Epcam-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Epcam-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03501

品系全称

C57BL/6JCya-Epcamem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17075-Epcam-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Epcam-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03501) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
epithelial cell adhesion molecule
基因别称
CD326,EGP,EGP-2,Egp314,Ep-CAM,EpCAM1,GA733-2,Ly74,TROP1,Tacsd1,Tacstd1,gp40
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008532 | Ensembl: ENSMUST00000053577
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106653Homozygous null mice display embryonic lethality during organogenesis with decreased embryo size, impaired labyrinth layer development and decreased number of trophoblast giant cells. Mice homozygous for another knock-out allele exhibit impaired intestinal tight junctions with lethality.
EpCAM,也称为上皮细胞粘附分子(Epithelial Cell Adhesion Molecule),是一种I型跨膜糖蛋白,广泛表达于多种上皮细胞表面,如肠、胃、肺、乳腺和卵巢等。EpCAM在维持上皮组织结构的完整性、细胞间粘附以及与下层组织的相互作用中发挥着关键作用。此外,EpCAM在肿瘤的发生和发展中也起着重要作用,其在多种癌症中过度表达,如结直肠癌、乳腺癌、肺癌和肝癌等。

EpCAM的功能和作用机制是多方面的。首先,EpCAM通过维持紧密连接蛋白如claudin-7和claudin-1的稳定性,减少紧密连接的数量,从而促进细胞向癌变方向发展[2]。其次,EpCAM的表达与Wnt和TGF-β信号通路密切相关,这些信号通路在细胞生长的调节中起着重要作用[3]。此外,EpCAM还可以调节白细胞的跨上皮迁移过程[4]。在肿瘤发生过程中,EpCAM可以作为一种癌基因,但在不同的肿瘤细胞中,其作用可能依赖于其他驱动基因突变和上皮表型[5]。

EpCAM在肿瘤的诊断和治疗中也具有重要意义。由于EpCAM在肿瘤细胞上的高表达,使其成为一种有潜力的肿瘤标志物,可用于肿瘤的早期诊断和监测。此外,针对EpCAM的靶向治疗,如CAR-T细胞免疫疗法,已经在临床研究中显示出良好的安全性和有效性[1]。例如,EpCAM-CAR-T细胞在治疗上皮肿瘤的临床试验中,50%的患者出现自限性1/2级毒性,无更高等级毒性报告,2例患者出现部分反应,3例患者无进展生存期超过23个月[1]。

此外,EpCAM的基因突变与一些遗传性疾病有关。例如,EpCAM基因的突变导致先天性发疹性肠病,这是一种罕见的常染色体隐性遗传性腹泻疾病,表现为肠道上皮细胞发育不良,导致严重的吸收不良和死亡[6]。

综上所述,EpCAM是一种重要的上皮细胞粘附分子,在维持上皮组织结构和功能中发挥着关键作用。同时,EpCAM在肿瘤的发生和发展中也起着重要作用,其过度表达使其成为一种有潜力的肿瘤标志物和靶向治疗靶点。此外,EpCAM的基因突变与一些遗传性疾病有关。深入研究EpCAM的功能和作用机制,有助于揭示肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Dan, Guo, Xianling, Yang, Kun, Wei, Yu-Quan, Wang, Wei. 2023. EpCAM-targeting CAR-T cell immunotherapy is safe and efficacious for epithelial tumors. In Science advances, 9, eadg9721. doi:10.1126/sciadv.adg9721. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38039357/
2. Yahyazadeh Mashhadi, Seyed Muhammad, Kazemimanesh, Monireh, Arashkia, Arash, Golichenari, Behrouz, Sahebkar, Amirhosein. 2019. Shedding light on the EpCAM: An overview. In Journal of cellular physiology, 234, 12569-12580. doi:10.1002/jcp.28132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30628064/
3. Martowicz, Agnieszka, Seeber, Andreas, Untergasser, Gerold. 2015. The role of EpCAM in physiology and pathology of the epithelium. In Histology and histopathology, 31, 349-55. doi:10.14670/HH-11-678. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26493939/
4. Fagotto, François. 2020. EpCAM as Modulator of Tissue Plasticity. In Cells, 9, . doi:10.3390/cells9092128. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32961790/
5. Huang, Li, Yang, Yanhong, Yang, Fei, Lei, Zili, Guo, Jiao. 2018. Functions of EpCAM in physiological processes and diseases (Review). In International journal of molecular medicine, 42, 1771-1785. doi:10.3892/ijmm.2018.3764. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30015855/
6. Sivagnanam, Mamata, Mueller, James L, Lee, Hane, Kolodner, Richard D, Hoffman, Hal M. 2008. Identification of EpCAM as the gene for congenital tufting enteropathy. In Gastroenterology, 135, 429-37. doi:10.1053/j.gastro.2008.05.036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18572020/