Stard5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Stard5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03454

品系全称

C57BL/6JCya-Stard5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-170460-Stard5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stard5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03454) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
StAR related lipid transfer domain containing 5
基因别称
2310058G22Rik,D7Ertd152e
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023377.4 | Ensembl: ENSMUST00000075418
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~618 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2156765Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal vertebral transverse process morphology.
Stard5,也称为StAR相关脂质转移域蛋白5,是START域蛋白家族的一员。START域蛋白是一类具有保守的α/β结构,能够结合并转移脂质分子的蛋白质。Stard5蛋白由START域组成,能够结合并转移胆固醇等脂质分子。Stard5在细胞内胆固醇稳态的调节中发挥着重要作用,参与胆固醇在细胞膜和细胞内的转运,维持细胞内胆固醇的平衡。

Stard5的表达受到内质网应激的调控。内质网应激是一种细胞内的应激反应,当细胞内质网功能受损时,细胞会启动内质网应激反应,以恢复内质网功能。Stard5在内质网应激时表达上调,参与内质网应激相关的胆固醇转运和稳态调节。

Stard5在多种疾病中发挥重要作用。研究表明,Stard5在肝细胞癌(HCC)中表达下调,与肿瘤的分级和预后相关。高表达Stard5提示HCC患者预后较好,并且Stard5可以作为HCC诊断和预后的潜在标志物[1]。此外,Stard5的表达与肿瘤免疫浸润细胞相关,Stard5高表达与肿瘤免疫浸润细胞减少相关,提示Stard5可能参与肿瘤免疫微环境的调节[1]。

Stard5的表达还受到胆固醇调节。Stard5与胆固醇代谢相关,能够参与胆固醇的转运和稳态调节。研究表明,Stard5的表达与胆固醇代谢相关基因的表达相关,Stard5的表达上调可以促进胆固醇的转运和代谢[2]。此外,Stard5的表达还受到内质网应激的调控,内质网应激可以促进Stard5的表达,进一步影响胆固醇的转运和代谢[3]。

Stard5的表达与肿瘤的代谢相关。研究表明,Stard5的表达与肿瘤的代谢相关基因的表达相关,Stard5的表达下调与肿瘤的代谢异常相关[4]。此外,Stard5的表达还与肿瘤的转移和侵袭相关,Stard5的表达下调可以促进肿瘤细胞的转移和侵袭[4]。

Stard5的表达与化疗药物的敏感性相关。研究表明,Stard5的表达与化疗药物的敏感性相关,Stard5的表达下调可以降低细胞对化疗药物的敏感性[5]。此外,Stard5的表达还与肿瘤的免疫浸润相关,Stard5的表达下调可以降低肿瘤免疫浸润细胞的数量,进一步影响肿瘤的免疫微环境[5]。

综上所述,Stard5是一种重要的START域蛋白,参与细胞内胆固醇稳态的调节,与多种疾病的发生和发展相关。Stard5的表达受到胆固醇和内质网应激的调控,参与胆固醇的转运和代谢。Stard5的表达还与肿瘤的代谢、转移和侵袭相关,可以作为肿瘤诊断和预后的潜在标志物。此外,Stard5的表达与化疗药物的敏感性相关,可以作为预测化疗药物敏感性的潜在标志物。Stard5的研究有助于深入理解胆固醇代谢和肿瘤发生发展的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Qi, Du, Xiaoxiao, Yu, Zhenjun, Zheng, Lina, Hong, Wei. 2022. STARD5 as a potential clinical target of hepatocellular carcinoma. In Medical oncology (Northwood, London, England), 39, 156. doi:10.1007/s12032-022-01750-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35852638/
2. Soccio, Raymond E, Adams, Rachel M, Maxwell, Kara N, Breslow, Jan L. 2005. Differential gene regulation of StarD4 and StarD5 cholesterol transfer proteins. Activation of StarD4 by sterol regulatory element-binding protein-2 and StarD5 by endoplasmic reticulum stress. In The Journal of biological chemistry, 280, 19410-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15760897/
3. Rodriguez-Agudo, Daniel, Malacrida, Leonel, Kakiyama, Genta, Pandak, William M, Gil, Gregorio. 2019. StarD5: an ER stress protein regulates plasma membrane and intracellular cholesterol homeostasis. In Journal of lipid research, 60, 1087-1098. doi:10.1194/jlr.M091967. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31015253/
4. Li, Dongping, Lin, Xiahui, Li, Jiale, Dong, Ling, Xue, Ruyi. 2023. Eleven metabolism‑related genes composed of Stard5 predict prognosis and contribute to EMT phenotype in HCC. In Cancer cell international, 23, 277. doi:10.1186/s12935-023-03097-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37978523/
5. Mulford, Ashley J, Wing, Claudia, Dolan, M Eileen, Wheeler, Heather E. . Genetically regulated expression underlies cellular sensitivity to chemotherapy in diverse populations. In Human molecular genetics, 30, 305-317. doi:10.1093/hmg/ddab029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33575800/