Krt31-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Krt31-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03299

品系全称

C57BL/6JCya-Krt31em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16660-Krt31-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krt31-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03299) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin 31
基因别称
Ha1,Kha1,Krt1-1,MKHA-1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010659.2 | Ensembl: ENSMUST00000007318
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~1333 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KRT31,也称为角蛋白31,是一种重要的中间丝蛋白,参与形成细胞的骨架结构,并维持细胞的完整性和机械性能。KRT31在毛囊的分化过程中发挥着关键作用,其表达受到多种因素的调控。研究表明,KRT31的表达与毛囊的发育和毛发的生长密切相关。

KRT31在毛囊的分化过程中发挥着重要作用。研究表明,KRT31的表达与毛囊的发育和毛发的生长密切相关。例如,Kido等人(2017)[1]通过构建一个稳定的模型细胞系,成功地在体外诱导了毛囊的分化过程。他们发现,当在细胞中添加全反式维甲酸(RA)和强力霉素(Dox)时,KRT31基因启动子驱动的荧光素酶报告基因的表达显著增加,这表明KRT31在毛囊分化过程中发挥着重要作用。

KRT31的突变与某些遗传性疾病相关。例如,Xiong等人(2020)[2]发现,KRT31基因中的一个无义突变与常染色体显性遗传的毛发异常疾病——珠状发(monilethrix)相关。这种突变导致KRT31蛋白的结构发生改变,进而影响毛囊的分化过程,导致毛发脆弱和脱落。

KRT31的表达与羊毛性状相关。Sulayman等人(2017)[3]研究发现,KRT31基因中的两个基因型与纤维直径显著相关,这表明KRT31可能参与调控羊毛的性状。

维生素D受体(VDR)对KRT31的表达具有调控作用。Hu等人(2013)[4]研究发现,维生素D的活性代谢产物1,25(OH)2D3可以抑制β-catenin的促增殖作用,同时促进β-catenin的促毛囊分化作用。此外,1,25(OH)2D3还可以诱导KRT31的表达,这表明VDR可能通过β-catenin信号通路调控KRT31的表达。

KRT31在脑组织中也有表达。Wang等人(2015)[5]研究发现,在反复暴露于卤烷的大鼠脑组织中,KRT31的表达水平显著下调。这表明KRT31可能参与脑组织的损伤和修复过程。

KRT31在羊毛毛囊中的表达模式与其他角蛋白基因相似。Yu等人(2008)[6]研究发现,KRT31在羊毛毛囊中的表达模式与其他角蛋白基因相似,但也有一些独特的特征。例如,KRT31的表达在毛囊退化过程中逐渐变得更加局限,并在毛囊重新激活的后期阶段恢复表达。

KRT31的表达与细菌性脑膜炎并发脑积水相关。Chen等人(2022)[7]研究发现,在细菌性脑膜炎并发脑积水的婴儿中,KRT31的表达水平显著上调。这表明KRT31可能参与脑积水的发生和发展。

KRT31的表达与银屑病对抗TNF-α治疗的反应相关。Ren等人(2022)[8]研究发现,KRT31基因中的一个单核苷酸多态性与银屑病对抗TNF-α治疗的反应相关。这表明KRT31可能参与调控银屑病的发生和发展。

KRT31在羊驼中的染色体定位与纤维生长和颜色相关。Mendoza等人(2019)[9]研究发现,KRT31基因在羊驼中的染色体定位与纤维生长和颜色相关。这表明KRT31可能参与调控羊驼的纤维生长和颜色。

KRT31的表达与头颈部鳞状细胞癌相关。Silveira等人(2008)[10]研究发现,在头颈部鳞状细胞癌中,KRT31的表达水平显著下调。这表明KRT31可能参与头颈部鳞状细胞癌的发生和发展。

