Lhx5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lhx5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03391

品系全称

C57BL/6JCya-Lhx5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16873-Lhx5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lhx5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03391) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LIM homeobox protein 5
基因别称
Lim2
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008499.5 | Ensembl: ENSMUST00000031591
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~666 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107792Most mice homozygous for a null mutation display defective hippocampal development and die within a few days after birth. Postmitotic hippocampal cells are unable to differentiate properly and migrate to correct positions, resulting in structural anomalies of the Ammon's horn and the dentate gyrus.
Lhx5,也称为LIM-homeobox基因Lhx5,是一种在脊椎动物发育中发挥重要作用的转录因子。Lhx5基因编码的蛋白质属于LIM-homeobox家族,这个家族的蛋白质具有保守的LIM结构域和homeobox结构域,这些结构域在蛋白质与DNA结合以及与其他蛋白质相互作用中起着关键作用。Lhx5在脊椎动物的前脑发育中发挥着重要作用,尤其是在调节神经元的分化和迁移过程中。

在早期发育阶段,Lhx5的表达主要局限于神经管的头部区域,这个区域是前脑形成的起始部位。随着发育的进行,Lhx5的表达逐渐扩展到前脑的各个区域,包括中脑、后脑和脊髓。Lhx5的表达模式表明它在神经系统的早期区域化过程中发挥着重要作用[4][6]。

Lhx5的突变会导致严重的神经系统发育异常,包括前脑发育不全、海马体结构紊乱和认知功能缺陷。在Lhx5缺失的小鼠中,海马体的神经祖细胞虽然能够被指定和增殖,但许多细胞无法正常退出细胞周期或进行分化和迁移,这导致了海马体的结构异常[5]。此外,Lhx5缺失的小鼠在学习和记忆任务中表现出明显的缺陷,这表明Lhx5在神经系统的功能发育中也发挥着重要作用[3]。

Lhx5的表达受到多种因素的调控,包括保守的非编码序列和与邻近细胞类型的直接相互作用。研究表明,Lhx5的表达受到一系列保守的非编码序列的控制,这些序列在不同的脊椎动物中具有高度的保守性[1]。此外,Lhx5的表达还受到邻近细胞类型的影响。例如,当神经祖细胞与定型的内胚层细胞相互作用时,Lhx5的表达会上调[2]。

Lhx5在神经系统的发育中发挥着重要作用,它不仅参与调节神经元的分化和迁移,还参与调节神经系统的区域化和功能发育。Lhx5的突变会导致严重的神经系统发育异常,包括前脑发育不全、海马体结构紊乱和认知功能缺陷。Lhx5的表达受到多种因素的调控,包括保守的非编码序列和与邻近细胞类型的直接相互作用。Lhx5的研究有助于深入理解神经系统的发育机制和疾病发生机制,为神经系统疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Liu, Chen, Fengjiao, Peng, Gang. 2015. Conserved Noncoding Sequences Regulate lhx5 Expression in the Zebrafish Forebrain. In PloS one, 10, e0132525. doi:10.1371/journal.pone.0132525. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26147098/
2. Kim, Junil, Rothová, Michaela Mrugala, Madan, Esha, Gogna, Rajan, Won, Kyoung Jae. 2023. Neighbor-specific gene expression revealed from physically interacting cells during mouse embryonic development. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 120, e2205371120. doi:10.1073/pnas.2205371120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36595695/
3. Paylor, R, Zhao, Y, Libbey, M, Westphal, H, Crawley, J N. . Learning impairments and motor dysfunctions in adult Lhx5-deficient mice displaying hippocampal disorganization. In Physiology & behavior, 73, 781-92. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11566211/
4. Sheng, H Z, Bertuzzi, S, Chiang, C, Dawid, I, Westphal, H. . Expression of murine Lhx5 suggests a role in specifying the forebrain. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 208, 266-77. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9022063/
5. Zhao, Y, Sheng, H Z, Amini, R, Taira, M, Westphal, H. . Control of hippocampal morphogenesis and neuronal differentiation by the LIM homeobox gene Lhx5. In Science (New York, N.Y.), 284, 1155-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10325223/
6. Bertuzzi, S, Sheng, H Z, Copeland, N G, Dawid, I B, Westphal, H. . Molecular cloning, structure, and chromosomal localization of the mouse LIM/homeobox gene Lhx5. In Genomics, 36, 234-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8812449/