Lcn3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lcn3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03364

品系全称

C57BL/6JCya-Lcn3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16820-Lcn3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lcn3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03364) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lipocalin 3
基因别称
Vnsp1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010694.2 | Ensembl: ENSMUST00000239498
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lcn3,也称为LC3,是自噬相关基因家族的一员,编码自噬相关蛋白LC3。自噬是一种重要的细胞降解过程,通过降解和回收细胞内受损的蛋白质和细胞器,维持细胞内环境稳态和细胞功能。LC3蛋白在自噬过程中发挥重要作用,其表达和活性变化与多种疾病的发生发展密切相关。

LC3蛋白在多种疾病中发挥重要作用。在心血管疾病中,LC3蛋白的表达和活性与动脉粥样硬化的发生发展密切相关。研究表明,LC3蛋白通过调节巨噬细胞的炎症反应和脂质代谢,影响动脉粥样硬化斑块的形成[1]。在肿瘤中,LC3蛋白的表达和活性与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关。研究表明,LC3蛋白通过调节肿瘤细胞的代谢和免疫应答,影响肿瘤的发生发展[2]。在神经退行性疾病中,LC3蛋白的表达和活性与阿尔茨海默病的发病机制密切相关。研究表明,LC3蛋白通过调节神经元细胞的自噬和死亡,影响阿尔茨海默病的发生发展[3]。

LC3蛋白的表达和活性受多种因素的调控。研究表明,LC3蛋白的表达和活性受饮食、药物和基因等因素的影响。例如,LC3蛋白的表达和活性与饮食中的脂肪酸摄入密切相关[4]。此外,LC3蛋白的表达和活性还受基因多态性的影响。研究表明,LC3基因多态性与心血管疾病、肿瘤和神经退行性疾病的易感性相关[5]。

综上所述,LC3是一种重要的自噬相关蛋白,在多种疾病的发生发展中发挥重要作用。LC3蛋白的表达和活性受多种因素的调控,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Madden, Jacqueline, Williams, Christine M, Calder, Philip C, Mathers, John C, Minihane, Anne Marie. . The impact of common gene variants on the response of biomarkers of cardiovascular disease (CVD) risk to increased fish oil fatty acids intakes. In Annual review of nutrition, 31, 203-34. doi:10.1146/annurev-nutr-010411-095239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21568708/
2. Lenihan-Geels, Georgia, Bishop, Karen S, Ferguson, Lynnette R. 2016. Cancer Risk and Eicosanoid Production: Interaction between the Protective Effect of Long Chain Omega-3 Polyunsaturated Fatty Acid Intake and Genotype. In Journal of clinical medicine, 5, . doi:10.3390/jcm5020025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26891335/
3. Liu, Xiaoran, Beck, Todd, Dhana, Klodian, Evans, Denis A, Rajan, Kumar B. 2024. Dietary fats and the APOE-e4 risk allele in relation to cognitive decline: a longitudinal investigation in a biracial population sample. In The journal of nutrition, health & aging, 28, 100211. doi:10.1016/j.jnha.2024.100211. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38507884/
4. Hofacer, Rylon, Jandacek, Ronald, Rider, Therese, Benoit, Stephen C, McNamara, Robert K. . Omega-3 fatty acid deficiency selectively up-regulates delta6-desaturase expression and activity indices in rat liver: prevention by normalization of omega-3 fatty acid status. In Nutrition research (New York, N.Y.), 31, 715-22. doi:10.1016/j.nutres.2011.08.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22024496/
5. Ludwig, Tobias, Worsch, Stefanie, Heikenwalder, Mathias, Hauner, Hans, Bader, Bernhard L. 2013. Metabolic and immunomodulatory effects of n-3 fatty acids are different in mesenteric and epididymal adipose tissue of diet-induced obese mice. In American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 304, E1140-56. doi:10.1152/ajpendo.00171.2012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23482450/