Lamc2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lamc2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03346

品系全称

C57BL/6JCya-Lamc2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16782-Lamc2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lamc2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03346) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
laminin, gamma 2
基因别称
-
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008485 | Ensembl: ENSMUST00000027753
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99913Mice homozygous for disruptions in this gene display abnormalities in cell:cell adhesion involving epithelial cells.
LAMC2基因,也称为laminin subunit gamma 2,编码层粘连蛋白的γ2亚基。层粘连蛋白是一类重要的细胞外基质(ECM)蛋白,参与细胞与细胞外基质的相互作用,影响细胞的分化、迁移和粘附,以及细胞表型和生存。LAMC2在多种类型的癌症中表达上调,包括胰腺癌、食管鳞状细胞癌、胃癌、胆管癌和三阴性乳腺癌。研究表明,LAMC2通过多种机制影响癌症的发生和进展,包括调节细胞周期、促进细胞凋亡、影响细胞生长和迁移、促进上皮-间质转化(EMT)和调节信号通路等。此外,LAMC2的表达水平与癌症患者的预后相关,提示LAMC2可能作为癌症诊断和治疗的潜在靶点。

研究表明,LAMC2在结直肠癌中通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移[1]。此外,LAMC2的基因多态性与中国儿童Wilms瘤的易感性降低相关[2]。高风险神经母细胞瘤(NB)患者中,Mettl14表达显著上调,与不良预后有强相关性。Mettl14通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进NB细胞活性[3]。Mettl14通过促进PRC2和KDM5B在二价结构域上的结合,影响组蛋白修饰,进而调控二价结构基因的表达[4]。

LAMC2不仅在RNA修饰中发挥作用,还具有独立的染色质调控功能。LAMC2可以与H3K27me3结合,招募KDM6B诱导H3K27me3的去甲基化,从而影响基因表达和干细胞的多能性维持[5]。此外,LAMC2还可以通过下调lncRNA XIST的表达抑制结直肠癌的增殖和转移[6]。

综上所述,LAMC2是一种重要的细胞外基质蛋白,参与调控细胞与细胞外基质的相互作用,影响细胞的分化、迁移和粘附,以及细胞表型和生存。LAMC2在多种类型的癌症中表达上调,通过多种机制影响癌症的发生和进展,包括调节细胞周期、促进细胞凋亡、影响细胞生长和迁移、促进EMT和调节信号通路等。此外,LAMC2的表达水平与癌症患者的预后相关,提示LAMC2可能作为癌症诊断和治疗的潜在靶点。LAMC2的研究有助于深入理解细胞外基质蛋白在癌症发生和进展中的作用机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zang, Yong, Wang, Aiyuan, Zhang, Jianji, Chen, Yupeng, Zhang, Kai. 2024. Hypoxia promotes histone H3K9 lactylation to enhance LAMC2 transcription in esophageal squamous cell carcinoma. In iScience, 27, 110188. doi:10.1016/j.isci.2024.110188. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38989468/
2. Cheng, Lulu, Li, Xiaofei, Dong, Wenhui, Yin, Jiajun, Guo, Lianyi. 2024. LAMC2 regulates the proliferation, invasion, and metastasis of gastric cancer via PI3K/Akt signaling pathway. In Journal of cancer research and clinical oncology, 150, 230. doi:10.1007/s00432-024-05720-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38703300/
3. Ong, Khaa Hoo, Hsieh, Yao-Yu, Lai, Hong-Yue, Li, Chien-Feng, Kuo, Yu-Hsuan. 2023. LAMC2 is a potential prognostic biomarker for cholangiocarcinoma. In Oncology letters, 26, 533. doi:10.3892/ol.2023.14120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38020294/
4. Wang, Ding, Keyoumu, Kailibinuer, Yu, Rongji, Di, Xiaotang, Zhang, Shubing. 2024. Extracellular matrix marker LAMC2 targets ZEB1 to promote TNBC malignancy via up-regulating CD44/STAT3 signaling pathway. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 30, 61. doi:10.1186/s10020-024-00827-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38760717/
5. Cave, Donatella Delle, Buonaiuto, Silvia, Sainz, Bruno, De Luca, Annachiara, Lonardo, Enza. 2022. LAMC2 marks a tumor-initiating cell population with an aggressive signature in pancreatic cancer. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 315. doi:10.1186/s13046-022-02516-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36289544/
6. Garg, Manoj, Braunstein, Glenn, Koeffler, Harold Phillip. 2014. LAMC2 as a therapeutic target for cancers. In Expert opinion on therapeutic targets, 18, 979-82. doi:10.1517/14728222.2014.934814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24976367/