Ripply3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ripply3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03512

品系全称

C57BL/6JCya-Ripply3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-170765-Ripply3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ripply3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03512) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ripply transcriptional repressor 3
基因别称
Dscr6
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133229.2 | Ensembl: ENSMUST00000023660
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~576 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2181192Homozygotes for a reporter allele show complete neonatal lethality, abnormal development of the pharyngeal apparatus and its derivatives including ectopic formation of the thymus and the parathyroid gland, and cardiovascular defects such as deletion of the aortic arch and misshapen great vessels.
Ripply3,也称为Ripply transcriptional repressor 3,是一种重要的转录共抑制因子。它参与调控多种生物学过程,包括心脏发育、咽囊形成、咽弓发育和胰腺内分泌细胞分化。

心脏发育方面,研究发现,Ripply3在心脏流出道(OFT)的发育中发挥重要作用。HDAC1通过表观遗传调控机制,抑制Ripply3在第二心脏场(SHF)祖细胞中的表达,从而促进OFT的发育[1]。此外,Ripply3还通过抑制TBX1的转录活性,调节心脏流出道的发展[2]。

咽囊形成方面,Ripply3对于咽囊的形成至关重要。Ripply3在咽囊上皮的弯曲过程中被激活,通过增强细胞外基质与内胚层上皮细胞之间的连接,抵抗上皮层在弯曲过程中产生的机械应力[3]。Ripply3的表达与咽囊的形成密切相关,其缺陷会导致咽囊形态异常和咽弓发育缺陷[2]。

咽弓发育方面,Ripply3在咽弓发育中发挥重要作用。Ripply3的表达在咽弓发育过程中呈序贯激活,其表达区域与TBX1的表达区域重叠。Ripply3通过抑制TBX1的转录活性,调节咽弓的发育[2]。Ripply3的缺陷会导致咽弓发育异常,包括胸腺和甲状旁腺的异位形成以及心血管畸形[2]。

胰腺内分泌细胞分化方面,Ripply3通过调节Insm1的表达,参与胰腺内分泌细胞的分化。Insm1通过调节Ripply3等基因的表达,抑制祖细胞程序,激活基因,促进RNA剪接、细胞迁移、细胞增殖、血管生成、细胞外基质和激素分泌,从而促进胰腺内分泌细胞的分化[4]。

综上所述,Ripply3是一种重要的转录共抑制因子,参与调控多种生物学过程,包括心脏发育、咽囊形成、咽弓发育和胰腺内分泌细胞分化。Ripply3的研究有助于深入理解转录调控机制和生物学过程,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Song, Yuntao Charlie, Dohn, Tracy E, Rydeen, Ariel B, Nechiporuk, Alex V, Waxman, Joshua S. 2019. HDAC1-mediated repression of the retinoic acid-responsive gene ripply3 promotes second heart field development. In PLoS genetics, 15, e1008165. doi:10.1371/journal.pgen.1008165. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31091225/
2. Okubo, Tadashi, Kawamura, Akinori, Takahashi, Jun, Matsuoka, Rumiko, Takada, Shinji. . Ripply3, a Tbx1 repressor, is required for development of the pharyngeal apparatus and its derivatives in mice. In Development (Cambridge, England), 138, 339-48. doi:10.1242/dev.054056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21177346/
3. Tsuchiya, Yoshihiro, Mii, Yusuke, Okada, Kazunori, Okubo, Tadashi, Takada, Shinji. 2018. Ripply3 is required for the maintenance of epithelial sheets in the morphogenesis of pharyngeal pouches. In Development, growth & differentiation, 60, 87-96. doi:10.1111/dgd.12425. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29471585/
4. Osipovich, Anna B, Long, Qiaoming, Manduchi, Elisabetta, Takada, Shinji, Magnuson, Mark A. . Insm1 promotes endocrine cell differentiation by modulating the expression of a network of genes that includes Neurog3 and Ripply3. In Development (Cambridge, England), 141, 2939-49. doi:10.1242/dev.104810. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25053427/