Lgals1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lgals1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03380

品系全称

C57BL/6JCya-Lgals1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16852-Lgals1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lgals1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03380) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lectin, galactose binding, soluble 1
基因别称
Gal-1,Galbp,L-14.5,L14,Lect14,galectin-1
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008495 | Ensembl: ENSMUST00000089377
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96777Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal sensory neurons, altered immune system and delayed muscle development.
LGALS1,也称为Galectin-1,是一种重要的免疫调节蛋白,属于凝集素家族。凝集素是一类能够识别并结合糖类结构的蛋白质,在细胞的识别、粘附、信号传导和免疫调节等方面发挥着重要作用。LGALS1主要表达于免疫细胞,如巨噬细胞、T细胞和B细胞,并参与多种生理和病理过程,包括炎症反应、细胞凋亡、细胞粘附和肿瘤发生发展等。

LGALS1在免疫系统中发挥着重要的调节作用。研究表明,LGALS1可以与免疫细胞表面的糖类结构结合,从而调节免疫细胞的活化、增殖和分化。例如,在乳腺癌中,LGALS1可以促进肿瘤相关巨噬细胞的募集和活化,从而抑制肿瘤免疫反应,促进肿瘤生长和转移[5]。在卵巢癌中,LGALS1的表达与肿瘤的侵袭和转移密切相关,可能通过调节细胞粘附来促进肿瘤的发展[5]。此外,LGALS1还可以通过调节免疫细胞的凋亡来影响免疫反应。例如,在急性髓性白血病中,LGALS1的表达与患者的预后不良相关,抑制LGALS1的表达可以增强白血病细胞的凋亡,从而改善患者的预后[4]。

LGALS1在肿瘤发生发展中也发挥着重要作用。研究表明,LGALS1可以促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,从而促进肿瘤的生长和转移。例如,在急性髓性白血病中,LGALS1的表达与患者的预后不良相关,抑制LGALS1的表达可以抑制白血病细胞的增殖,从而改善患者的预后[4]。在卵巢癌中,LGALS1的表达与肿瘤的侵袭和转移密切相关,可能通过调节细胞粘附来促进肿瘤的发展[5]。此外,LGALS1还可以通过调节肿瘤微环境来影响肿瘤的发生发展。例如,在胶质母细胞瘤中,LGALS1可以促进免疫抑制性巨噬细胞的募集和活化,从而抑制肿瘤免疫反应,促进肿瘤生长和转移[2]。

LGALS1的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。例如,在自身免疫性疾病中,LGALS1的表达水平升高,可能通过调节免疫细胞的活化和凋亡来影响疾病的进程[7]。在肿瘤中,LGALS1的表达与肿瘤的侵袭和转移密切相关,可能通过调节肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭来影响肿瘤的发生发展[5]。此外,LGALS1的表达还与肿瘤患者的预后不良相关,抑制LGALS1的表达可以改善患者的预后[4]。

综上所述,LGALS1是一种重要的免疫调节蛋白,参与多种生理和病理过程,包括炎症反应、细胞凋亡、细胞粘附和肿瘤发生发展等。LGALS1在免疫系统和肿瘤发生发展中发挥着重要的调节作用,其异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。深入研究LGALS1的生物学功能和作用机制,对于理解免疫系统和肿瘤的发生发展具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
1. Henrick, Bethany M, Rodriguez, Lucie, Lakshmikanth, Tadepally, Frese, Steven A, Brodin, Petter. 2021. Bifidobacteria-mediated immune system imprinting early in life. In Cell, 184, 3884-3898.e11. doi:10.1016/j.cell.2021.05.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34143954/
2. Finotto, Lise, Cole, Basiel, Giese, Wolfgang, De Smet, Frederik, Gerhardt, Holger. 2023. Single-cell profiling and zebrafish avatars reveal LGALS1 as immunomodulating target in glioblastoma. In EMBO molecular medicine, 15, e18144. doi:10.15252/emmm.202318144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37791581/
3. Cao, Qiqi, Yang, Jinxian, Jiang, Lixuan, Wang, Hongyang, Wen, Wen. . Single-cell analysis defines LGALS1+ fibroblasts that promote proliferation and migration of intrahepatic cholangiocarcinoma. In Journal of molecular cell biology, 16, . doi:10.1093/jmcb/mjae023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38862197/
4. Qin, Huanhuan, Peng, Meixi, Cheng, Jingsong, Chen, Jieping, Hou, Yu. 2024. A novel LGALS1-depended and immune-associated fatty acid metabolism risk model in acute myeloid leukemia stem cells. In Cell death & disease, 15, 482. doi:10.1038/s41419-024-06865-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38965225/
5. Li, Xuejian, Wang, Huifei, Jia, Aran, Yang, Liuqing, Jia, Zanhui. 2023. LGALS1 regulates cell adhesion to promote the progression of ovarian cancer. In Oncology letters, 26, 326. doi:10.3892/ol.2023.13912. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37415637/
6. Sun, J, Lu, P, Guan, S, Liu, S. . [Heterogeneity analysis of pancreatic cancer and identification of molecular subtypes of tumor cells based on CEACAM5, LGALS1 and CENPF gene expression]. In Nan fang yi ke da xue xue bao = Journal of Southern Medical University, 43, 1567-1576. doi:10.12122/j.issn.1673-4254.2023.09.14. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37814871/
7. Triguero-Martínez, Ana, Roy-Vallejo, Emilia, Montes, Nuria, González-Álvaro, Isidoro, Lamana, Amalia. 2022. Genetic LGALS1 Variants Are Associated with Heterogeneity in Galectin-1 Serum Levels in Patients with Early Arthritis. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23137181. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35806182/
8. Nambiar, Dhanya K, Viswanathan, Vignesh, Cao, Hongbin, Engleman, Edgar, Le, Quynh Thu. . Galectin-1 Mediates Chronic STING Activation in Tumors to Promote Metastasis through MDSC Recruitment. In Cancer research, 83, 3205-3219. doi:10.1158/0008-5472.CAN-23-0046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37409887/