Slc2a10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc2a10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03451

品系全称

C57BL/6NCya-Slc2a10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-170441-Slc2a10-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc2a10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03451) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 10
基因别称
Glut10
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_130451 | Ensembl: ENSMUST00000029196
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2156687Mice carrying ENU-induced mutations in this gene display thickening and aberrant vessel wall shape of large and medium size arteries, with significantly increased elastic fiber number and size. Cerebral arteries appear normal with no evidence of tortuosity, stenosis/dilatation or aneurysm.
Slc2a10基因,也称为葡萄糖转运蛋白10(GLUT10),是位于人类染色体20q13.1上的基因,编码一类名为GLUT10的葡萄糖转运蛋白,属于SLC2A家族的葡萄糖转运蛋白。SLC2A家族是一类促进葡萄糖跨细胞膜转运的蛋白质,它们在维持血糖平衡、能量代谢以及细胞生长和发育中发挥着重要作用。GLUT10蛋白在肝脏、胰腺等组织中高表达,负责将这些组织中的葡萄糖转运到细胞内,从而维持正常的生理功能。

研究表明,SLC2A10基因突变与动脉扭曲综合征(ATS)的发生密切相关。ATS是一种罕见的常染色体隐性遗传性结缔组织疾病,患者表现为动脉扭曲、皮肤松弛、关节活动过度等特征。突变导致GLUT10蛋白功能异常,进而影响血管壁的弹性和结构,导致动脉扭曲等血管病变[1]。

此外,SLC2A10基因的遗传多态性也与2型糖尿病的易感性有关。研究发现,SLC2A10基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与2型糖尿病的发生风险相关,尽管这种关联在不同的研究中结果并不一致[2,3,6]。这提示SLC2A10基因可能参与了2型糖尿病的发病机制,但需要进一步的研究来明确其具体作用。

除了与ATS和2型糖尿病相关外,SLC2A10基因还可能与糖尿病血管并发症的发生有关。研究发现,SLC2A10基因的某些SNPs与2型糖尿病患者发生外周动脉疾病(PAD)的风险相关,这表明SLC2A10基因可能通过影响血管功能来影响糖尿病血管并发症的发生[4]。

最近的研究还发现,SLC2A10基因可能在肿瘤免疫中发挥作用。研究发现,GLUT10蛋白在肺癌细胞中表达水平与预后相关,低表达GLUT10的肺癌患者预后较差[5]。此外,GLUT10蛋白还可能通过调节免疫细胞浸润来影响肿瘤的发生和发展。

综上所述,SLC2A10基因编码的GLUT10蛋白在葡萄糖转运、结缔组织疾病、2型糖尿病以及肿瘤免疫等方面发挥着重要作用。SLC2A10基因的突变和多态性可能导致多种疾病的发生和发展,包括ATS、2型糖尿病、糖尿病血管并发症以及肿瘤等。因此,深入研究SLC2A10基因的功能和调控机制,对于理解相关疾病的发病机制以及开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Cheng, Chao-Hung, Kikuchi, Tateki, Chen, Yen-Hui, Chang, Chen, Chen, Yuan-Tsong. 2008. Mutations in the SLC2A10 gene cause arterial abnormalities in mice. In Cardiovascular research, 81, 381-8. doi:10.1093/cvr/cvn319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19028722/
2. Lin, W H, Chuang, L M, Chen, C H, Cheng, C H, Chen, Y T. 2006. Association study of genetic polymorphisms of SLC2A10 gene and type 2 diabetes in the Taiwanese population. In Diabetologia, 49, 1214-21. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16586067/
3. Mohlke, Karen L, Skol, Andrew D, Scott, Laura J, Boehnke, Michael, Collins, Francis S. . Evaluation of SLC2A10 (GLUT10) as a candidate gene for type 2 diabetes and related traits in Finns. In Molecular genetics and metabolism, 85, 323-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15936967/
4. Jiang, Yi-Der, Chang, Yi-Cheng, Chiu, Yen-Feng, Chen, Yuan-Tsong, Chuang, Lee-Ming. 2010. SLC2A10 genetic polymorphism predicts development of peripheral arterial disease in patients with type 2 diabetes. SLC2A10 and PAD in type 2 diabetes. In BMC medical genetics, 11, 126. doi:10.1186/1471-2350-11-126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20735855/
5. Jian, Lijuan, Wu, Qi, Min, Xinping, Wang, Zhiwei, Hu, Zhipeng. 2023. GLUT10 is a novel immune regulator involved in lung cancer immune cell infiltration and predicts worse survival when transcriptionally downregulated. In Heliyon, 9, e13836. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e13836. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36873535/
6. Bento, Jennifer L, Bowden, Donald W, Mychaleckyj, Josyf C, Freedman, Barry I, Segade, Fernando. 2005. Genetic analysis of the GLUT10 glucose transporter (SLC2A10) polymorphisms in Caucasian American type 2 diabetes. In BMC medical genetics, 6, 42. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16336637/