Krt84-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Krt84-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03314

品系全称

C57BL/6JCya-Krt84em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16680-Krt84-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krt84-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03314) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin 84
基因别称
HRb-1,Krt2-16,Krt2-3
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008474 | Ensembl: ENSMUST00000023720
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Krt84,也称为角蛋白84,是角蛋白家族的一员。角蛋白是一组中间丝蛋白,是构成哺乳动物皮肤、毛发和指甲等上皮组织的主要结构蛋白。Krt84在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在毛发发育和生长方面,Krt84在毛囊中高度表达,包括内根鞘、外根鞘和毛髓。研究表明,Krt84的表达与羊毛性状密切相关,如纤维曲率、纤维长度、纤维强度、纤维直径和舒适度等。在甘肃高山细毛羊中,KRT84基因的三个单核苷酸多态性(SNP)形成了三种单倍型(H1、H2和H3),并与羊毛性状存在相关性。这表明KRT84基因可能在决定甘肃高山细毛羊的羊毛性状方面发挥重要作用,并可能作为羊毛性状选择的遗传标记[1]。

除了在毛发发育中的作用,Krt84还与癌症的发生和发展密切相关。研究表明,Krt84在口腔鳞状细胞癌(OSCC)肿瘤组织中的表达水平明显降低,并且随着肿瘤等级和阶段的升高而下降。低表达Krt84的患者总体生存期(OS)较差,而高表达Krt84的患者总体生存期较好。这表明Krt84可能是一种潜在的肿瘤抑制因子和OSCC的良好预后指标,对OSCC的诊断和治疗具有重要意义[2]。

此外,Krt84在肝细胞癌(HCC)的发生和发展中也发挥重要作用。研究表明,在HCV相关的HCC病例中,KRT84基因的突变率显著升高。这表明KRT84基因可能参与HCV诱导的HCC发生,并可能作为HCV相关的HCC的遗传标记[3]。

综上所述,Krt84基因在毛发发育和生长以及癌症的发生和发展中发挥重要作用。Krt84基因的表达与羊毛性状、OSCC和HCC的发生和发展密切相关。此外,Krt84基因的表达还与多种其他生物学过程有关,如细胞迁移、增殖、生长、分化、细胞粘附、消化系统形态发生和TGFβ信号通路等。因此,Krt84基因的研究对于深入理解毛发发育、癌症发生和发展的机制具有重要意义,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yu, Xueqin, Li, Shaobin, Zhou, Huitong, Shi, Bingang, Hickford, Jon G H. 2024. Spatiotemporal Expression and Haplotypes Identification of KRT84 Gene and Their Association with Wool Traits in Gansu Alpine Fine-Wool Sheep. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15020248. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38397237/
2. Liu, Yi, Li, Ronghua, Ren, Gang. . KRT84 is a potential tumor suppressor and good prognosis signature of oral squamous cell carcinoma. In Bioscience reports, 40, . doi:10.1042/BSR20200187. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32181476/
3. Perez, Shira, Lavi-Itzkovitz, Anat, Gidoni, Moriah, Yaari, Gur, Gal-Tanamy, Meital. 2023. High-Resolution Genomic Profiling of Liver Cancer Links Etiology With Mutation and Epigenetic Signatures. In Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, 16, 63-81. doi:10.1016/j.jcmgh.2023.03.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36965814/