Krt6b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Krt6b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03318

品系全称

C57BL/6JCya-Krt6bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16688-Krt6b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krt6b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03318) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin 6B
基因别称
Krt2-6b,mK6[b]
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010669 | Ensembl: ENSMUST00000023786
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KRT6B,即角蛋白6B,是一种编码角蛋白的基因。角蛋白是一类结构蛋白,主要存在于上皮组织中,对维持上皮细胞的形态和功能起着重要作用。角蛋白分子以二聚体的形式存在,形成中间纤维,为细胞提供机械强度和稳定性。KRT6B的表达主要在皮肤、头发和指甲等组织的角质形成细胞中,这些组织需要较高的机械强度和耐摩擦能力。

KRT6B在多种疾病中发挥作用,如膀胱癌、肝细胞癌、糖尿病肾病等。在膀胱癌中,KRT6B的表达水平与肿瘤的侵袭和转移能力相关。研究发现,膀胱癌来源的细胞外囊泡中封装的KRT6B能够促进上皮-间质转化(EMT)和调节肿瘤免疫微环境,从而促进肿瘤的侵袭和转移[1]。此外,KRT6B的表达水平还与膀胱癌患者的生存率相关,高水平的KRT6B表达与较差的预后相关[6]。

在肝细胞癌中,KRT6B通过Notch信号通路发挥作用。研究发现,在Honokiol诱导的人肝细胞癌凋亡过程中,KRT6B的表达下调,提示KRT6B可能是一种新的肝细胞癌治疗靶点[2]。

在糖尿病肾病中,KRT6B的罕见变异与疾病的发生相关。研究发现,KRT6B基因中的低频剪接位点变异与糖尿病肾病的风险增加相关[3]。

此外,KRT6B还与皮肤疾病相关,如翼状胬肉和睑板腺功能障碍。研究发现,KRT6B是翼状胬肉和睑板腺功能障碍共有的基因标志物,提示角化相关通路可能在两种疾病的发生发展中起着重要作用[4]。

KRT6B还与一种罕见的遗传性疾病——厚甲症相关。厚甲症是一种常染色体显性遗传性疾病,主要表现为手掌和脚底的角质形成过度、指甲肥厚等。KRT6B是厚甲症的致病基因之一,其突变会导致疾病的发生[5]。

综上所述,KRT6B在多种疾病中发挥作用,包括膀胱癌、肝细胞癌、糖尿病肾病、皮肤疾病和遗传性疾病。KRT6B的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Song, Qiang, Yu, Hao, Cheng, Yidong, Yang, Xiao, Yang, Haiwei. 2022. Bladder cancer-derived exosomal KRT6B promotes invasion and metastasis by inducing EMT and regulating the immune microenvironment. In Journal of translational medicine, 20, 308. doi:10.1186/s12967-022-03508-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35794606/
2. Zhang, Haoxuan, Huo, Mingsheng, Jia, Yin, Xu, Ao. 2015. KRT6B, a key mediator of notch signaling in honokiol-induced human hepatoma cell apoptosis. In International journal of clinical and experimental medicine, 8, 16880-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26629239/
3. Pan, Yang, Sun, Xiao, Mi, Xuenan, He, Jiang, Kelly, Tanika N. . Whole-exome sequencing study identifies four novel gene loci associated with diabetic kidney disease. In Human molecular genetics, 32, 1048-1060. doi:10.1093/hmg/ddac290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36444934/
4. Zhang, Jing, Xiang, Jun, Wu, Dan, Dai, Yiqin, Xu, Jianjiang. 2019. Shared gene signature between pterygium and meibomian gland dysfunction uncovered through gene-expression meta-analysis. In Annals of human genetics, 83, 397-404. doi:10.1111/ahg.12340. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31373692/
5. McCarthy, Rebecca L, de Brito, Marianne, O'Toole, Edel. 2023. Pachyonychia Congenita: Clinical Features and Future Treatments. In The Keio journal of medicine, 74, 52-60. doi:10.2302/kjm.2023-0012-IR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37766547/
6. Xiao, Yonggui, Xu, Danping, Bao, Erhao, Li, Xia, Li, Lijun. 2024. Identification of inflammation related gene signatures for bladder cancer prognosis prediction. In Scientific reports, 14, 28867. doi:10.1038/s41598-024-79942-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39572651/