Khdrbs2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Khdrbs2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03515

品系全称

C57BL/6JCya-Khdrbs2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-170771-Khdrbs2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Khdrbs2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03515) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
KH domain containing, RNA binding, signal transduction associated 2
基因别称
6330586C16Rik,Slim1,Slm-1,Slm1,TG-RP135,Tg(LRRK2*R1441G)135Cjli,mSLM-1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133235.3 | Ensembl: ENSMUST00000027226
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~682 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2159649Homozygous mutant animals display smaller brain size and reduced weight in the cerebellum.
KHDRBS2,也称为KH domain containing, RNA binding, signal transduction associated 2,是一种RNA结合蛋白,包含一个KH结构域,该结构域嵌入一个更大的保守结构域,称为STAR结构域。KHDRBS2具有Sam68 SH2和SH3结构域结合位点,其转录本在所有组织中广泛表达。KHDRBS2在RNA代谢和信号转导中发挥作用,可能将酪氨酸激酶信号级联与RNA代谢的某些方面联系起来[5]。

KHDRBS2在多种疾病中发挥重要作用。在一项关于肺腺癌的研究中,发现KHDRBS2的表达在肺腺癌组织中上调。体外实验表明,KHDRBS2的表达在铜诱导的细胞死亡(cuproptosis)后上调,而铜螯合剂预处理可以抑制其上调。这表明KHDRBS2可能与cuproptosis有关,并可能影响肺腺癌的发生和发展[1]。此外,KHDRBS2的表达在鼻咽癌组织中下调,且其低表达与患者的预后不良相关。KHDRBS2与多种免疫细胞浸润相关,包括记忆B细胞、浆细胞、辅助性T细胞和巨噬细胞等[3]。这表明KHDRBS2可能参与调控鼻咽癌的免疫微环境,影响其发生和发展。

KHDRBS2还与阿尔茨海默病的遗传易感性相关。在一项全基因组关联研究中,发现KHDRBS2基因与阿尔茨海默病相关。此外,KHDRBS2与CRYL1基因的表达水平呈负相关,提示KHDRBS2可能通过与其他基因的相互作用影响阿尔茨海默病的发生和发展[2]。KHDRBS2的表达在肝再生过程中也发生变化。在门静脉结扎诱导的肝肥大模型中,KHDRBS2的表达在肝再生过程中上调,提示KHDRBS2可能参与调控肝再生的过程[4]。

KHDRBS2的表达在多种疾病中发生变化,并可能与疾病的发生和发展相关。KHDRBS2可能参与调控RNA代谢、信号转导和免疫微环境等生物学过程,从而影响疾病的进展和预后。深入研究KHDRBS2的功能和机制,有助于揭示疾病的发病机制,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Yuqiao, Tang, Lu, Huang, Wentao, Abisola, Fakolade Hannah, Li, Linfeng. 2022. Identification and validation of a novel cuproptosis-related signature as a prognostic model for lung adenocarcinoma. In Frontiers in endocrinology, 13, 963220. doi:10.3389/fendo.2022.963220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36353226/
2. Gusareva, Elena S, Carrasquillo, Minerva M, Bellenguez, Céline, Lambert, Jean-Charles, Van Steen, Kristel. 2014. Genome-wide association interaction analysis for Alzheimer's disease. In Neurobiology of aging, 35, 2436-2443. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2014.05.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24958192/
3. Gao, Pei, Lu, Wuhao, Hu, Shousen, Zhao, Kun. 2022. Differentially Infiltrated Identification of Novel Diagnostic Biomarkers Associated with Immune Infiltration in Nasopharyngeal Carcinoma. In Disease markers, 2022, 3934704. doi:10.1155/2022/3934704. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36438903/
4. Zhu, Yan, Li, Zhishuai, Zhang, Jixiang, Jiang, Xiaoqing, Li, Bin. 2022. Identification of crucial lncRNAs and mRNAs in liver regeneration after portal vein ligation through weighted gene correlation network analysis. In BMC genomics, 23, 665. doi:10.1186/s12864-022-08891-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36131263/
5. Wang, Liu, Xu, Jian, Zeng, Li, Xie, Yi, Mao, Yumin. . Cloning and characterization of a novel human STAR domain containing cDNA KHDRBS2. In Molecular biology reports, 29, 369-75. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12549823/