Krt34-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Krt34-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03309

品系全称

C57BL/6JCya-Krt34em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16672-Krt34-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krt34-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03309) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin 34
基因别称
4733401E01Rik,Ha2,K34,Krt1-4
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027563.4 | Ensembl: ENSMUST00000056362
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~2695 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KRT34是角蛋白家族中的一员,编码的是一种中间丝蛋白,主要在皮肤、毛发和毛囊等组织中表达。角蛋白中间丝是细胞骨架的重要组成部分,对维持细胞的形态和结构稳定具有重要作用。KRT34的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括皮肤癌、骨代谢异常、前列腺癌和原发性纤毛运动不良等。

在皮肤癌的发生发展中,KRT34的表达水平升高。例如,一项研究报道了一种新型的自发永生化且具有侵袭性生长的人皮肤角质形成细胞系HaSKpw,该细胞系中KRT34的表达水平显著上调,并且表现出肿瘤发生状态[1]。此外,HaSKpw细胞在划痕实验和Boyden室实验中表现出减少的桥粒接触,使其具有更高的迁移和侵袭性表型。这些发现表明KRT34可能在皮肤癌的发生发展中发挥重要作用。

骨代谢异常也与KRT34的表达水平相关。例如,一项研究比较了来自波利尼西亚和欧洲血统人群的骨组织样本,发现波利尼西亚人群的成骨细胞中KRT34的表达水平显著高于欧洲人群[2]。这表明KRT34可能在骨形成和骨代谢中发挥重要作用,其表达水平的差异可能与不同种族人群的骨密度差异有关。

前列腺癌的发生发展与KRT34的表达水平密切相关。例如,一项研究发现,与非裔美国人和欧洲裔美国人相比,非洲裔美国人前列腺癌细胞系中KRT34的表达水平显著升高[3]。此外,在低Gleason评分的前列腺癌患者中,KRT34的高表达与生化复发的风险增加相关。这些发现表明KRT34可能是前列腺癌发生发展和预后的重要生物标志物。

原发性纤毛运动不良是一种罕见的遗传性疾病,与纤毛功能障碍有关。一项研究发现,在原发性纤毛运动不良患者中,KRT34基因的拷贝数变异可能与患者的疾病表型有关[4]。这表明KRT34可能在纤毛的形成和功能中发挥重要作用,其基因变异可能导致纤毛功能障碍,进而引发原发性纤毛运动不良。

综上所述,KRT34是一种重要的角蛋白中间丝蛋白,其表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。KRT34在皮肤癌、骨代谢异常、前列腺癌和原发性纤毛运动不良等疾病中发挥重要作用,可能是疾病诊断、治疗和预后评估的重要生物标志物。

参考文献:
1. Pavez Lorie, Elizabeth, Stricker, Nicola, Plitta-Michalak, Beata, Boukamp, Petra, Rapp, Alexander. 2020. Characterisation of the novel spontaneously immortalized and invasively growing human skin keratinocyte line HaSKpw. In Scientific reports, 10, 15196. doi:10.1038/s41598-020-71315-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32938951/
2. Naot, Dorit, Bentley, Jarome, Macpherson, Cluny, Reid, Ian R, Cornish, Jillian. 2021. Molecular characterisation of osteoblasts from bone obtained from people of Polynesian and European ancestry undergoing joint replacement surgery. In Scientific reports, 11, 2428. doi:10.1038/s41598-021-81731-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33510208/
3. Mori, Joakin O, White, Jason, Elhussin, Isra, Yates, Clayton, Wang, Honghe. 2022. Molecular and pathological subtypes related to prostate cancer disparities and disease outcomes in African American and European American patients. In Frontiers in oncology, 12, 928357. doi:10.3389/fonc.2022.928357. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36033462/
4. Pereira, Rute, Barbosa, Telma, Alves, Ângela, Oliveira, Jorge, Sousa, Mário. 2019. Unveiling the genetic etiology of primary ciliary dyskinesia: When standard genetic approach is not enough. In Advances in medical sciences, 65, 1-11. doi:10.1016/j.advms.2019.10.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31835165/