Klc2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Klc2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03280

品系全称

C57BL/6JCya-Klc2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16594-Klc2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klc2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03280) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kinesin light chain 2
基因别称
8030455F02Rik,KLC 2,KLC-2
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008451 | Ensembl: ENSMUST00000116563
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107953Mice homozygous for a null allele display outer hair cell loss and hearing loss with age.
基因KLC2,即Kinesin light chain 2,是一种重要的蛋白质,属于动力蛋白轻链家族。KLC2与动力蛋白重链结合形成动力蛋白复合物,这种复合物在细胞内微管上运输各种细胞器、囊泡和蛋白质,参与细胞内物质的运输和细胞功能的维持。KLC2的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子、非编码RNA和蛋白质等。

在蚊媒病毒传播的重要媒介——埃及伊蚊(Aedes aegypti)中,KLC2基因的表达对于早期胚胎发育至关重要。研究发现,KLC2基因启动子能够在合胞体胚盘和早期细胞胚盘中驱动基因表达,为埃及伊蚊的遗传操作提供了新的工具[1]。

在人类肝细胞癌(HCC)中,KLC2基因的表达受到长链非编码RNA LINC00152的调控。LINC00152通过竞争性内源RNA(ceRNA)网络影响miRNA的表达,进而影响KLC2的表达和功能。研究发现,KLC2的高表达与患者生存期缩短相关,提示KLC2可能是HCC的潜在治疗靶点[2]。

KLC2基因的异常表达还与一种名为SPOAN综合征的神经退行性疾病相关。研究发现,SPOAN综合征患者KLC2基因的非编码区存在一个216-bp的缺失,导致KLC2基因表达上调,引起神经肌肉功能障碍[3]。

在非小细胞肺癌(NSCLC)中,KLC2基因的表达受到miR-125b的调控。miR-125b能够抑制KLC2的表达,而KLC2的高表达与患者预后不良相关,提示KLC2可能是NSCLC的潜在治疗靶点[7]。

KLC2基因的表达还受到其他因素的调控,例如LMTK2信号通路和HuR蛋白。LMTK2信号通路通过调节GSK3β的磷酸化状态影响KLC2的磷酸化,进而影响KLC2与Smad2的结合和TGFβ信号传导[6]。HuR蛋白能够稳定KLC2 mRNA,进而影响KLC2的表达和功能[4]。

KLC2基因的表达和功能还与其他疾病相关。例如,KLC2基因的异常表达与甲状腺激素生成障碍相关,导致先天性甲状腺功能减退症[5]。此外,KLC2基因的表达还受到RNA编辑的影响,在败血症相关性脑病中,KLC2基因的RNA编辑水平发生变化,可能与神经病理学发生机制相关[8]。

综上所述,KLC2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞内物质运输、胚胎发育、肿瘤发生、神经退行性疾病等。KLC2基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子、非编码RNA、蛋白质和RNA编辑等。深入研究KLC2基因的表达调控机制和功能,有助于揭示KLC2在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Wanqi, Tu, Zhijian Jake. 2018. Functional analysis of the promoter of an early zygotic gene KLC2 in Aedes aegypti. In Parasites & vectors, 11, 655. doi:10.1186/s13071-018-3210-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30583735/
2. Pellegrino, Rossella, Castoldi, Mirco, Ticconi, Fabio, Costa, Ivan G, Longerich, Thomas. 2022. LINC00152 Drives a Competing Endogenous RNA Network in Human Hepatocellular Carcinoma. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11091528. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35563834/
3. Melo, Uirá S, Macedo-Souza, Lucia I, Figueiredo, Thalita, Zatz, Mayana, Santos, Silvana. 2015. Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome. In Human molecular genetics, 24, 6877-85. doi:10.1093/hmg/ddv388. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26385635/
4. Qiao, Simiao, Jiang, Yuhang, Li, Na, Zhu, Xiaoxia. 2023. The kinesin light chain-2, a target of mRNA stabilizing protein HuR, inhibits p53 protein phosphorylation to promote radioresistance in NSCLC. In Thoracic cancer, 14, 1440-1450. doi:10.1111/1759-7714.14886. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37055376/
5. Martín, Mariano, Modenutti, Carlos Pablo, Gil Rosas, Mauco Lucas, Martí, Marcelo Adrián, Nicola, Juan Pablo. . A Novel SLC5A5 Variant Reveals the Crucial Role of Kinesin Light Chain 2 in Thyroid Hormonogenesis. In The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 106, 1867-1881. doi:10.1210/clinem/dgab283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33912899/
6. Manser, C, Guillot, F, Vagnoni, A, De Vos, K J, Miller, C C J. 2011. Lemur tyrosine kinase-2 signalling regulates kinesin-1 light chain-2 phosphorylation and binding of Smad2 cargo. In Oncogene, 31, 2773-82. doi:10.1038/onc.2011.437. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21996745/
7. Wang, M, Zhu, X, Sha, Z, Li, D, Chen, L. 2015. High expression of kinesin light chain-2, a novel target of miR-125b, is associated with poor clinical outcome of elderly non-small-cell lung cancer patients. In British journal of cancer, 112, 874-82. doi:10.1038/bjc.2015.3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25668010/
8. Zhang, Jing-Qian, Pan, Jia-Qi, Wei, Zhi-Yuan, Lin, Kaisheng, Chen, Jian-Huan. 2022. Brain Epitranscriptomic Analysis Revealed Altered A-to-I RNA Editing in Septic Patients. In Frontiers in genetics, 13, 887001. doi:10.3389/fgene.2022.887001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35559016/