Krt13-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Krt13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03301

品系全称

C57BL/6JCya-Krt13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16663-Krt13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krt13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03301) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin 13
基因别称
CK13,K13,Krt-1.13,Krt1-13
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010662 | Ensembl: ENSMUST00000007275
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101925Mice homozygous for a null allele exhibit white sponge nevus-like phenotype in several tissues including the tongue, buccal mucosa, and esophagus showing thickened epithelium, loss of keratohyalin granules, and disorganized keratin layer.
Krt13,也称为角蛋白13,是一种编码中间丝蛋白的基因,属于角蛋白家族。角蛋白是细胞骨架蛋白,参与细胞结构的形成和维持,以及细胞信号传导过程。Krt13在多种上皮组织中表达,包括皮肤、呼吸道、消化道和生殖道。Krt13的表达与细胞分化状态密切相关,通常在分化的上皮细胞中表达较高,而在未分化的细胞中表达较低。

Krt13的表达和功能在多种疾病中发挥重要作用,特别是在癌症中。研究表明,Krt13的表达与癌症的侵袭性、转移和放疗抵抗性相关。例如,在鳞状细胞癌中,Krt13的表达与放疗抵抗性相关,高表达Krt13的细胞株表现出较高的放疗抵抗性[1]。此外,在胰腺癌中,Krt13的表达也与放疗抵抗性相关,高表达Krt13的细胞株表现出较高的放疗抵抗性[3]。

除了放疗抵抗性,Krt13还与癌症的侵袭性和转移相关。例如,在乳腺癌中,Krt13的表达与肿瘤的侵袭性和转移相关,高表达Krt13的细胞株表现出较高的侵袭性和转移能力[4]。此外,在膀胱癌中,Krt13的表达也与化疗和免疫治疗的反应相关,高表达Krt13的细胞株表现出较好的化疗和免疫治疗反应[5]。

Krt13的表达和功能还与其他疾病相关。例如,在口腔鳞状细胞癌中,Krt13的表达与患者的风险习惯和预后相关,Krt13的表达水平与患者的风险习惯和预后没有显著相关性[6]。此外,在呼吸道上皮细胞中,Krt13的表达与细胞分化和增殖相关,Krt13的表达水平与细胞分化和增殖状态密切相关[2,7]。

Krt13的表达和功能还与细胞分化状态相关。例如,在肺再生过程中,Krt13的表达与肺泡基底细胞的分化状态相关,Krt13的表达水平与肺泡基底细胞的分化状态密切相关[7]。此外,在健康呼吸道上皮细胞中,Krt13的表达与细胞分化和增殖相关,Krt13的表达水平与细胞分化和增殖状态密切相关[2]。

综上所述,Krt13是一种重要的角蛋白基因,参与细胞结构的形成和维持,以及细胞信号传导过程。Krt13的表达和功能在多种疾病中发挥重要作用,特别是在癌症中。Krt13的表达与癌症的侵袭性、转移和放疗抵抗性相关,并且与其他疾病和细胞分化状态也相关。因此,Krt13可能成为癌症治疗和疾病诊断的潜在靶点和生物标志物。

参考文献:
1. Nguyen, Tam Quang, Hamada, Atsuko, Yamada, Kaori, Toratani, Shigeaki, Okamoto, Tetsuji. 2021. Enhanced KRT13 gene expression bestows radiation resistance in squamous cell carcinoma cells. In In vitro cellular & developmental biology. Animal, 57, 300-314. doi:10.1007/s11626-020-00542-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33537930/
2. Deprez, Marie, Zaragosi, Laure-Emmanuelle, Truchi, Marin, Leroy, Sylvie, Barbry, Pascal. . A Single-Cell Atlas of the Human Healthy Airways. In American journal of respiratory and critical care medicine, 202, 1636-1645. doi:10.1164/rccm.201911-2199OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32726565/
3. Takenaka, Wataru, Yokoyama, Yuhki, Ikehata, Katsuya, Koizumi, Masahiko, Yamamoto, Hirofumi. . KRT13 is upregulated in pancreatic cancer stem-like cells and associated with radioresistance. In Journal of radiation research, 64, 284-293. doi:10.1093/jrr/rrac091. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36610719/
4. Yin, Lijuan, Li, Qinlong, Mrdenovic, Stefan, Zhau, Haiyen E, Chung, Leland W K. 2022. KRT13 promotes stemness and drives metastasis in breast cancer through a plakoglobin/c-Myc signaling pathway. In Breast cancer research : BCR, 24, 7. doi:10.1186/s13058-022-01502-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35078507/
5. Yu, Donghu, Chen, Chen, Sun, Le, Cheng, Liang, Li, Sheng. 2023. KRT13-expressing epithelial cell population predicts better response to chemotherapy and immunotherapy in bladder cancer: Comprehensive evidences based on BCa database. In Computers in biology and medicine, 158, 106795. doi:10.1016/j.compbiomed.2023.106795. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36989746/
6. Hartanto, Firstine Kelsi, Karen-Ng, Lee Peng, Vincent-Chong, Vui King, Tay, Keng Kiong, Zain, Rosnah Binti. . KRT13, FAIM2 and CYP2W1 mRNA expression in oral squamous cell carcinoma patients with risk habits. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 16, 953-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25735388/
7. Martins, Leila R, Sieverling, Lina, Michelhans, Michelle, Glimm, Hanno, Scholl, Claudia. 2024. Single-cell division tracing and transcriptomics reveal cell types and differentiation paths in the regenerating lung. In Nature communications, 15, 2246. doi:10.1038/s41467-024-46469-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38472236/