Psmb8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Psmb8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03411

品系全称

C57BL/6NCya-Psmb8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-16913-Psmb8-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psmb8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03411) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
每周秒杀
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome (prosome, macropain) subunit, beta type 8 (large multifunctional peptidase 7)
基因别称
Lmp-7,Lmp7
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010724 | Ensembl: ENSMUST00000025196
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346527Mice homozygous for disruptions in this gene display an essentially normal phenotype. However they have a reduced ability to process MHC class I restricted antigens.
PSMB8,也称为蛋白酶体亚基β8,是一种重要的免疫蛋白酶体亚单位。免疫蛋白酶体是一种高度保守的蛋白质复合物,由多个亚单位组成,参与细胞内蛋白质的降解和调控。免疫蛋白酶体在免疫系统中发挥重要作用,参与抗原呈递、细胞凋亡、炎症反应和免疫监视等生物学过程。

PSMB8在多种疾病中发挥重要作用,包括黑色素瘤、白血病、糖尿病心肌病和自身炎症性疾病。在黑色素瘤中,PSMB8表达上调,与患者总生存期呈正相关,被认为是一种保护性基因[1]。在白血病中,PSMB8的基因失活可以抑制白血病细胞的增殖,表明免疫蛋白酶体是白血病治疗的潜在靶点[2]。在糖尿病心肌病中,PSMB8表达下调,与心肌损伤和炎症反应相关,表明免疫蛋白酶体在糖尿病心肌病的发生发展中发挥重要作用[5]。在自身炎症性疾病中,PSMB8的基因突变可以导致慢性非典型中性粒细胞皮炎、脂肪营养不良和发热综合征(CANDLE)等疾病,表明PSMB8在免疫系统的调节中发挥重要作用[4]。

PSMB8的调控机制复杂多样,包括基因突变、表观遗传调控和信号通路调控等。在CANDLE综合征中,PSMB8的基因突变导致免疫蛋白酶体功能缺陷,引起炎症反应和自身免疫性疾病。在PRRSV感染中,miR-451通过靶向PSMB8抑制I型干扰素的产生,促进病毒复制[3]。在黑色素瘤中,PSMB8的表达与肿瘤微环境中免疫细胞的浸润相关,表明免疫蛋白酶体在免疫编辑和肿瘤免疫治疗中发挥重要作用[1]。

PSMB8的研究有助于深入理解免疫蛋白酶体的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。未来研究可以进一步探究PSMB8的调控机制和功能,以及其在疾病治疗中的应用价值。

参考文献:
1. Yan, Lin, Yu, Zhiyu, Wang, Huakang, Shi, Tongxin, Li, Yang. . Bioinformatics analysis identifies PSMB8 as a key gene in the cutaneous malignant melanoma tumor microenvironment. In Annals of translational medicine, 10, 1354. doi:10.21037/atm-22-5761. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36660621/
2. Tubío-Santamaría, Nuria, Jayavelu, Ashok Kumar, Schnoeder, Tina M, Armstrong, Scott A, Heidel, Florian H. 2023. Immunoproteasome function maintains oncogenic gene expression in KMT2A-complex driven leukemia. In Molecular cancer, 22, 196. doi:10.1186/s12943-023-01907-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38049829/
3. Li, Sihan, Guo, Shuyuan, Liu, Fang, Zhu, Yingqi, Feng, Wen-Hai. 2024. miR-451-targeted PSMB8 promotes PRRSV infection by degrading IRF3. In Journal of virology, 98, e0078424. doi:10.1128/jvi.00784-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39194214/
4. Yu, Quan, Mehta, Atul, Zou, Jizhong, Boehm, Manfred, Chen, Guibin. 2022. Human induced pluripotent stem cells generated from Chronic atypical neutrophilic dermatosis with lipodystrophy and elevated temperature (CANDLE) syndrome patients with a homozygous mutation in the PSMB8 gene (NIHTVBi016-A, NIHTVBi017-A, NIHTVBi018-A). In Stem cell research, 62, 102820. doi:10.1016/j.scr.2022.102820. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35660921/
5. Guo, Qixin, Zhu, Qingqing, Zhang, Ting, Shi, Mengsha, Li, Xinli. 2022. Integrated bioinformatic analysis reveals immune molecular markers and potential drugs for diabetic cardiomyopathy. In Frontiers in endocrinology, 13, 933635. doi:10.3389/fendo.2022.933635. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36046789/