Tmem37-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem37-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03476

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem37em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-170706-Tmem37-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem37-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03476) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 37
基因别称
Pr,Pr1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019432.2 | Ensembl: ENSMUST00000056089
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1698 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Tmem37,也称为Transmembrane Protein 37,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的跨膜蛋白。Tmem37的表达和功能在多种组织和细胞类型中有所差异,并且在疾病的发生和发展中具有潜在的作用。

在胃癌中,Tmem37的表达与患者的预后相关。一项研究表明,通过生物信息学分析,构建了一个新的化疗相关基因风险模型,其中包括Tmem37等8个关键基因。该模型在预测胃癌患者的生存方面具有一定的准确性,并且与患者的临床病理特征、免疫评分和药物敏感性评分相关[1]。此外,Tmem37的表达与结肠癌患者的疾病无进展生存相关。研究表明,Tmem37是结肠癌中两个突出的独立疾病无进展生存预后基因之一,其上调与不良预后相关[5]。

Tmem37在细胞内的功能和作用机制尚未完全明确,但在一些研究中,Tmem37被发现在细胞内发挥重要的调控作用。例如,在猪细胞中,Tmem37作为DNMT3B的关键下游靶点,通过调节Ca2+ influx来抑制猪圆环病毒2型(PCV2)的复制[2]。此外,Tmem37在鸡肌肉细胞中也被发现与脂肪生成相关,其表达受到miR-128-3p的调控[3]。在甲状腺相关眼病(TAO)中,Tmem37是六个最佳特征基因之一,与疾病的发展和进展密切相关,并参与脂质代谢途径[4]。

Tmem37在糖尿病胰岛β细胞中的作用也得到了研究。研究表明,Tmem37在2型糖尿病患者胰岛中的表达显著下调,并抑制Ca2+ influx和胰岛素分泌[6]。此外,Tmem37在乳腺癌中也发挥重要作用,其在正常乳腺上皮细胞中表达较高,但在乳腺癌中表达较低,并且其启动子区域的DNA甲基化导致其在乳腺癌中的沉默[7]。

此外,Tmem37在子宫内膜中的表达与IVF-ET的妊娠结果相关。研究发现,Tmem37在子宫内膜中期分泌阶段的表达上调,并且仅在妊娠组中表现出与早期分泌阶段相比的差异表达[8]。

综上所述,基因Tmem37在多种生物学过程中发挥重要作用,包括胃癌、结肠癌、PCV2感染、脂肪生成、TAO、糖尿病胰岛β细胞功能和乳腺癌。Tmem37的表达和功能与疾病的发生和发展密切相关,并参与多种生物学途径和信号通路的调控。然而,Tmem37在细胞内的具体功能和作用机制仍需进一步研究。

参考文献:
1. Shen, Yanping, Chen, Ke, Gu, Chijiang. . Identification of a chemotherapy-associated gene signature for a risk model of prognosis in gastric adenocarcinoma through bioinformatics analysis. In Journal of gastrointestinal oncology, 13, 2219-2233. doi:10.21037/jgo-22-872. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36388651/
2. Du, Xiaomei, Xiao, Qi, Yang, Li, Wu, Shenglong, Wu, Zhengchang. 2025. DNMT3B inhibits PCV2 replication via targeting TMEM37 to regulate Ca2 + influx in PK15 cells. In Veterinary microbiology, 304, 110480. doi:10.1016/j.vetmic.2025.110480. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40112691/
3. Zhu, Shuaipeng, Zhang, Binbin, Zhu, Tingqi, Jiang, Ruirui, Sun, Guirong. 2023. miR-128-3p inhibits intramuscular adipocytes differentiation in chickens by downregulating FDPS. In BMC genomics, 24, 540. doi:10.1186/s12864-023-09649-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37700222/
4. Xiong, Chao, Wang, Yaohua, Li, Yue, Gan, Puying, Liao, Hongfei. 2023. Identification of optimal feature genes in patients with thyroid associated ophthalmopathy and their relationship with immune infiltration: a bioinformatics analysis. In Frontiers in endocrinology, 14, 1203120. doi:10.3389/fendo.2023.1203120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37900130/
5. Li, Chunsheng, Shen, Zhen, Zhou, Yangyang, Yu, Wei. 2018. Independent prognostic genes and mechanism investigation for colon cancer. In Biological research, 51, 10. doi:10.1186/s40659-018-0158-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29653552/
6. Solimena, Michele, Schulte, Anke M, Marselli, Lorella, Ibberson, Mark, Marchetti, Piero. 2017. Systems biology of the IMIDIA biobank from organ donors and pancreatectomised patients defines a novel transcriptomic signature of islets from individuals with type 2 diabetes. In Diabetologia, 61, 641-657. doi:10.1007/s00125-017-4500-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29185012/
7. Hattori, Naoko, Okochi-Takada, Eriko, Kikuyama, Mizuho, Yamashita, Satoshi, Ushijima, Toshikazu. 2011. Methylation silencing of angiopoietin-like 4 in rat and human mammary carcinomas. In Cancer science, 102, 1337-43. doi:10.1111/j.1349-7006.2011.01955.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21489049/
8. Choo, Sung Pil, Lee, Inha, Lee, Jae-Hoon, Cho, SiHyun, Choi, Young Sik. 2023. Transcriptomic patterns in early-secretory and mid-secretory endometrium in a natural menstrual cycle immediately before in vitro fertilization and embryo transfer. In Obstetrics & gynecology science, 66, 417-429. doi:10.5468/ogs.22315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37460099/