Lrrn2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lrrn2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03434

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrn2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16980-Lrrn2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrrn2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03434) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat protein 2, neuronal
基因别称
5730406J09Rik,NLRR-2
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010732.4 | Ensembl: ENSMUST00000027706
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2463 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106037Homozygous mutant mice exhibited numerous neurological abnormalities when compared with controls.
Lrrn2,也称为富含亮氨酸重复的蛋白神经2(leucine-rich repeat protein, neuronal 2),是一种在神经系统中表达的基因。Lrrn2在神经发育和神经元功能中发挥着重要作用,特别是在神经元的轴突引导和细胞粘附方面[4]。Lrrn2的表达受到多种因素的调控,包括Hoxb1和Shh等信号分子[4]。Lrrn2的表达模式在发育过程中受到严格的调控,其在早期发育阶段的表达主要集中在鸡后脑的特定区域,随后其表达逐渐限制在特定的运动神经元群体和它们的肌肉靶点[4]。Lrrn2的异常表达可能与多种疾病的发生和发展有关,包括肺癌、肝移植和结直肠癌等。

肺癌是一种常见的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)是主要类型之一。在NSCLC中,间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的重排是第二种最常见的可靶向的致癌基因[1]。ALK基因的重排可以导致ALK蛋白的持续激活,进而促进肿瘤细胞的生长和扩散。最近的研究发现,在NSCLC患者中,一种罕见的ALK基因融合变异体ALK-LRRN2、LTBP1-ALK和HIP1-ALK被发现[1]。这种融合变异体导致ALK蛋白的异常激活,并且与对靶向药物alectinib的治疗反应相关[1]。

肝移植是一种治疗终末期肝病的有效方法,但移植肝的质量和大小对移植的成功和安全性至关重要[2]。然而,目前用于预测移植肝质量的生物标志物还比较缺乏。最近的研究发现,LRRN2基因在移植肝组织中的表达水平与移植肝的失败率相关[2]。上调的LRRN2表达被认为是移植肝失败的一个独立风险因素[2]。此外,结合LRRN2表达和供体年龄可能是一个有潜力的预测肝移植质量的生物标志物[2]。

结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,其发生和发展与多种因素相关,包括基因变异和免疫细胞浸润等[3,5]。最近的研究发现,LRRN2基因在结直肠癌中的表达水平与患者的预后相关[5]。此外,LRRN2的表达水平与线粒体DNA拷贝数相关,而线粒体功能障碍与癌症的免疫逃逸相关[3]。因此,LRRN2可能是一个有潜力的预测结直肠癌预后的生物标志物,并可能通过调节免疫细胞浸润来影响结直肠癌的治疗和预后[3,5]。

除了在癌症中的作用外,Lrrn2还与其他疾病相关。例如,在帕金森病(PD)中,LRRK2基因的突变与PD的发生和发展密切相关[6]。最近的研究发现,LRRK2基因突变可以导致外周血单核细胞(PBMC)的基因表达模式发生改变,包括Lrrn2的表达[6]。这表明LRRK2基因突变可能影响整个身体的分子事件,并可能通过影响脑部以外的分子事件来促进PD的发生和发展[6]。

此外,Lrrn2还与其他疾病相关,例如肠易激综合症(IBS)和胃癌[7,8]。在肠易激综合症中,Lrrn2的表达水平与患者的症状严重程度相关[7]。在胃癌中,Lrrn2的表达水平与胃癌的发生和发展相关[8]。这表明Lrrn2可能是一个有潜力的预测和诊断这些疾病的生物标志物。

综上所述,Lrrn2是一种在神经系统中表达的基因,参与神经发育和神经元功能。Lrrn2的异常表达可能与多种疾病的发生和发展有关,包括肺癌、肝移植和结直肠癌等。Lrrn2可能是一个有潜力的预测和诊断这些疾病的生物标志物,并可能通过调节免疫细胞浸润来影响结直肠癌的治疗和预后。此外,Lrrn2还与其他疾病相关,例如帕金森病、肠易激综合症和胃癌等。未来需要进一步的研究来深入理解Lrrn2的生物学功能和其在疾病中的作用机制。

参考文献:
1. Ning, Shangkun, Shi, Congcong, Zhang, Huifang, Li, Jinpeng. . Identification of triple gene fusion ALK-LRRN2, LTBP1-ALK, and HIP1-ALK in advanced lung adenocarcinoma and response to alectinib: A case report. In Medicine, 100, e27999. doi:10.1097/MD.0000000000027999. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34941039/
2. Tomiyama, Takahiro, Yamamoto, Takuya, Takahama, Shokichi, Mori, Masaki, Yoshizumi, Tomoharu. 2022. Up-regulated LRRN2 expression as a marker for graft quality in living donor liver transplantation. In Hepatology communications, 6, 2836-2849. doi:10.1002/hep4.2033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35894759/
3. Kang, Jinlin, Li, Na, Wang, Fen, Peng, Jin, Zhou, Fuxiang. 2022. Exploration of Reduced Mitochondrial Content-Associated Gene Signature and Immunocyte Infiltration in Colon Adenocarcinoma by an Integrated Bioinformatic Analysis. In Frontiers in genetics, 13, 832331. doi:10.3389/fgene.2022.832331. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35464857/
4. Andreae, Laura C, Lumsden, Andrew, Gilthorpe, Jonathan D. 2009. Chick Lrrn2, a novel downstream effector of Hoxb1 and Shh, functions in the selective targeting of rhombomere 4 motor neurons. In Neural development, 4, 27. doi:10.1186/1749-8104-4-27. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19602272/
5. Rong, Hao, Li, Yanguo, Hu, Shiyun, Ye, Meng, Liao, Qi. 2021. Prognostic signatures and potential pathogenesis of eRNAs-related genes in colon adenocarcinoma. In Molecular carcinogenesis, 61, 59-72. doi:10.1002/mc.23359. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34622496/
6. Liao, Calwing, Castonguay, Charles-Etienne, Heilbron, Karl, Dion, Patrick A, Rouleau, Guy A. . Association of Essential Tremor With Novel Risk Loci: A Genome-Wide Association Study and Meta-analysis. In JAMA neurology, 79, 185-193. doi:10.1001/jamaneurol.2021.4781. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34982113/
7. Zhang, Zi-Zhen, Zhao, Gang, Zhuang, Chun, Cao, Hui, Zhang, Zhi-Gang. 2016. Long non-coding RNA LINC00628 functions as a gastric cancer suppressor via long-range modulating the expression of cell cycle related genes. In Scientific reports, 6, 27435. doi:10.1038/srep27435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27272474/
8. Cox, Olivia H, Seifuddin, Fayaz, Guo, Jeffrey, Tamashiro, Kellie L K, Lee, Richard S. 2024. Implementation of the Methyl-Seq platform to identify tissue- and sex-specific DNA methylation differences in the rat epigenome. In Epigenetics, 19, 2393945. doi:10.1080/15592294.2024.2393945. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39306700/