Lif-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lif-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03395

品系全称

C57BL/6NCya-Lifem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-16878-Lif-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lif-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03395) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leukemia inhibitory factor
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008501 | Ensembl: ENSMUST00000066283
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~4.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96787Homozygotes for targeted null mutations have reduced numbers of stem cells in spleen and bone marrow, enhanced inflammatory responses, impaired sensory neuron regrowth, and uterine insufficiency. Heterozygotes show intermediate numbers of stem cells.
白血病抑制因子(LIF)是一种多功能细胞因子,属于白介素-6(IL-6)家族。LIF具有多种生物学功能,包括调节细胞生长、分化和凋亡等。LIF在多种生物学过程中发挥重要作用,如胚胎发育、组织修复、免疫调节和肿瘤发生等。

LIF在卵巢颗粒细胞的细胞周期和凋亡中发挥重要作用。研究发现,LIF基因的表达可以促进卵巢颗粒细胞的凋亡,并抑制细胞周期进程[1]。此外,LIF还参与调节卵巢颗粒细胞的生物功能,影响家禽卵泡的成熟和排卵过程[1]。

LIF受体(LIF-R)是细胞表面受体复合物的重要组成部分,参与LIF的信号转导。LIF-R基因的转录调控与细胞分化、生长抑制和肿瘤发生等生物学过程密切相关[2]。研究发现,LIF-R基因的表达受到多种转录因子的调控,包括STAT3、STAT5等[2]。LIF-R基因的结构和功能研究有助于深入理解LIF的信号转导机制和生物学功能。

LIF基因的多态性与多种疾病的发生发展相关。研究发现,LIF基因的3'-非编码区(3'-UTR)的SNP与精神分裂症的易感性相关[5]。此外,LIF基因的表达异常还与IgA肾病的发生发展相关[3]。

LIF在维持和调控干细胞的多能性方面发挥重要作用。研究发现,LIF可以维持小鼠胚胎干细胞(ESCs)在2i/LIF条件下处于未分化状态,并促进人类多能干细胞的生成[4]。此外,LIF还可以促进干细胞的分化,如促进小鼠骨髓白血病细胞的分化和生长抑制[2]。

LIF在肿瘤发生发展中发挥重要作用。研究发现,LIF在多种肿瘤组织中过表达,并促进肿瘤细胞的迁移和侵袭[6]。LIF的过表达与肾细胞癌的预后不良相关,并可能参与肿瘤的发生发展[6]。

综上所述,LIF是一种多功能细胞因子,参与调节细胞生长、分化和凋亡等生物学过程。LIF在多种生物学过程中发挥重要作用,包括胚胎发育、组织修复、免疫调节和肿瘤发生等。LIF基因的多态性与多种疾病的发生发展相关,包括精神分裂症和IgA肾病等。LIF在维持和调控干细胞的多能性方面发挥重要作用,并促进干细胞的分化。LIF在肿瘤发生发展中发挥重要作用,并可能参与肿瘤的发生发展。

参考文献:
1. Tao, Qing-Hua, Sun, Ning-Ning, Wang, Meng-Shi, Zhang, Xu, Li, Ang. 2024. Effect of the LIF gene on the cell cycle and apoptosis of ovarian granulosa cells in white Muscovy ducks. In Theriogenology, 230, 91-100. doi:10.1016/j.theriogenology.2024.09.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39278133/
2. Tomida, M. . Structural and functional studies on the leukemia inhibitory factor receptor (LIF-R): gene and soluble form of LIF-R, and cytoplasmic domain of LIF-R required for differentiation and growth arrest of myeloid leukemic cells. In Leukemia & lymphoma, 37, 517-25. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11042511/
3. Wang, Yan-Na, Gan, Ting, Qu, Shu, Zhou, Xu-Jie, Zhang, Hong. 2023. MTMR3 risk alleles enhance Toll Like Receptor 9-induced IgA immunity in IgA nephropathy. In Kidney international, 104, 562-576. doi:10.1016/j.kint.2023.06.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37414396/
4. Gafni, Ohad, Weinberger, Leehee, Mansour, Abed AlFatah, Novershtern, Noa, Hanna, Jacob H. 2013. Derivation of novel human ground state naive pluripotent stem cells. In Nature, 504, 282-6. doi:10.1038/nature12745. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24172903/
5. Moudi, Mahdiyeh, Sargazi, Saman, Heidari Nia, Milad, Shirvaliloo, Milad, Shakiba, Mansoor. 2020. Polymorphism in the 3'-UTR of LIF but Not in the ATF6B Gene Associates with Schizophrenia Susceptibility: a Case-Control Study and In Silico Analyses. In Journal of molecular neuroscience : MN, 70, 2093-2101. doi:10.1007/s12031-020-01616-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32504404/
6. Zhong, Wenting, Liu, Hongxia, Li, Feng, Lin, Yao, Wang, Qingshui. 2022. Elevated expression of LIF predicts a poor prognosis and promotes cell migration and invasion of clear cell renal cell carcinoma. In Frontiers in oncology, 12, 934128. doi:10.3389/fonc.2022.934128. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35992780/