Psmb9-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Psmb9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03410

品系全称

C57BL/6JCya-Psmb9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16912-Psmb9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psmb9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03410) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome (prosome, macropain) subunit, beta type 9 (large multifunctional peptidase 2)
基因别称
Lmp-2,Lmp2,Ring12
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013585 | Ensembl: ENSMUST00000174576
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346526Mice homozygous for disruptions in this gene have a grossly normal phenotype but suffer from increased susceptibility to some viruses and have an increased risk of tumor development.
基因PSMB9,也称为蛋白酶体20S亚基β9或免疫蛋白酶体亚单位LMP2,是免疫蛋白酶体的重要组成部分。免疫蛋白酶体是一种多亚基的蛋白质复合体,负责降解细胞内的蛋白质,并将降解产物呈现给主要组织相容性复合体(MHC)I类分子,以激活细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞,参与免疫应答和抗原呈递过程[1]。PSMB9在多种免疫相关疾病和肿瘤的发生发展中发挥重要作用。

研究表明,PSMB9在多种免疫相关疾病中发挥重要作用。例如,在系统性红斑狼疮肾炎(LN)中,PSMB9的表达与疾病的发生和发展密切相关。一项基于生物信息学分析的研究发现,PSMB9与LN的临床特征密切相关,提示PSMB9可能参与了LN的发生和发展过程[2]。此外,在多发性骨髓瘤(MM)中,PSMB9的表达水平与疾病的进展相关。一项研究通过对MM患者的骨髓样本进行单细胞RNA测序(scRNA-seq)、质谱细胞仪(CyTOF)和细胞索引转录组和表位测序(CITE-seq)分析,发现PSMB9在快速进展的MM患者中表达上调,提示PSMB9可能参与了MM的快速进展[3]。

此外,PSMB9在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。例如,在黑色素瘤中,PSMB9的表达与免疫治疗的反应相关。一项研究表明,PSMB9的表达与黑色素瘤患者的免疫治疗反应密切相关,提示PSMB9可能参与了黑色素瘤的免疫逃逸机制[4]。此外,PSMB9的表达与子宫平滑肌肉瘤(uLMS)的分子亚型相关。一项研究表明,PSMB9的表达水平与uLMS的分子亚型相关,提示PSMB9可能参与了uLMS的恶性转化过程[5]。

综上所述,PSMB9在多种免疫相关疾病和肿瘤的发生发展中发挥重要作用。PSMB9的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,提示PSMB9可能成为疾病诊断和治疗的潜在靶点。未来,深入研究PSMB9的功能和调控机制,将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yuan, Jiali, Wang, Ting, Wang, Lijuan, Zhang, Qunwei, Ni, Chunhui. 2022. Transcriptome-wide association study identifies PSMB9 as a susceptibility gene for coal workers' pneumoconiosis. In Environmental toxicology, 37, 2103-2114. doi:10.1002/tox.23554. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35506645/
2. Hu, Xing, Hu, Zhengang, Zhang, Hao, Zhang, Chi, Cheng, Quan. 2023. Deciphering the tumor-suppressive role of PSMB9 in melanoma through multi-omics and single-cell transcriptome analyses. In Cancer letters, 581, 216466. doi:10.1016/j.canlet.2023.216466. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37944578/
3. Cao, Yiling, Tang, Weihao, Tang, Wanxin. 2019. Immune cell infiltration characteristics and related core genes in lupus nephritis: results from bioinformatic analysis. In BMC immunology, 20, 37. doi:10.1186/s12865-019-0316-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31638917/
4. Yang, Liu, Ou, Ya-Nan, Wu, Bang-Sheng, Cheng, Wei, Yu, Jin-Tai. 2024. Large-scale whole-exome sequencing analyses identified protein-coding variants associated with immune-mediated diseases in 350,770 adults. In Nature communications, 15, 5924. doi:10.1038/s41467-024-49782-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39009607/
5. Yao, Lijun, Jayasinghe, Reyka G, Lee, Brian H, Bhasin, Manoj K, Ding, Li. 2022. Comprehensive Characterization of the Multiple Myeloma Immune Microenvironment Using Integrated scRNA-seq, CyTOF, and CITE-seq Analysis. In Cancer research communications, 2, 1255-1265. doi:10.1158/2767-9764.CRC-22-0022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36969740/