Krt6a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Krt6a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03317

品系全称

C57BL/6JCya-Krt6aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16687-Krt6a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krt6a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03317) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin 6A
基因别称
2310016L08Rik,CK-6A,K6A,K6[a],Krt2-6a,Krt2-6c,MK6a,mK6[a]
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008476.3 | Ensembl: ENSMUST00000023788
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~2279 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1100845Mice homozygous for a targeted null mutation exhibit delayed wound healing.
Krt6a,也称为Keratin 6A,是角蛋白家族中的一种角蛋白,是哺乳动物细胞细胞骨架的关键组成部分。角蛋白是一种重要的结构蛋白,主要存在于上皮细胞中,为细胞提供机械强度和形态支持。Krt6a在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育和疾病发生。

在肺癌中,Krt6a的表达与KRAS抑制剂的耐药性有关。研究表明,在KRASG12C突变和STK11/LKB1共突变的腺癌患者中,Krt6a的表达水平升高,与KRAS抑制剂的不良反应相关。这表明Krt6a在肺癌的发生发展中起着重要作用,可能成为肺癌治疗的新靶点[1]。

Krt6a也与Pachyonychia Congenita(PC)的发生发展密切相关。PC是一种罕见的常染色体显性遗传性皮肤病,表现为手掌足底角化症、指甲营养不良、囊肿、毛囊角化过度、黏膜白斑、多汗症、声音嘶哑等症状。Krt6a的突变是PC发生的重要原因之一。研究发现,Krt6a基因的突变会导致PC的发生,而Krt6a的表达水平升高会加剧PC的症状。此外,研究发现,使用辛伐他汀等药物可以抑制Krt6a的表达,从而改善PC的症状[3]。

Krt6a还与膀胱癌的发生发展有关。研究表明,Krt6a在膀胱癌组织中的表达水平升高,与膀胱癌的进展相关。Krt6a的表达水平升高可以促进膀胱癌细胞的增殖、侵袭和黏附,而抑制Krt6a的表达可以抑制膀胱癌的进展。此外,研究发现,miR-31-5p可以抑制Krt6a的表达,从而抑制膀胱癌的进展[2]。

Krt6a还与皮肤疾病的发生发展有关。研究发现,Krt6a在特应性皮炎(AD)患者中的表达水平升高,与AD的发生发展相关。Krt6a可以抑制IL-1β介导的角化细胞焦亡,从而抑制AD的发生发展。此外,Krt6a还可以抑制IL-17信号通路,从而抑制AD的发生发展[4]。

Krt6a还与其他多种疾病的发生发展有关,如结直肠癌、肺癌等。研究发现,Krt6a在结直肠癌、肺癌组织中的表达水平升高,与这些疾病的发生发展相关。Krt6a的表达水平升高可以促进这些疾病的发生发展,而抑制Krt6a的表达可以抑制这些疾病的发生发展[5]。

综上所述,Krt6a是一种重要的角蛋白,在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育和疾病发生。Krt6a在多种疾病中发挥重要作用,包括PC、膀胱癌、AD、结直肠癌和肺癌等。Krt6a可能成为这些疾病治疗的新靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tong, Xinyuan, Patel, Ayushi S, Kim, Eejung, Wong, Kwok-Kin, Ji, Hongbin. 2024. Adeno-to-squamous transition drives resistance to KRAS inhibition in LKB1 mutant lung cancer. In Cancer cell, 42, 413-428.e7. doi:10.1016/j.ccell.2024.01.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38402609/
2. Chen, Yuan, Ji, Shiben, Ying, Jianxin, Liu, Jun, Yin, Guohong. 2022. KRT6A expedites bladder cancer progression, regulated by miR-31-5p. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 21, 1479-1490. doi:10.1080/15384101.2022.2054095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35311447/
3. Sharma, Shruti, Dayal, Surabhi, Aggarwal, Kamal, Gowda V M, Varsha, Kaur, Rupinder. 2022. Scrutinising the role of simvastatin in a patient of Pachyonychia Congenita with KRT6A gene mutation. In The Australasian journal of dermatology, 63, e145-e149. doi:10.1111/ajd.13835. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35429339/
4. Li, Yuan, Wu, Qi. . KRT6A Inhibits IL-1β-Mediated Pyroptosis of Keratinocytes via Blocking IL-17 Signaling. In Critical reviews in eukaryotic gene expression, 34, 1-11. doi:10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.2023050039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38505868/
5. Yang, Yan, Zeng, Zhirui, Li, Lian, Chen, Tengxiang, Zhang, Jinjuan. . Sinapine thiocyanate exhibited anti-colorectal cancer effects by inhibiting KRT6A/S100A2 axis. In Cancer biology & therapy, 24, 2249170. doi:10.1080/15384047.2023.2249170. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37647260/