Lamp1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lamp1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03347

品系全称

C57BL/6JCya-Lamp1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16783-Lamp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lamp1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03347) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lysosomal-associated membrane protein 1
基因别称
CD107a,LGP-120,LGP-A,Lamp-1,P2B,Perk
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010684 | Ensembl: ENSMUST00000033824
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96745Mice homozygous for disruptions in this gene display a normal phenotype.
Lamp1,即溶酶体相关膜蛋白1,是一种在溶酶体和内体膜上高度表达的蛋白质。Lamp1在细胞内的功能包括但不限于参与溶酶体形成、溶酶体与自噬体的融合、以及脂质代谢等。在哺乳动物细胞中,Lamp1和Lamp2的缺失会严重影响自噬过程和胆固醇转运,导致溶酶体功能失调,进而影响细胞代谢和健康。然而,在果蝇中,Lamp1的缺失对自噬过程没有影响,这表明果蝇和脊椎动物的Lamp蛋白可能具有不同的功能[1]。

在哺乳动物中,Lamp1和Lamp2的缺失会导致溶酶体功能缺陷,如自噬体和自噬溶酶体的积累,以及未酯化胆固醇的积累。这表明Lamp蛋白在维持溶酶体的结构和功能方面起着重要作用[2]。此外,Lamp1和Lamp2的缺失还会影响细胞内的脂质代谢,如胆固醇的转运和酯化。这表明Lamp蛋白在脂质代谢中也发挥着重要作用[2]。

在肿瘤细胞中,Lamp1和Lamp2的表达水平与自噬活性有关。例如,在乳腺癌细胞中,Lamp1的表达水平与自噬活性呈正相关,而Lamp2的表达水平与自噬活性呈负相关[3]。这表明Lamp蛋白在肿瘤细胞中的自噬调控中发挥着重要作用。

在神经系统中,Lamp1的表达水平与神经退行性疾病的发生发展有关。例如,在阿尔茨海默病和帕金森病中,Lamp1的表达水平升高,可能与溶酶体功能障碍和自噬缺陷有关[4]。此外,Lamp1的表达水平还与神经元的凋亡和再生有关[4]。

在基因治疗中,Lamp1的表达水平与治疗效果有关。例如,在治疗粘脂贮积症I型的基因治疗研究中,Lamp1的表达水平升高与治疗效果改善有关[5]。这表明Lamp蛋白在基因治疗中具有潜在的应用价值。

综上所述,Lamp1是一种在溶酶体和内体膜上高度表达的蛋白质,参与溶酶体形成、溶酶体与自噬体的融合、以及脂质代谢等细胞过程。Lamp1的表达水平与多种疾病的发生发展有关,包括肿瘤、神经退行性疾病等。此外,Lamp1在基因治疗中具有潜在的应用价值。因此,深入研究Lamp1的生物学功能和作用机制,对于理解多种疾病的发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Chaudhry, Norin, Sica, Margaux, Surabhi, Satya, MacIntosh, Gustavo C, Jenny, Andreas. 2022. Lamp1 mediates lipid transport, but is dispensable for autophagy in Drosophila. In Autophagy, 18, 2443-2458. doi:10.1080/15548627.2022.2038999. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35266854/
2. Eskelinen, Eeva-Liisa. 2006. Roles of LAMP-1 and LAMP-2 in lysosome biogenesis and autophagy. In Molecular aspects of medicine, 27, 495-502. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16973206/
3. Qi, Jiansong, Xing, Yanhong, Liu, Yucheng, Guo, Feng, Wang, Wuyang. 2021. MCOLN1/TRPML1 finely controls oncogenic autophagy in cancer by mediating zinc influx. In Autophagy, 17, 4401-4422. doi:10.1080/15548627.2021.1917132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33890549/
4. Wang, Peike, Du, Shuailin, Guo, Chuanhui, Zhang, Hua, Wang, Haibin. 2023. The presence of blastocyst within the uteri facilitates lumenal epithelium transformation for implantation via upregulating lysosome proteostasis activity. In Autophagy, 20, 58-75. doi:10.1080/15548627.2023.2247747. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37584546/
5. Xiang, Xiaohong, Fu, Yunong, Zhao, Kun, Zhang, Nu, Qu, Kai. 2021. Cellular senescence in hepatocellular carcinoma induced by a long non-coding RNA-encoded peptide PINT87aa by blocking FOXM1-mediated PHB2. In Theranostics, 11, 4929-4944. doi:10.7150/thno.55672. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33754036/