Xcl1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Xcl1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03423

品系全称

C57BL/6JCya-Xcl1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16963-Xcl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Xcl1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03423) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chemokine (C motif) ligand 1
基因别称
ATAC,LTN,Lptn,SCM-1,SCM-1a,Scyc1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008510.2 | Ensembl: ENSMUST00000027860
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.3 kb.
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104593Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased stimulated cytotoxic T cell cytolysis.
XCL1,也称为Lymphotactin,是一种C类趋化因子。XCL1由T细胞、自然杀伤细胞(NK细胞)和自然杀伤T细胞(NKT细胞)在感染和炎症反应中产生。XCL1的主要功能是作为趋化因子,吸引并激活XCR1+的树突状细胞(DCs),特别是cDC1亚群,这些细胞在免疫反应中发挥重要作用。XCL1与XCR1结合,激活XCR1+ DCs,并促进其产生细胞因子,如IL-12,从而增强CD8+ T细胞的活化和增殖,这对于抗肿瘤免疫至关重要[5]。

在肿瘤微环境中,XCL1的表达和活性对于抗肿瘤免疫的控制至关重要。例如,研究发现,肿瘤内XCL1和XCL2的表达与NK细胞和cDC1的基因特征密切相关,并与患者生存率增加相关[1]。XCL1的表达还可以通过促进cDC1的招募来增强免疫治疗的效果[2]。此外,XCL1还可以通过促进CD8+ T细胞和NK细胞的浸润来延迟肿瘤生长[6]。

除了在肿瘤免疫中的作用外,XCL1还参与其他生物学过程。例如,研究发现,XCL1基因表达的一个功能性变异体可以改善乳腺癌患者的生存率,这是通过促进肿瘤微环境中cDC1的招募来实现的[3]。此外,XCL1还可以作为环境化学物质1,3-丁二烯的活性代谢物二环氧丁烷(DEB)诱导的细胞凋亡的介质[4]。

XCL1在免疫系统和肿瘤微环境中的作用日益受到关注。XCL1的表达和活性对于抗肿瘤免疫的控制至关重要,可以促进CD8+ T细胞和NK细胞的活化和浸润,从而抑制肿瘤生长。此外,XCL1还可以通过促进cDC1的招募来增强免疫治疗的效果。XCL1的研究有助于深入理解肿瘤免疫的机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Böttcher, Jan P, Bonavita, Eduardo, Chakravarty, Probir, Zelenay, Santiago, Reis e Sousa, Caetano. 2018. NK Cells Stimulate Recruitment of cDC1 into the Tumor Microenvironment Promoting Cancer Immune Control. In Cell, 172, 1022-1037.e14. doi:10.1016/j.cell.2018.01.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29429633/
2. Chen, Kun, Wu, Zhiyuan, Zhao, Hong, Ma, Chunhong, Qu, Chunfeng. 2019. XCL1/Glypican-3 Fusion Gene Immunization Generates Potent Antitumor Cellular Immunity and Enhances Anti-PD-1 Efficacy. In Cancer immunology research, 8, 81-93. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0210. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31666238/
3. Chou, Wen-Cheng, Hsiung, Chia-Ni, Chen, Wei-Ting, Yu, Jyh-Cherng, Shen, Chen-Yang. 2020. A functional variant near XCL1 gene improves breast cancer survival via promoting cancer immunity. In International journal of cancer, 146, 2182-2193. doi:10.1002/ijc.32855. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31904872/
4. Ewunkem, Akamu J, Deve, Maya, Harrison, Scott H, Muganda, Perpetua M. 2020. Diepoxybutane induces the expression of a novel p53-target gene XCL1 that mediates apoptosis in exposed human lymphoblasts. In Journal of biochemical and molecular toxicology, 34, e22446. doi:10.1002/jbt.22446. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31953984/
5. Lei, Yu, Takahama, Yousuke. 2011. XCL1 and XCR1 in the immune system. In Microbes and infection, 14, 262-7. doi:10.1016/j.micinf.2011.10.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22100876/
6. Bergamaschi, Cristina, Pandit, Hrishikesh, Nagy, Bethany A, Felber, Barbara K, Pavlakis, George N. . Heterodimeric IL-15 delays tumor growth and promotes intratumoral CTL and dendritic cell accumulation by a cytokine network involving XCL1, IFN-γ, CXCL9 and CXCL10. In Journal for immunotherapy of cancer, 8, . doi:10.1136/jitc-2020-000599. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32461349/