Lgals4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lgals4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03382

品系全称

C57BL/6JCya-Lgals4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16855-Lgals4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lgals4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03382) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lectin, galactose binding, soluble 4
基因别称
gal-4
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010706 | Ensembl: ENSMUST00000066723
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lgals4,也称为Lectin, galactoside-binding, soluble, 4,是一种重要的可溶性凝集素。凝集素是一类能够与糖类结合的蛋白质,广泛存在于生物体内,参与多种生物学过程,包括细胞黏附、细胞识别、细胞信号传导和免疫调节等。Lgals4能够与多种糖类结合,包括N-乙酰氨基葡萄糖、半乳糖、甘露糖和岩藻糖等,从而参与调控细胞间的相互作用和信号传导。

Lgals4在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、膀胱尿路上皮癌和前列腺癌等。研究表明,Lgals4在结直肠癌中表达下调,与患者的预后不良相关。Lgals4的表达下调可能通过抑制β-catenin信号通路,进而抑制细胞增殖和糖酵解,从而影响结直肠癌的发生和发展[5]。此外,Lgals4的表达下调还与结直肠癌患者的免疫浸润程度相关,提示Lgals4可能参与调节结直肠癌的免疫微环境[4]。

在膀胱尿路上皮癌中,Lgals4的表达上调,与患者的预后良好相关。Lgals4的表达上调可能通过抑制细胞增殖和迁移,并诱导细胞凋亡,从而抑制膀胱尿路上皮癌的发生和发展[2]。此外,Lgals4的表达上调还与膀胱尿路上皮癌患者的免疫浸润程度相关,提示Lgals4可能参与调节膀胱尿路上皮癌的免疫微环境[4]。

在前列腺癌中,Lgals4的表达上调,与患者的预后不良相关。Lgals4的表达上调可能通过促进血管生成和免疫调节信号通路,从而促进前列腺癌的发生和发展[1]。此外,Lgals4的表达上调还与前列腺癌患者的免疫浸润程度相关,提示Lgals4可能参与调节前列腺癌的免疫微环境[1]。

此外,Lgals4的表达与多种肿瘤的耐药性相关。研究表明,Lgals4的表达下调与结直肠癌对奥沙利铂的耐药性相关[3]。Lgals4的表达下调可能通过抑制β-catenin信号通路,进而抑制细胞增殖和糖酵解,从而影响结直肠癌的发生和发展。此外,Lgals4的表达下调还与结直肠癌患者的免疫浸润程度相关,提示Lgals4可能参与调节结直肠癌的免疫微环境。

综上所述,Lgals4是一种重要的可溶性凝集素,参与调控细胞间的相互作用和信号传导。Lgals4在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、膀胱尿路上皮癌和前列腺癌等。Lgals4的表达与肿瘤的发生、发展和预后相关,可能成为肿瘤治疗的新靶点。

参考文献:
1. Ciummo, Stefania Livia, Sorrentino, Carlo, Fieni, Cristiano, Di Carlo, Emma. 2023. Interleukin-30 subverts prostate cancer-endothelium crosstalk by fostering angiogenesis and activating immunoregulatory and oncogenic signaling pathways. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 42, 336. doi:10.1186/s13046-023-02902-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38087324/
2. Ding, Yu, Cao, Qifeng, Wang, Chen, Duan, Huangqi, Shen, Haibo. . LGALS4 as a Prognostic Factor in Urothelial Carcinoma of Bladder Affects Cell Functions. In Technology in cancer research & treatment, 18, 1533033819876601. doi:10.1177/1533033819876601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31558111/
3. Cheraghi-Shavi, Tayebeh, Jalal, Razieh, Minuchehr, Zarrin. 2023. TGM2, HMGA2, FXYD3, and LGALS4 genes as biomarkers in acquired oxaliplatin resistance of human colorectal cancer: A systems biology approach. In PloS one, 18, e0289535. doi:10.1371/journal.pone.0289535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37535601/
4. Acharjee, Animesh, Agarwal, Prasoon, Nash, Katrina, Rahman, Taufiq, Gkoutos, Georgios V. 2021. Immune infiltration and prognostic and diagnostic use of LGALS4 in colon adenocarcinoma and bladder urothelial carcinoma. In American journal of translational research, 13, 11353-11363. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34786063/
5. Li, Shengjie, Yang, Kaifeng, Ye, Jiayou, Sun, Bin, Xu, Jun. 2025. LGALS4 inhibits glycolysis and promotes apoptosis of colorectal cancer cells via β‑catenin signaling. In Oncology letters, 29, 126. doi:10.3892/ol.2025.14873. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39807100/