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Ldhb-flox 基因敲除小鼠

Ldhb-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ldhb-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03370

品系全称

C57BL/6JCya-Ldhbem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16832-Ldhb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ldhb-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03370) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lactate dehydrogenase B
基因别称
H-Ldh，LDH-B，LDH-H，Ldh-2，Ldh2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008492 | Ensembl: ENSMUST00000032373
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96763Electrophoretic variants of LDHB are determined by: the a allele with fast anodal mobility in all inbred strains tested; and the b allele with slower mobility in Peru-Coppock stock. Three additional variants are known in wild M. spretus from southern France and Spain. Alleles are codominant.
更多信息
Ldhb，也称为Lactate dehydrogenase B，是一种重要的糖酵解酶，它可逆地催化丙酮酸转化为乳酸或乳酸转化为丙酮酸。Ldhb在多种生物学过程中发挥着关键作用，包括能量代谢、细胞增殖、免疫调节和神经退行性疾病等。

在癌症研究中，Ldhb的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现，在膀胱癌中，肿瘤细胞通过增强糖酵解来维持其生长和增殖。Ldhb作为糖酵解途径中的关键酶，其表达上调与膀胱癌的发生和发展密切相关。此外，Ldhb的表达还与多种肿瘤相关基因的表达相关，如GLUT1、GLUT3、LDHA、HK1、HK2、PKM和HIF-1α等，这些基因的异常表达会导致肿瘤细胞糖酵解的增强，从而维持其能量供应和生长[2]。

在急性髓性白血病（AML）中，Ldhb的表达也与疾病的发生和发展相关。研究发现，Ldhb的表达下调与AML的发生和发展相关。此外，Ldhb的表达还与免疫细胞浸润和免疫调节相关，如CD34+造血干细胞/祖细胞等。因此，Ldhb可能成为AML治疗的新靶点[1]。

在肝细胞癌（HCC）中，Ldhb的表达下调与疾病的进展相关。研究发现，Ldhb的表达下调与HCC细胞系中DNA甲基转移酶3A（DNMT3A）的过表达相关。DNMT3A介导的表观遗传沉默可能通过重塑肿瘤免疫微环境促进HCC的发生和发展。此外，Ldhb的表达还与免疫检查点抑制剂（ICIs）的治疗效果相关，Ldhb表达水平较高的患者对ICIs的治疗反应更好[3]。

在缺血性脑卒中中，Ldhb的表达与疾病的发生和发展相关。研究发现，Ldhb的表达上调与缺血性脑卒中的发生风险相关。此外，Ldhb的表达还与小胶质细胞和星形胶质细胞等免疫细胞的浸润相关。因此，Ldhb可能成为缺血性脑卒中治疗的新靶点[4]。

在阿尔茨海默病（AD）中，Ldhb的表达与疾病的进展相关。研究发现，Ldhb的表达下调与AD的发生和发展相关。此外，Ldhb的表达还与免疫细胞浸润和炎症反应相关。因此，Ldhb可能成为AD治疗的新靶点[5]。

综上所述，Ldhb是一种重要的糖酵解酶，在多种生物学过程中发挥着关键作用。Ldhb的表达与肿瘤的发生和发展、免疫调节和神经退行性疾病等密切相关。因此，Ldhb可能成为治疗多种疾病的新靶点，为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Qing, Ying, Dong, Lei, Gao, Lei, Su, Rui, Chen, Jianjun. . R-2-hydroxyglutarate attenuates aerobic glycolysis in leukemia by targeting the FTO/m6A/PFKP/LDHB axis. In Molecular cell, 81, 922-939.e9. doi:10.1016/j.molcel.2020.12.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33434505/
2. Massari, Francesco, Ciccarese, Chiara, Santoni, Matteo, Cheng, Liang, Montironi, Rodolfo. 2016. Metabolic phenotype of bladder cancer. In Cancer treatment reviews, 45, 46-57. doi:10.1016/j.ctrv.2016.03.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26975021/
3. Zhang, Peng, Wan, Yi, Ma, Jinrong, Tan, Youwen, Zhang, Chengsheng. 2024. Epigenetic silencing of LDHB promotes hepatocellular carcinoma by remodeling the tumor microenvironment. In Cancer immunology, immunotherapy : CII, 73, 127. doi:10.1007/s00262-024-03717-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38739169/
4. Shi, Fei, Zhang, Guiyun, Li, Jinshi, Zhang, Yisong, Zheng, Ping. . Integrated analysis of single cell-RNA sequencing and Mendelian randomization identifies lactate dehydrogenase B as a target of melatonin in ischemic stroke. In CNS neuroscience & therapeutics, 30, e14741. doi:10.1111/cns.14741. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38702940/
5. Zhuang, Xianbo, Zhang, Guifeng, Bao, Mengxin, Wang, Zheng, Sun, Xiujuan. 2023. Development of a novel immune infiltration-related diagnostic model for Alzheimer's disease using bioinformatic strategies. In Frontiers in immunology, 14, 1147501. doi:10.3389/fimmu.2023.1147501. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37545529/

资料下载

S-CKO-03370_6J_16832_Ldhb_Exon 3_strategy.pdf
S-CKO-03370_6J_16832_Ldhb_Exon 3_strategy.pdf
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