Scrt1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Scrt1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03487

品系全称

C57BL/6JCya-Scrt1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-170729-Scrt1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Scrt1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03487) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
scratch family zinc finger 1
基因别称
-
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_130893 | Ensembl: ENSMUST00000096365
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Scrt1,也称为Scratch1,是Scratch家族转录抑制因子1,是一种锌指转录调控因子。Scrt1在多种生物学过程中发挥着重要的调控作用,包括细胞增殖、分化、发育和疾病发生。Scrt1在多种组织中表达,包括胰岛β细胞、神经细胞和肌肉细胞等。

Scrt1在胰岛β细胞功能中起着关键作用。研究发现,Scrt1在人类和啮齿动物胰岛β细胞中表达,并与胰岛素分泌能力和胰岛素基因的表达相关。Scrt1的表达水平在2型糖尿病(T2D)患者的胰岛β细胞中降低,Scrt1的沉默会导致胰岛素基因表达下调和葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损[1]。此外,Scrt1还与β细胞转录因子的表达调控有关,Scrt1的沉默会导致多个关键β细胞转录因子的表达降低[1]。

Scrt1在神经细胞分化中也发挥重要作用。研究发现,Scrt1是神经D1(NeuroD1)的一个靶基因,NeuroD1可以促进小鼠小胶质细胞向神经元的直接转化。Scrt1的表达在小胶质细胞向神经元转化的过程中被诱导,并导致小胶质基因的表达下调[2]。

Scrt1在β细胞成熟过程中也起着关键作用。研究发现,Scrt1是β细胞增殖的一个转录调控因子,Scrt1的表达在新生大鼠胰岛中较高,并随着β细胞的成熟而逐渐降低。Scrt1的表达受到转录抑制因子RE-1沉默转录因子(REST)的调控,并在体外胰腺外分泌细胞向β样细胞的重编程系统中被上调[3]。

Scrt1在肌肉疾病中也发挥着重要作用。研究发现,抗Mi2自身抗体阳性的皮肌炎(DM)患者肌肉中Scrt1的表达上调,并且Scrt1蛋白定位于肌纤维核中。Scrt1的表达与抗Mi2自身抗体滴度、疾病活动和基因集的其他成员的表达水平相关[4]。

Scrt1在非小细胞肺癌(NSCLC)的发生发展中起着重要作用。研究发现,Scrt1可以调节长链非编码RNA(lncRNA)TCL6的表达,TCL6通过PDK1/AKT信号通路促进NSCLC的增殖和转移[5]。

Scrt1在胶质瘤中也发挥着重要作用。研究发现,Scrt1在胶质瘤中表达上调,并且Scrt1的表达与免疫细胞浸润和预后相关。Scrt1的表达与免疫相关基因的表达水平呈负相关,并且与IDH1和ATRX突变频率呈负相关[6]。

Scrt1在癫痫中也发挥着重要作用。研究发现,Scrt1在药物难治性癫痫患者的海马组织中表达上调,并且Scrt1的表达与神经炎症、免疫和突触传递等基因的表达相关[7]。

综上所述,Scrt1是一种重要的锌指转录调控因子,在多种生物学过程中发挥着重要的调控作用,包括胰岛β细胞功能、神经细胞分化、肌肉疾病、NSCLC、胶质瘤和癫痫等。Scrt1的表达和功能与多种疾病的发病机制和治疗相关,因此Scrt1的研究对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Chriett, S, Lindqvist, A, Shcherbina, L, Hansson, O, Wierup, N. 2020. SCRT1 is a novel beta cell transcription factor with insulin regulatory properties. In Molecular and cellular endocrinology, 521, 111107. doi:10.1016/j.mce.2020.111107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33309639/
2. Matsuda, Taito, Irie, Takashi, Katsurabayashi, Shutaro, Imamura, Takuya, Nakashima, Kinichi. 2019. Pioneer Factor NeuroD1 Rearranges Transcriptional and Epigenetic Profiles to Execute Microglia-Neuron Conversion. In Neuron, 101, 472-485.e7. doi:10.1016/j.neuron.2018.12.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30638745/
3. Sobel, Jonathan, Guay, Claudiane, Elhanani, Ofer, Walker, Michael D, Regazzi, Romano. 2021. Scrt1, a transcriptional regulator of β-cell proliferation identified by differential chromatin accessibility during islet maturation. In Scientific reports, 11, 8800. doi:10.1038/s41598-021-88003-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33888791/
4. Pinal-Fernandez, Iago, Milisenda, Jose Cesar, Pak, Katherine, Selva-O'Callaghan, Albert, Mammen, Andrew Lee. 2023. Transcriptional derepression of CHD4/NuRD-regulated genes in the muscle of patients with dermatomyositis and anti-Mi2 autoantibodies. In Annals of the rheumatic diseases, 82, 1091-1097. doi:10.1136/ard-2023-223873. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37130727/
5. Chen, Yuewei, Wang, Fang, Li, Jing, Ge, Liyue, Ge, Lili. 2023. Long non-coding RNA TCL6 induced by SCRT1 promotes proliferation and metastasis of non-small cell lung cancer through PDK1/AKT signaling. In Pathology, research and practice, 246, 154491. doi:10.1016/j.prp.2023.154491. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37141697/
6. Katoh, Masuko, Katoh, Masaru. . Identification and characterization of human SNAIL3 (SNAI3) gene in silico. In International journal of molecular medicine, 11, 383-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12579345/
7. Bastid, Jérémy, Bouchet, Benjamin Pierre, Ciancia, Claire, Puisieux, Alain, Ansieau, Stéphane. . The SNAIL family member SCRATCH1 is not expressed in human tumors. In Oncology reports, 23, 523-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20043117/