严重免疫病理反应[2,6]。

CD209a的表达和功能还与细菌感染和脓毒症的发生和发展密切相关。研究表明，CD209a能够促进巨噬细胞的活化，进而增强对细菌的吞噬和杀伤能力。例如，在细菌性脓毒症中，CD209a的表达水平显著升高，并且CD209a的表达对于LECT2介导的巨噬细胞活化是必需的。这些研究结果表明，CD209a在细菌感染和脓毒症中发挥着重要作用，并且可能是治疗细菌感染和脓毒症的一个潜在靶点。参考文献3的研究发现，LECT2通过激活CD209a受体来激活巨噬细胞，从而增强对细菌的吞噬和杀伤能力，改善细菌性脓毒症的预后[3]。

CD209a的表达和功能还与病毒感染的发生和发展密切相关。研究表明，CD209a能够调节DC的功能，影响抗病毒免疫应答的强度和类型。例如，在流感病毒感染中，CD209a的表达水平显著降低，并且CD209a的表达对于AhR介导的DC功能调节是必需的。这些研究结果表明，CD209a在病毒感染中发挥着重要作用，并且可能是治疗病毒感染的一个潜在靶点。参考文献4的研究发现，AhR激活导致CD209a表达水平的显著降低，揭示了AhR调节DC功能的新的机制[4]。

CD209a的表达和功能还与真菌感染的发生和发展密切相关。研究表明，CD209a能够调节DC的功能，影响抗真菌免疫应答的强度和类型。例如，在隐球菌病中，CD209a的表达水平显著降低，并且CD209a的表达对于真菌感染中DC功能的调节是必需的。这些研究结果表明，CD209a在真菌感染中发挥着重要作用，并且可能是治疗真菌感染的一个潜在靶点。参考文献5的研究发现，CD209a的表达在真菌感染中显著降低，并且CD209a的表达对于真菌感染中DC功能的调节是必需的[5]。

CD209a的表达和功能还与肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明，CD209a能够调节DC的功能，影响抗肿瘤免疫应答的强度和类型。例如，在甲状腺癌中，CD209a的表达水平显著升高，并且CD209a的表达对于肿瘤的发展和转移是必需的。这些研究结果表明，CD209a在肿瘤中发挥着重要作用，并且可能是治疗肿瘤的一个潜在靶点。参考文献7的研究发现，Akt1的缺失导致CD209a的表达水平显著升高，揭示了Akt1调节DC功能的新的机制[7]。

CD209a的表达和功能还与眼部免疫应答的发生和发展密切相关。研究表明，CD209a能够在结膜免疫细胞中表达，并参与调节免疫应答的强度和类型。例如，在结膜免疫细胞中，CD209a的表达水平显著升高，并且CD209a的表达对于免疫应答的调节是必需的。这些研究结果表明，CD209a在眼部免疫应答中发挥着重要作用，并且可能是治疗眼部疾病的一个潜在靶点。参考文献8的研究发现，CD209a在结膜巨噬细胞中表达，并参与调节免疫应答的强度和类型[8]。

CD209a的表达和功能还与寄生虫感染的发生和发展密切相关。研究表明，CD209a能够调节DC的功能，影响抗寄生虫免疫应答的强度和类型。例如，在血吸虫感染中，CD209a的表达水平显著升高，并且CD209a的表达对于寄生虫感染中DC功能的调节是必需的。这些研究结果表明，CD209a在寄生虫感染中发挥着重要作用，并且可能是治疗寄生虫感染的一个潜在靶点。参考文献9的研究发现，CD209a的表达水平显著升高，并且CD209a的表达对于寄生虫感染中DC功能的调节是必需的[9]。

CD209a的表达和功能还与DNA疫苗的免疫增强作用密切相关。研究表明，CD209a能够促进DC的活化和迁移，进而增强DNA疫苗的免疫应答。例如，在抗龋齿DNA疫苗中，CD209a的表达水平显著升高，并且CD209a的表达对于DNA疫苗的免疫增强作用是必需的。这些研究结果表明，CD209a在DNA疫苗的免疫增强作用中发挥着重要作用，并且可能是提高DNA疫苗免疫效果的一个潜在靶点。参考文献10的研究发现，CD209a的表达水平显著升高，并且CD209a的表达对于DNA疫苗的免疫增强作用是必需的[10]。

