Ktn1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ktn1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03330

品系全称

C57BL/6JCya-Ktn1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16709-Ktn1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ktn1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03330) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kinectin 1
基因别称
-
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008477 | Ensembl: ENSMUST00000022391
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109153Mice homozygous for a targeted null mutation or a floxed allele exhibit no discernable phenotype; mice are viable and fertile up to one year of age.
KTN1,也称为kinectin 1,是一种编码细胞骨架蛋白的基因,其在细胞运输和细胞骨架组织方面发挥重要作用。KTN1编码的蛋白在细胞内运输过程中与动力蛋白相互作用,参与细胞内物质的运输和定位,包括蛋白质、细胞器和细胞信号分子。此外,KTN1还参与细胞骨架的组装和重构,影响细胞形态和细胞运动。

KTN1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。KTN1的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展相关,包括精神疾病、癌症和神经退行性疾病等。

研究表明,KTN1的遗传变异与多种精神疾病的发生相关,包括注意缺陷多动障碍(ADHD)、精神分裂症和帕金森病等。例如,在一项全基因组关联研究中,KTN1的遗传变异被发现与ADHD的患病风险相关,且这些变异与大脑灰质体积的减少相关[1]。此外,KTN1的遗传变异还被发现与精神分裂症的患病风险相关,且这些变异与大脑灰质体积的异常相关[4]。在帕金森病的研究中,KTN1的遗传变异被发现与患病风险相关,且这些变异与大脑灰质体积的减少相关[5]。

除了精神疾病,KTN1的遗传变异还与多种癌症的发生和发展相关,包括肝癌、食管癌和乳腺癌等。例如,在一项研究中,KTN1的表达被发现与肝癌患者的预后相关,且KTN1的表达水平越高,患者的预后越差[2]。此外,KTN1的表达还被发现与食管癌的发生和发展相关,且KTN1的表达水平越高,患者的预后越差[3]。在乳腺癌的研究中,KTN1的表达被发现与三阴性乳腺癌的发生和发展相关,且KTN1的表达水平越高,患者的预后越差[6]。

综上所述,KTN1是一种重要的细胞骨架蛋白,参与细胞内物质的运输和定位,影响细胞形态和细胞运动。KTN1的遗传变异与多种疾病的发生和发展相关,包括精神疾病、癌症和神经退行性疾病等。KTN1的研究有助于深入理解细胞骨架的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Luo, Xingguang, Lin, Xiandong, Ide, Jaime S, Tan, Yunlong, Li, Chiang-Shan R. 2023. Male-specific, replicable and functional roles of genetic variants and cerebral gray matter volumes in ADHD: a gene-wide association study across KTN1 and a region-wide functional validation across brain. In Child and adolescent psychiatry and mental health, 17, 4. doi:10.1186/s13034-022-00536-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36609385/
2. Pan, Jian, Chao, Nai-Xia, Zhang, Yao-Yao, Huang, Rong-Shi, Luo, Guo-Rong. 2021. Upregulating KTN1 promotes Hepatocellular Carcinoma progression. In Journal of Cancer, 12, 4791-4809. doi:10.7150/jca.55570. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34234850/
3. Chen, Liying, Lu, Juntao, Xu, Tongxin, Dong, Zhiming, Guo, Wei. 2022. KTN1-AS1, a SOX2-mediated lncRNA, activates epithelial-mesenchymal transition process in esophageal squamous cell carcinoma. In Scientific reports, 12, 20186. doi:10.1038/s41598-022-24743-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36418920/
4. Mao, Qiao, Lin, Xiandong, Yin, Qin, Lin, Jie, Luo, Xingguang. 2023. A significant, functional and replicable risk KTN1 variant block for schizophrenia. In Scientific reports, 13, 3890. doi:10.1038/s41598-023-27448-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36890161/
5. Mao, Qiao, Wang, Xiaoping, Chen, Bin, Li, Chiang-Shan R, Luo, Xingguang. 2020. KTN1 Variants Underlying Putamen Gray Matter Volumes and Parkinson's Disease. In Frontiers in neuroscience, 14, 651. doi:10.3389/fnins.2020.00651. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32655362/
6. Gao, Lin, Chen, Shanze, Hong, Malin, Gao, Xiang, Zou, Chang. 2021. Kinectin 1 promotes the growth of triple-negative breast cancer via directly co-activating NF-kappaB/p65 and enhancing its transcriptional activity. In Signal transduction and targeted therapy, 6, 250. doi:10.1038/s41392-021-00652-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34219129/