Mafb-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mafb-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03298

品系全称

C57BL/6JCya-Mafbem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16658-Mafb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mafb-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03298) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAF bZIP transcription factor B
基因别称
Kreisler,Krml,Krml1,kr
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010658 | Ensembl: ENSMUST00000099126
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104555Mutant homozygotes exhibit segmentation defects in the caudal hindbrain, loss of facial motor neurons, impaired inner ear development, arrested maturation of kidney podocytes, reduced fertility, and, in some cases, lethality at birth from apnea. Homozygous KO mice die shortly after birth.
Mafb,即v-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog B,是一种转录因子,属于Maf家族成员。Maf家族成员是一类基本的螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链(bHLHZip)转录因子,它们在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、免疫调节和疾病发生。Mafb在多种细胞类型中表达,包括免疫细胞、神经细胞和上皮细胞,并在这些细胞中发挥重要的转录调控作用。

Mafb在免疫系统中发挥重要作用。研究发现,Mafb在胸腺基质细胞中表达,并在辐射诱导的胸腺再生过程中发挥关键作用。Hashimoto等人(2021)的研究表明,Mafb基因在小鼠胸腺受到辐射损伤后表达增加,并且Mafb基因敲除小鼠在辐射后表现出胸腺再生能力受损,表现为胸腺体积减小、胸腺细胞数量减少和髓质复杂性降低。此外,Mafb基因敲除小鼠还表现出加速的年龄相关的胸腺萎缩。这些结果表明,Mafb在胸腺恢复和维持过程中发挥重要作用[1]。

Mafb还参与调节巨噬细胞的分化和增殖。Vanneste等人(2023)的研究发现,Mafb基因在肺间质巨噬细胞的分化过程中发挥关键作用。他们使用诱导性小鼠模型研究肺间质巨噬细胞(IM)的发育过程,发现Mafb基因控制了单核细胞向IM的转化。Mafb基因敲除小鼠表现出IM分化的缺陷,表明Mafb在IM的发育过程中发挥重要作用[2]。

Mafb还与多种疾病的发生和发展相关。Maura和Bergsagel(2024)的研究表明,Mafb基因在多发性骨髓瘤的发生中发挥重要作用。多发性骨髓瘤是一种骨髓中浆细胞的恶性肿瘤,其发病机制与Maf家族基因的异常表达相关。研究发现,Mafb基因在多发性骨髓瘤中表达增加,并且Mafb基因的激活与疾病的进展和预后不良相关[3]。

此外,Mafb还与阿尔茨海默病的发生和发展相关。Anderson等人(2023)的研究发现,Mafb基因在阿尔茨海默病患者的神经元和巨噬细胞中表达增加。他们使用单细胞多组学技术对阿尔茨海默病患者和健康对照者的脑组织进行分析,发现Mafb基因与阿尔茨海默病相关的转录调控元件相关,并且Mafb基因的敲除可以减轻阿尔茨海默病的病理改变[4]。

Mafb还与肝细胞癌的发生和发展相关。Zhou等人(2024)的研究表明,Mafb基因在肝细胞癌中表达增加,并且Mafb基因的敲低可以抑制肝细胞癌细胞的增殖和迁移能力。此外,Mafb基因的表达水平与患者的预后相关,Mafb基因的表达水平越高,患者的预后越差。这些结果表明,Mafb基因在肝细胞癌的发生和发展中发挥重要作用[5]。

Mafb还参与调节神经系统的发育和功能。Zhan等人(2006)的研究表明,Mafb基因在多发性骨髓瘤的分子分型中发挥重要作用。他们通过对多发性骨髓瘤患者的基因表达谱进行分析,发现Mafb基因的激活与多发性骨髓瘤的特定亚型相关,并且Mafb基因的激活与疾病的进展和预后不良相关[6]。

Tani-Matsuhana等人(2022)的研究发现,Mafb基因在心脏神经嵴细胞的迁移中发挥重要作用。他们发现Mafb基因可以诱导心脏神经嵴基因Ets1和Sox8的表达,从而促进心脏神经嵴细胞的迁移。这些结果表明,Mafb基因在心脏神经嵴细胞的迁移中发挥重要作用[7]。

Hou等人(2023)的研究发现,Mafb基因在脑细胞中的表达与脱髓鞘和再髓鞘过程相关。他们使用单细胞RNA测序技术对脱髓鞘和再髓鞘小鼠模型中的脑细胞进行分析,发现Mafb基因在再髓鞘相关的微胶质细胞中表达增加。此外,Mafb基因的表达水平与脱髓鞘和再髓鞘过程相关[8]。

综上所述,Mafb是一种重要的转录因子,参与调节多种生物学过程,包括免疫系统、神经系统、肿瘤发生和发展等。Mafb基因在胸腺再生、巨噬细胞分化、多发性骨髓瘤、阿尔茨海默病、肝细胞癌和神经系统发育等方面发挥重要作用。对Mafb基因的深入研究有助于我们更好地理解其生物学功能和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hashimoto, Daiki, Colet, Jose Gabriel R, Murashima, Aki, Takahama, Yousuke, Yamada, Gen. 2021. Radiation inducible MafB gene is required for thymic regeneration. In Scientific reports, 11, 10439. doi:10.1038/s41598-021-89836-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34001954/
2. Vanneste, Domien, Bai, Qiang, Hasan, Shakir, Bureau, Fabrice, Marichal, Thomas. 2023. MafB-restricted local monocyte proliferation precedes lung interstitial macrophage differentiation. In Nature immunology, 24, 827-840. doi:10.1038/s41590-023-01468-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36928411/
3. Maura, Francesco, Bergsagel, Peter Leif. 2024. Molecular Pathogenesis of Multiple Myeloma: Clinical Implications. In Hematology/oncology clinics of North America, 38, 267-279. doi:10.1016/j.hoc.2023.12.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38199896/
4. Anderson, Ashlyn G, Rogers, Brianne B, Loupe, Jacob M, Myers, Richard M, Rizzardi, Lindsay F. 2023. Single nucleus multiomics identifies ZEB1 and MAFB as candidate regulators of Alzheimer's disease-specific cis-regulatory elements. In Cell genomics, 3, 100263. doi:10.1016/j.xgen.2023.100263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36950385/
5. Zhou, Yang-Liu, Meng, Tao, Zhang, Li, Zhang, Chao, Zhu, Li-Xin. 2024. The immunomodulatory role of the MAFB gene in hepatocellular carcinoma and its impact on biological activities. In Gene, 934, 149030. doi:10.1016/j.gene.2024.149030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39447710/
6. Zhan, Fenghuang, Huang, Yongsheng, Colla, Simona, Barlogie, Bart, Shaughnessy, John D. 2006. The molecular classification of multiple myeloma. In Blood, 108, 2020-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16728703/
7. Tani-Matsuhana, Saori, Kawata, Yuga, Inoue, Kunio. 2022. The cardiac neural crest gene MafB ectopically directs CXCR4 expression in the trunk neural crest. In Developmental biology, 495, 1-7. doi:10.1016/j.ydbio.2022.12.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36565839/
8. Hou, Jinchao, Zhou, Yingyue, Cai, Zhangying, Artyomov, Maxim N, Colonna, Marco. 2023. Transcriptomic atlas and interaction networks of brain cells in mouse CNS demyelination and remyelination. In Cell reports, 42, 112293. doi:10.1016/j.celrep.2023.112293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36952346/