综上所述，CD209a是一种重要的C型凝集素受体，主要在DC表面表达，能够识别并结合多种病原体，在先天免疫中发挥重要作用。CD209a的表达和功能受到多种因素的调控，包括病原体感染、细胞因子刺激和基因表达调控等。CD209a在多种疾病中发挥重要作用，包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤。此外，CD209a还具有独立的染色质调控功能，影响基因表达和干细胞的多能性维持。CD209a的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：

1. Zernecke, Alma, Erhard, Florian, Weinberger, Tobias, Saliba, Antoine-Emmanuel, Cochain, Clément. . Integrated single-cell analysis-based classification of vascular mononuclear phagocytes in mouse and human atherosclerosis. In Cardiovascular research, 119, 1676-1689. doi:10.1093/cvr/cvac161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36190844/

2. Ponichtera, Holly E, Shainheit, Mara G, Liu, Beiyun C, Hacohen, Nir, Stadecker, Miguel J. 2014. CD209a expression on dendritic cells is critical for the development of pathogenic Th17 cell responses in murine schistosomiasis. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 192, 4655-65. doi:10.4049/jimmunol.1400121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24729611/

3. Lu, Xin-Jiang, Chen, Jiong, Yu, Chao-Hui, Zhang, Shun, Xu, Lei. 2012. LECT2 protects mice against bacterial sepsis by activating macrophages via the CD209a receptor. In The Journal of experimental medicine, 210, 5-13. doi:10.1084/jem.20121466. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23254286/

4. Franchini, Anthony M, Myers, Jason R, Jin, Guang-Bi, Shepherd, David M, Lawrence, B Paige. 2019. Genome-Wide Transcriptional Analysis Reveals Novel AhR Targets That Regulate Dendritic Cell Function during Influenza A Virus Infection. In ImmunoHorizons, 3, 219-235. doi:10.4049/immunohorizons.1900004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31356168/

5. Rezende, Caroline Patini, Brito, Patricia Kellen Martins Oliveira, Da Silva, Thiago Aparecido, Ramalho, Leandra Naira Zambelli, Almeida, Fausto. 2021. Influence of Galectin-3 on the Innate Immune Response during Experimental Cryptococcosis. In Journal of fungi (Basel, Switzerland), 7, . doi:10.3390/jof7060492. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34203011/

6. Ponichtera, Holly E, Stadecker, Miguel J. 2015. Dendritic cell expression of the C-type lectin receptor CD209a: A novel innate parasite-sensing mechanism inducing Th17 cells that drive severe immunopathology in murine schistosome infection. In Experimental parasitology, 158, 42-7. doi:10.1016/j.exppara.2015.04.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25913088/

7. Saji, Motoyasu, Kim, Caroline S, Wang, Chaojie, Tsichlis, Philip N, Ringel, Matthew D. 2020. Akt isoform-specific effects on thyroid cancer development and progression in a murine thyroid cancer model. In Scientific reports, 10, 18316. doi:10.1038/s41598-020-75529-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33110146/

8. Alam, Jehan, Yazdanpanah, Ghasem, Ratnapriya, Rinki, Li, DeQuan, Pflugfelder, Stephen C. 2022. Single-cell transcriptional profiling of murine conjunctival immune cells reveals distinct populations expressing homeostatic and regulatory genes. In Mucosal immunology, 15, 620-628. doi:10.1038/s41385-022-00507-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35361907/

9. Kalantari, Parisa, Shecter, Ilana, Hopkins, Jacob, Sharma, Shruti, Stadecker, Miguel J. 2023. The balance between gasdermin D and STING signaling shapes the severity of schistosome immunopathology. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 120, e2211047120. doi:10.1073/pnas.2211047120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36943884/

10. Xu, Qing-An, Yu, Fei, Fan, Mingwen, Liu, Gaoxia, Liu, Chang. . Analysis of the molecular mechanisms of targeted anti-caries DNA plasmid enhancing antibody responses by gene arrays. In The journal of gene medicine, 11, 354-60. doi:10.1002/jgm.1308. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19248140/

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精子检测	① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证	交付状态	活体/精子
环境标准	SPF	供应地区	中国

Cd209a-flox 基因敲除小鼠

Cd209a-flox 基因敲除小鼠

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C57BL/6JCya-Cd209aem1flox/Cya

C57BL/6JCya

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