Lrrn3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lrrn3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03435

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrn3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16981-Lrrn3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrrn3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03435) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat protein 3, neuronal
基因别称
NLRR-3
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010733.3 | Ensembl: ENSMUST00000043884
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2394 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106036Homozygous null mutant mice exhibited increased mean percent body fat and male homozygous mutant mice exhibited enhanced glucose tolerance when compared with controls.
Lrrn3基因,也称为Leucine-rich repeat neuronal 3,是一种在神经元中表达的基因。该基因编码的蛋白质含有多个亮氨酸富集重复序列,这些序列在蛋白质功能中起着重要作用,尤其是在神经元再生和突触功能方面。Lrrn3基因的突变或表达异常可能与多种神经系统疾病的发生发展相关。

在帕金森病(PD)的研究中,Lrrn3基因引起了广泛关注。研究表明,Lrrn3基因在PD患者的外周血中的表达水平与疾病的发生发展密切相关[1]。此外,Lrrn3基因的表达变化也可能与PD的早期阶段相关,这为PD的早期诊断提供了潜在的生物标志物[2]。Lrrn3基因的表达变化可能与神经元再生和突触功能的紊乱有关,这可能是PD发生发展的关键因素之一。

除了PD,Lrrn3基因在其他疾病中也发挥重要作用。研究表明,Lrrn3基因的表达变化与吸烟暴露相关,可以作为吸烟暴露的分子信号[3]。此外,Lrrn3基因的表达变化还与心血管代谢风险因素相关,这表明Lrrn3基因可能在心血管疾病的发生发展中发挥作用[4]。

在肌肉减少症的研究中,Lrrn3基因的表达变化也与肌肉力量和炎症反应相关。研究发现,结合运动和HMB补充剂干预可以显著改善肌肉力量,并导致Lrrn3基因的表达变化[5]。

此外,Lrrn3基因在其他疾病中也表现出一定的相关性。例如,在灰色区域淋巴瘤的研究中,Lrrn3基因的突变频率较高,表明Lrrn3基因可能在灰色区域淋巴瘤的发生发展中发挥作用[6]。在卵巢癌的研究中,Lrrn3基因的表达水平与患者的预后相关,表明Lrrn3基因可能作为卵巢癌的预后生物标志物[7]。在自闭症的研究中,Lrrn3基因的表达变化与自闭症的易感性相关[8]。

综上所述,Lrrn3基因在多种疾病中发挥重要作用,包括PD、吸烟暴露、心血管代谢风险因素、肌肉减少症、灰色区域淋巴瘤、卵巢癌和自闭症。Lrrn3基因的表达变化可能与神经元再生、突触功能、炎症反应和疾病发生发展密切相关。Lrrn3基因的研究有助于深入理解这些疾病的分子机制,为疾病的早期诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shulskaya, Marina V, Semenova, Ekaterina I, Rudenok, Margarita M, Shadrina, Maria I, Alieva, Anelya Kh. 2024. Analysis of LRRN3, MEF2C, SLC22A, and P2RY12 Gene Expression in the Peripheral Blood of Patients in the Early Stages of Parkinson's Disease. In Biomedicines, 12, . doi:10.3390/biomedicines12071391. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39061965/
2. Guo, Xing, Hu, Wenjun, Gao, Zijie, Wu, Qianqian, Li, Weiguo. 2023. Identification of PLOD3 and LRRN3 as potential biomarkers for Parkinson's disease based on integrative analysis. In NPJ Parkinson's disease, 9, 82. doi:10.1038/s41531-023-00527-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37258507/
3. Baiju, Nikita, Sandanger, Torkjel M, Sætrom, Pål, Nøst, Therese H. 2021. Gene expression in blood reflects smoking exposure among cancer-free women in the Norwegian Women and Cancer (NOWAC) postgenome cohort. In Scientific reports, 11, 680. doi:10.1038/s41598-020-80158-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33436844/
4. Maas, Silvana C E, Mens, Michelle M J, Kühnel, Brigitte, Kayser, Manfred, Ghanbari, Mohsen. 2020. Smoking-related changes in DNA methylation and gene expression are associated with cardio-metabolic traits. In Clinical epigenetics, 12, 157. doi:10.1186/s13148-020-00951-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33092652/
5. Ma, Suk-Ling, Wu, Junyi, Zhu, Liuying, Tang, Nelson Leung-Sang, Woo, Jean. 2021. Peripheral Blood T Cell Gene Expression Responses to Exercise and HMB in Sarcopenia. In Nutrients, 13, . doi:10.3390/nu13072313. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34371826/
6. Sarkozy, Clémentine, Hung, Stacy S, Chavez, Elizabeth A, Traverse-Glehen, Alexandra, Steidl, Christian. . Mutational landscape of gray zone lymphoma. In Blood, 137, 1765-1776. doi:10.1182/blood.2020007507. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32961552/
7. Lu, Rosy J, Shirvani, Purusha, Holick, Michael F. . A Novel Immunomodulatory Mechanism by Which Vitamin D Influences Folate Receptor 3 Expression to Reduce COVID-19 Severity. In Anticancer research, 42, 5043-5048. doi:10.21873/anticanres.16013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36192006/
8. Hutcheson, Holli B, Olson, Lana M, Bradford, Yuki, Sutcliffe, James S, Haines, Jonathan L. 2004. Examination of NRCAM, LRRN3, KIAA0716, and LAMB1 as autism candidate genes. In BMC medical genetics, 5, 12. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15128462/