Lfng-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lfng-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03379

品系全称

C57BL/6JCya-Lfngem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16848-Lfng-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lfng-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03379) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
Notch信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LFNG O-fucosylpeptide 3-beta-N-acetylglucosaminyltransferase
基因别称
-
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008494 | Ensembl: ENSMUST00000031555
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1095413Mice homozygous for a knock-out allele exhibit a short tail and abnormal rib, somite, and lung development. Mice homozygous mice exhibit reduced female fertility, abnormal hair cells, and abnormal axial skeleton morphology.
Lfng基因,也称为Lunatic Fringe,是一种重要的Notch信号通路调节因子。Lfng编码一种O-连接的β-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶,它通过糖基化Notch受体和配体来调节Notch信号的活性。Notch信号通路在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、细胞命运决定和疾病发生。Lfng基因的突变与多种疾病相关,包括脊柱肋骨发育不良(SCD)、Asperger综合症和胰腺癌等。

Lfng基因在哺乳动物发育过程中发挥重要作用,特别是在体节形成过程中。Lfng基因的表达受到体节时钟基因的调控,如Hes7和Dll3。Lfng基因的表达与Dll3的表达相协调,共同调节Notch信号的活性。Lfng基因的突变或缺失会导致体节形成异常,如脊柱肋骨发育不良。此外,Lfng基因的表达也与细胞命运决定相关,如在耳蜗支持细胞的特异性基因表达中,Lfng基因的增强子序列被用于驱动特异性基因表达[1]。

Lfng基因在癌症中也发挥重要作用。研究表明,Lfng基因的表达与多种癌症的预后相关,包括胰腺癌、黑色素瘤和脑低级别胶质瘤等。Lfng基因的高表达与患者的总体生存率较低相关,这表明Lfng基因可能作为癌症的预后标志物。此外,Lfng基因的表达也与肿瘤微环境相关,Lfng基因的高表达与肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的丰度较低相关,这表明Lfng基因可能参与调节肿瘤免疫反应[2]。

Lfng基因的表达还受到多种因素的调控,如皮质酮和雄激素。研究表明,皮质酮和雄激素可以调节Lfng基因的表达,进而影响Notch信号通路和细胞功能。例如,皮质酮可以调节Lfng基因的表达,影响应激反应;雄激素可以调节Lfng基因的表达,影响Sertoli细胞的增殖和功能[3,4]。

综上所述,Lfng基因是一种重要的Notch信号通路调节因子,参与调控细胞分化、发育、细胞命运决定和疾病发生。Lfng基因的表达受到多种因素的调控,并与多种疾病相关。Lfng基因的研究有助于深入理解Notch信号通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Seist, Richard, Copeland, Juwan S, Tao, Litao, Groves, Andrew K. 2025. Rational design of a Lfng-enhancer AAV construct drives specific and efficient gene expression in inner ear supporting cells. In Hearing research, 458, 109203. doi:10.1016/j.heares.2025.109203. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39889630/
2. Gong, Xun, Zheng, Chenglong, Jia, Haiying, Li, Xiaowu, Liu, Yuchen. 2023. A pan-cancer analysis revealing the role of LFNG, MFNG and RFNG in tumor prognosis and microenvironment. In BMC cancer, 23, 1065. doi:10.1186/s12885-023-11545-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37932706/
3. Jaszczyk, Aneta, Stankiewicz, Adrian M, Goscik, Joanna, Jezierski, Tadeusz, Juszczak, Grzegorz R. 2023. Overnight Corticosterone and Gene Expression in Mouse Hippocampus: Time Course during Resting Period. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24032828. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36769150/
4. Zhai, Wenhui, Tian, Hairui, Liang, Xuemei, Tao, Li, Zou, Kang. 2024. Androgen blockage impairs proliferation and function of Sertoli cells via Wee1 and Lfng. In Cell communication and signaling : CCS, 22, 498. doi:10.1186/s12964-024-01875-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39407201/