综上所述,KRT31是一种重要的中间丝蛋白,参与形成细胞的骨架结构,并维持细胞的完整性和机械性能。KRT31在毛囊的分化过程中发挥着关键作用,其表达受到多种因素的调控。KRT31的突变与某些遗传性疾病相关,KRT31的表达与羊毛性状相关,维生素D受体对KRT31的表达具有调控作用,KRT31在脑组织、羊毛毛囊、细菌性脑膜炎并发脑积水、银屑病、羊驼和头颈部鳞状细胞癌中也发挥着重要作用。KRT31的研究有助于深入理解毛囊分化、羊毛性状、脑组织损伤和修复、遗传性疾病、银屑病、羊驼育种和头颈部鳞状细胞癌的生物学机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kido, Takumi, Horigome, Tomoatsu, Uda, Minori, Adachi, Naoki, Hirai, Yohei. 2017. Generation of iPS-derived model cells for analyses of hair shaft differentiation. In BioTechniques, 63, 131-134. doi:10.2144/000114589. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28911317/
2. Xiong, Xing, Cesarato, Nicole, Gossmann, Yasmina, Basmanav, F Buket, Betz, Regina C. . A nonsense variant in KRT31 is associated with autosomal dominant monilethrix. In The British journal of dermatology, 191, 979-987. doi:10.1093/bjd/ljae298. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39026424/
3. Sulayman, Ablat, Tursun, Mahira, Sulaiman, Yiming, Mamat, Amat, Tulafu, Hanikezi. 2017. Association analysis of polymorphisms in six keratin genes with wool traits in sheep. In Asian-Australasian journal of animal sciences, 31, 775-783. doi:10.5713/ajas.17.0349. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29103286/
4. Hu, Lizhi, Bikle, Daniel D, Oda, Yuko. 2013. Reciprocal role of vitamin D receptor on β-catenin regulated keratinocyte proliferation and differentiation. In The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 144 Pt A, 237-41. doi:10.1016/j.jsbmb.2013.11.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24239508/
5. Wang, Jiansheng, Yang, Xiaojun, Xiao, Huan, Kong, Jianqiang, Bing, Miao. 2015. Determination of the mechanism of action of repetitive halothane exposure on rat brain tissues using a combined method of microarray gene expression profiling and bioinformatics analysis. In Molecular medicine reports, 12, 8071-6. doi:10.3892/mmr.2015.4462. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26497548/
6. Yu, Zhidong, Gordon, Steven W, Nixon, Allan J, Maqbool, Nauman J, Pearson, Allan J. 2008. Expression patterns of keratin intermediate filament and keratin associated protein genes in wool follicles. In Differentiation; research in biological diversity, 77, 307-16. doi:10.1016/j.diff.2008.10.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19272529/
7. Chen, Juncao, Huang, Weiben, Zhang, Hong, Wang, Siyao, Zhou, Wei. 2022. Quantitative proteomics on the cerebrospinal fluid of hydrocephalus in neonatal bacterial meningitis. In Frontiers in pediatrics, 10, 972032. doi:10.3389/fped.2022.972032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36052359/
8. Ren, Yunqing, Wang, Ling, Dai, Huatuo, Liu, Lunfei, Zheng, Min. 2022. Genome-wide association analysis of anti-TNF-α treatment response in Chinese patients with psoriasis. In Frontiers in pharmacology, 13, 968935. doi:10.3389/fphar.2022.968935. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36059983/
9. Mendoza, Mayra N, Raudsepp, Terje, Alshanbari, Fahad, Gutiérrez, Gustavo, Ponce de León, F Abel. 2019. Chromosomal Localization of Candidate Genes for Fiber Growth and Color in Alpaca (Vicugna pacos). In Frontiers in genetics, 10, 583. doi:10.3389/fgene.2019.00583. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31275359/
10. Silveira, Nelson J F, Varuzza, Leonardo, Machado-Lima, Ariane, de B Pereira, Carlos A, Tajara, Eloiza H. 2008. Searching for molecular markers in head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC) by statistical and bioinformatic analysis of larynx-derived SAGE libraries. In BMC medical genomics, 1, 56. doi:10.1186/1755-8794-1-56. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19014460/