Lta-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lta-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03438

品系全称

C57BL/6JCya-Ltaem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16992-Lta-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lta-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03438) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
NF-κB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lymphotoxin A
基因别称
LT,LT-[a],LT-alpha,LT[a],LTalpha,Ltx,TNF-beta,TNFSF1,Tnfb,Tnfsf1b,Tnlg1e,hlb382
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010735.2 | Ensembl: ENSMUST00000025266
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2237 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104797Homozygotes for targeted null mutations exhibit absence of lymph nodes, Peyer's patches, and splenic germinal centers, impaired class switching and NK cell recruitment, and greater susceptibility to Mycobacterium bovis, influenza A, and Toxoplasma gondii.
Lymphotoxin-α(LTA)是一种重要的细胞因子,属于肿瘤坏死因子(TNF)超家族。它由基因LTA编码,参与多种免疫和炎症反应。LTA主要通过与其受体结合,激活核因子κB(NF-κB)和Janus激酶/信号转导子和转录激活子(JAK-STAT)信号通路,从而调节基因表达和细胞功能。LTA在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、炎症性疾病和自身免疫性疾病。

根据已有的研究,LTA基因的多态性与多种疾病的风险和预后相关。例如,研究发现,LTA基因的某些多态性与癌症风险相关。例如,一项meta分析发现,LTA基因的rs2239704多态性与癌症风险降低相关[1]。同时,该研究还发现,LTA基因的rs1041981多态性与亚洲人群癌症风险降低相关。此外,LTA基因的rs909253多态性与非霍奇金淋巴瘤(NHL)风险降低相关,但与高加索人群的肝细胞癌(HCC)风险增加相关。

除了癌症,LTA基因的多态性还与冠状动脉支架置入后再狭窄的风险相关。研究发现,LTA基因的rs501192 A/G和rs580253 A/G多态性与冠状动脉支架置入后再狭窄风险增加相关[2]。此外,LTA基因的rs580253 A/G多态性与冠状动脉支架置入后再狭窄风险增加相关。

LTA基因的多态性还与牙周病风险相关。研究发现,LTA基因的CTTAC单倍型与牙周病风险降低相关[3]。这表明LTA基因可能参与了牙周病的发病机制。

除了牙周病,LTA基因的多态性还与弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的易感性和总生存期相关。研究发现,LTA基因的rs909253 A>G多态性与DLBCL风险增加相关[4]。此外,LTA基因的rs2239704多态性与DLBCL风险增加相关,但与DLBCL患者的总生存期相关。

LTA基因的多态性还与强直性脊柱炎(AS)风险相关。研究发现,LTA基因的rs909253 A>G多态性与AS风险降低相关[5]。这表明LTA基因可能参与了AS的发病机制。

除了AS,LTA基因的多态性还与乙型肝炎病毒(HBV)宫内感染的风险相关。研究发现,LTA基因的rs2239704多态性与HBV宫内感染风险增加相关[6]。这表明LTA基因可能参与了HBV宫内感染的发病机制。

此外,LTA基因的多态性还与2型糖尿病风险相关。研究发现,LTA基因的多态性与2型糖尿病风险无显著相关[7]。这表明LTA基因可能不直接参与2型糖尿病的发病机制。

最后,LTA基因的多态性还与败血症风险和死亡率相关。研究发现,LTA基因的A252G多态性与败血症风险和败血症休克风险无显著相关[8]。然而,在亚洲人群中,LTA基因的A252G多态性与败血症风险降低相关,并且与败血症患者的死亡率降低相关。

综上所述,LTA基因的多态性与多种疾病的风险和预后相关。LTA基因的某些多态性与癌症、冠状动脉支架置入后再狭窄、牙周病、DLBCL、AS、HBV宫内感染、2型糖尿病和败血症风险相关。这些研究结果表明,LTA基因可能参与了多种疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。然而,需要进一步的研究来阐明LTA基因多态性与疾病风险和预后的具体机制。

参考文献:
1. Li, Jingdong, Wang, Yaxuan, Chang, Xueliang, Han, Zhenwei. . The effect of LTA gene polymorphisms on cancer risk: an updated systematic review and meta- analysis. In Bioscience reports, 40, . doi:10.1042/BSR20192320. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32420584/
2. Vargas-Alarcón, Gilberto, Ramírez-Bello, Julian, Peña-Duque, Marco Antonio, Delgadillo-Rodríguez, Hilda, Fragoso, José Manuel. 2022. CASP1 Gene Polymorphisms and BAT1-NFKBIL-LTA-CASP1 Gene-Gene Interactions Are Associated with Restenosis after Coronary Stenting. In Biomolecules, 12, . doi:10.3390/biom12060765. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35740890/
3. Zupin, Luisa, Moura Rodrigues, Ronald, Navarra, Chiara Ottavia, Crovella, Sergio, Robino, Antonietta. 2018. Association of LTA gene haploblock with periodontal disease in Italian adults. In Journal of periodontal research, 54, 128-133. doi:10.1111/jre.12609. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30284722/
4. Al-Khatib, Sohaib M, Abdo, Nour, Al-Eitan, Laith N, Zahran, Deeb Jamil, Kewan, Tariq Zuheir. 2020. LTA, LEP, and TNF-a Gene Polymorphisms are Associated with Susceptibility and Overall Survival of Diffuse Large B-Cell lymphoma in an Arab Population: A Case-Control Study. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 21, 2783-2791. doi:10.31557/APJCP.2020.21.9.2783. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32986381/
5. Zhu, Aiping, Yang, Zhicheng, Zhang, Hui, Liu, Ruiping. 2020. Associations of lymphotoxin-a (LTA) rs909253 A/G gene polymorphism, plasma level and risk of ankylosing spondylitis in a Chinese Han population. In Scientific reports, 10, 1412. doi:10.1038/s41598-020-57927-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31996699/
6. von Hoff, Linda, Kärgel, Eva, Franke, Vedran, Mathas, Stephan, Scheidereit, Claus. 2019. Autocrine LTA signaling drives NF-κB and JAK-STAT activity and myeloid gene expression in Hodgkin lymphoma. In Blood, 133, 1489-1494. doi:10.1182/blood-2018-08-871293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30696620/
7. Liu, Tingting, Wan, Zhihua, Peng, Songxu, Li, Xiu, Du, Yukai. 2018. Genetic variations in LTA gene and PDCD1 gene and intrauterine infection of hepatitis B virus: a case-control study in China. In Amino acids, 50, 877-883. doi:10.1007/s00726-018-2568-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29786123/
8. Boraska, Vesna, Rayner, Nigel W, Groves, Christopher J, McCarthy, Mark I, Zeggini, Eleftheria. 2010. Large-scale association analysis of TNF/LTA gene region polymorphisms in type 2 diabetes. In BMC medical genetics, 11, 69. doi:10.1186/1471-2350-11-69. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20459604/