Lrrc23-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lrrc23-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03431

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrc23em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16977-Lrrc23-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrrc23-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03431) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat containing 23
基因别称
4921537K05Rik,B7,Lrpb7
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001302555 | Ensembl: ENSMUST00000112475
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1315192Homozygous null males are infertile due to radial spoke disorganization and impaired spermatozoa motility.
LRRC23,也称为富含亮氨酸重复的蛋白23,是一种在哺乳动物中发现的基因。LRRC23编码的蛋白是一种进化上保守的睾丸富集蛋白,与精子鞭毛中的放射突起复合体有关。放射突起是位于鞭毛和纤毛内的微管结构,负责协调微管之间的信号传导,对于鞭毛和纤毛的运动至关重要[1]。LRRC23的突变会导致精子鞭毛放射突起的解体,进而影响精子的运动能力和男性生育能力[2]。

在哺乳动物中,LRRC23的基因突变与弱精症(asthenozoospermia)有关。弱精症是一种常见的男性不育症,其特征是精子活力低下。研究发现,LRRC23基因的突变会导致精子鞭毛放射突起的缺失,进而影响精子的运动能力[2]。此外,LRRC23还与哮喘的发生发展有关。在哮喘患者中,LRRC23的表达水平会发生改变,表明LRRC23可能参与哮喘的发病机制[3]。

LRRC23还与睡眠特征有关。研究发现,LRRC23的表达水平与老年人的睡眠特征有关,包括睡眠觉醒时间和睡眠持续时间[4]。这表明LRRC23可能参与调节生物钟和睡眠节律。

在鱼类中,LRRC23的表达也与内耳和侧线的毛细胞发育有关。毛细胞是感觉细胞,负责感知声波和重力刺激。研究发现,LRRC23的表达缺失会导致毛细胞发育异常,进而影响听觉和平衡功能[5]。

LRRC23还与胚胎颚骨的骨形成有关。研究发现,LRRC23在胚胎颚骨的骨形成过程中发挥重要作用,其表达缺失会导致颚骨骨形成异常[6]。

综上所述,LRRC23是一种重要的基因,其编码的蛋白参与调节精子鞭毛放射突起的形成和功能,与男性生育能力和弱精症有关。LRRC23还与哮喘、睡眠特征、内耳和侧线毛细胞发育以及胚胎颚骨的骨形成有关。LRRC23的研究有助于深入理解这些生物学过程的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Xin, Sun, Jiang, Lu, Yonggang, Ikawa, Masahito, Liu, Mingxi. 2021. LRRC23 is a conserved component of the radial spoke that is necessary for sperm motility and male fertility in mice. In Journal of cell science, 134, . doi:10.1242/jcs.259381. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34585727/
2. Tang, Song-Xi, Liu, Si-Yu, Xiao, Hong, Zhou, Hui-Liang, Liu, Ming-Xi. 2024. Novel mutations in LRRC23 cause asthenozoospermia in a nonconsanguineous family. In Asian journal of andrology, 26, 484-489. doi:10.4103/aja202435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39054792/
3. Do, Anh N, Chun, Yoojin, Grishina, Galina, Schadt, Eric E, Bunyavanich, Supinda. 2020. Network study of nasal transcriptome profiles reveals master regulator genes of asthma. In The Journal of allergy and clinical immunology, 147, 879-893. doi:10.1016/j.jaci.2020.07.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32828590/
4. Evans, Daniel S, Parimi, Neeta, Nievergelt, Caroline M, Stone, Katie L, Tranah, Gregory J. 2013. Common genetic variants in ARNTL and NPAS2 and at chromosome 12p13 are associated with objectively measured sleep traits in the elderly. In Sleep, 36, 431-46. doi:10.5665/sleep.2466. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23449886/
5. Jin, Xiaolin, Liu, Junjun, Wang, Shuo, Xie, Haibo, Kang, Yunsi. 2022. E2f4 is required for intestinal and otolith development in zebrafish. In Journal of cellular physiology, 237, 2690-2702. doi:10.1002/jcp.30734. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35403704/
6. Piña, Jeremie Oliver, Raju, Resmi, Roth, Daniela M, Dale, Ryan K, D'Souza, Rena N. 2023. Integrated spatiotemporal transcriptomic resolution of embryonic palate osteogenesis. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.03.30.534875. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37333290/