Stmn1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Stmn1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03335

品系全称

C57BL/6JCya-Stmn1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16765-Stmn1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stmn1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03335) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
stathmin 1
基因别称
19k,Lag,Lap18,Op18,P18,P19,Pig,Pp17,Pp18,Pp19,Pr22,Smn
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019641 | Ensembl: ENSMUST00000030636
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96739Mice homozygous for a targeted null mutation appear normal as young animals, but develop a late-onset appearance of axonal lesions in the central and peripheral nervous systems.
STMN1,也称为Stathmin或OncoStar,是一种在细胞周期中调节微管稳定性的蛋白质。它通过结合并去稳定微管,从而影响细胞分裂、迁移和侵袭等过程。STMN1在多种癌症中表达上调,包括乳腺癌、脑膜瘤、白血病和淋巴瘤等,被认为是一种潜在的肿瘤标志物和治疗靶点。

在乳腺癌中,STMN1的表达与患者的不良预后相关。研究发现,STMN1通过影响微管稳定性,促进乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并增加对化疗药物如紫杉醇的耐药性[1]。此外,STMN1的表达还与脑膜瘤的复发相关。在脑膜瘤组织中,STMN1 mRNA的表达水平显著升高,且与肿瘤的复发密切相关[2]。在白血病中,STMN1的表达也与疾病的发生和进展相关。研究发现,STMN1在急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞中高表达,且与患者的临床和基因组数据相关[3]。

此外,STMN1还与多种免疫细胞的功能相关。研究发现,在转移性肺癌小鼠模型中,STMN1的表达与一种脂质相关的巨噬细胞亚群相关,该亚群表现出增强的细胞周期基因表达和免疫抑制功能[4]。在EB病毒相关噬血细胞淋巴组织细胞增生症(EBV-HLH)患者中,STMN1的表达与CD8+ T细胞的增殖相关,提示其可能在疾病的免疫调节中发挥作用[5]。在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中,STMN1的表达与肿瘤细胞的代谢特征相关,且与患者的不良预后相关[6]。在多发性骨髓瘤(MM)中,STMN1的表达与疾病的进展和复发相关,并被认为是一种潜在的生物标志物和治疗靶点[7]。

综上所述,STMN1是一种在多种癌症和免疫细胞中发挥重要作用的蛋白质。它通过影响微管稳定性、细胞周期、细胞代谢和免疫调节等过程,参与肿瘤的发生、进展和耐药性,并影响免疫细胞的功能。因此,STMN1被认为是一种潜在的肿瘤标志物和治疗靶点,值得进一步研究和开发。

参考文献:
1. Liao, Li, Zhang, Yin-Ling, Deng, Ling, Shao, Zhi-Min, Li, Da-Qiang. . Protein Phosphatase 1 Subunit PPP1R14B Stabilizes STMN1 to Promote Progression and Paclitaxel Resistance in Triple-Negative Breast Cancer. In Cancer research, 83, 471-484. doi:10.1158/0008-5472.CAN-22-2709. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36484700/
2. Liu, Haiyu, Li, Ye, Li, Yunbo, Zhou, Lixiang, Bie, Li. 2017. STMN1 as a candidate gene associated with atypical meningioma progression. In Clinical neurology and neurosurgery, 159, 107-110. doi:10.1016/j.clineuro.2017.06.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28622584/
3. Vicari, Hugo Passos, Coelho-Silva, Juan Luiz, Pereira-Martins, Diego A, Traina, Fabiola, Machado-Neto, João Agostinho. 2021. STMN1 is highly expressed and contributes to clonogenicity in acute promyelocytic leukemia cells. In Investigational new drugs, 40, 438-452. doi:10.1007/s10637-021-01197-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34837603/
4. Huggins, Danielle N, LaRue, Rebecca S, Wang, Ying, Williams, Jesse W, Schwertfeger, Kathryn L. 2021. Characterizing Macrophage Diversity in Metastasis-Bearing Lungs Reveals a Lipid-Associated Macrophage Subset. In Cancer research, 81, 5284-5295. doi:10.1158/0008-5472.CAN-21-0101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34389631/
5. Suzuki, Takako, Sato, Yoshitaka, Okuno, Yusuke, Ito, Yoshinori, Kawada, Jun-Ichi. 2024. Single-Cell Transcriptomic Analysis of Epstein-Barr Virus-Associated Hemophagocytic Lymphohistiocytosis. In Journal of clinical immunology, 44, 103. doi:10.1007/s10875-024-01701-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38642164/
6. Dai, Liyuan, Fan, Guangyu, Xie, Tongji, Shi, Yuankai, Han, Xiaohong. 2024. Single-cell and spatial transcriptomics reveal a high glycolysis B cell and tumor-associated macrophages cluster correlated with poor prognosis and exhausted immune microenvironment in diffuse large B-cell lymphoma. In Biomarker research, 12, 58. doi:10.1186/s40364-024-00605-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38840205/
7. He, Haiyan, Li, Zifeng, Lu, Jing, Qian, Maoxiang, Du, Juan. . Single-cell RNA-seq reveals clonal diversity and prognostic genes of relapsed multiple myeloma. In Clinical and translational medicine, 12, e757. doi:10.1002/ctm2.757. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35297204/