Zscan5b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zscan5b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03491

品系全称

C57BL/6JCya-Zscan5bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-170734-Zscan5b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zscan5b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03491) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger and SCAN domain containing 5B
基因别称
Zfg1,Zfp371
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133204 | Ensembl: ENSMUST00000072662
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2159640Mice homozygous for a null allele exhibit increased chromosomal stability.
Zscan5b,也称为Zscan5,是一种在哺乳动物细胞中表达的基因,其编码的蛋白质包含一个SCAN结构域和C2H2锌指结构,是一种转录因子。Zscan5b在早期胚胎发育过程中表达,尤其在母体到合子过渡(MZT)和合子基因组激活(ZGA)阶段。Zscan5b在维持基因组完整性和细胞周期调控中起着关键作用。

研究表明,Zscan5b的缺失会导致DNA损伤修复功能受损和染色体异常的发生。在胚胎干细胞(ESCs)中,Zscan5b的缺失会导致染色体异常的高发,并最终导致早期癌症的发展。在辐射后,Zscan5b缺失的ESCs表现出γ-H2AX水平的显著增加,尽管DNA修复基因Rad51l3和Bard的表达增加。Zscan5b的再表达可以降低γ-H2AX含量,表明Zscan5b在DNA损伤修复过程中发挥作用。此外,共免疫沉淀分析显示Zscan5b与连接组蛋白H1结合,提示Zscan5b可能保护染色质结构。这些研究结果表明,Zscan5b在维持基因组完整性和促进DNA损伤修复以及调控染色质动态方面发挥着重要作用[1]。

进一步的研究发现,Zscan5b可以与RNA聚合酶III(Pol III)基因和“extra-TFIIIC”(ETC)位点结合,调节有丝分裂的进程。ZSCAN5家族的蛋白质在哺乳动物中广泛表达,并在细胞周期进程中发挥重要作用。ZSCAN5B与人类和小鼠中一组保守的Pol III基因具有高特异性结合。此外,灵长类动物特有的ZSCAN5A和ZSCAN5D也结合Pol III基因,尽管ZSCAN5D更倾向于定位于MIR SINE和LINE2相关的ETC位点。ZSCAN5基因在有丝分裂细胞群体中表达,并受细胞周期调控。siRNA敲低实验表明,ZSCAN5基因在调节有丝分裂进程中发挥协同作用。这些数据表明,ZSCAN5基因在调节Pol III基因和附近的Pol II位点方面发挥作用,从而影响细胞周期进展和多种组织的分化[3]。

Zscan5b的研究还揭示了其在克隆胚胎发育中的潜在作用。在牛体细胞核移植(SCNT)胚胎中,Zscan5b的表达水平显著低于体外受精(IVF)胚胎。研究发现,乳酸补充可以增加SCNT胚胎的发育潜力和囊胚质量,并显著增加Zscan5b的表达水平。此外,Zscan5b的表达还可以被组蛋白去甲基化酶KDM4D所调节,KDM4D可以纠正H3K9me3水平,增加ZGA和多能性相关基因的表达,从而促进SCNT胚胎的发育能力[2,4]。

综上所述,Zscan5b是一种在早期胚胎发育和细胞周期调控中发挥重要作用的基因。Zscan5b的缺失会导致DNA损伤修复功能受损和染色体异常的发生。Zscan5b可以与Pol III基因和ETC位点结合,调节有丝分裂的进程。此外,Zscan5b的表达还可以被乳酸和KDM4D所调节,影响SCNT胚胎的发育能力。Zscan5b的研究有助于深入理解早期胚胎发育和细胞周期调控的机制,为克隆胚胎发育和疾病发生机制的研究提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ogawa, Seiji, Yamada, Mitsutoshi, Nakamura, Akihiro, Umezawa, Akihiro, Hamatani, Toshio. 2019. Zscan5b Deficiency Impairs DNA Damage Response and Causes Chromosomal Aberrations during Mitosis. In Stem cell reports, 12, 1366-1379. doi:10.1016/j.stemcr.2019.05.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31155506/
2. Li, Nannan, Chen, Huan, Zheng, Haiying, Shang, Jianghua, Yang, Xiaogan. 2025. Revealing the effects of lactate on bovine SCNT embryo development through transcriptome sequencing analyses. In Theriogenology, 236, 137-146. doi:10.1016/j.theriogenology.2025.02.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39951848/
3. Sun, Younguk, Zhang, Huimin, Kazemian, Majid, Lu, Xiaochen, Stubbs, Lisa. . ZSCAN5B and primate-specific paralogs bind RNA polymerase III genes and extra-TFIIIC (ETC) sites to modulate mitotic progression. In Oncotarget, 7, 72571-72592. doi:10.18632/oncotarget.12508. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27732952/
4. Feng, Yun, Zhao, Xin, Li, Zhengda, Shi, Deshun, Lu, Fenghua. . Histone Demethylase KDM4D Could Improve the Developmental Competence of Buffalo (Bubalus Bubalis) Somatic Cell Nuclear Transfer (SCNT) Embryos. In Microscopy and microanalysis : the official journal of Microscopy Society of America, Microbeam Analysis Society, Microscopical Society of Canada, 27, 409-419. doi:10.1017/S1431927620024964. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33478599/