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Kin-flox 基因敲除小鼠

Kin-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Kin-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03274

品系全称

C57BL/6JCya-Kinem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16588-Kin-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Kin-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03274) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Kin17 DNA and RNA binding protein
基因别称
Kin17
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_025280.2 | Ensembl: ENSMUST00000042512
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2675 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Kin，通常指与细胞信号传导和细胞周期调控相关的基因。在生物体中，Kin基因家族成员参与多种生物学过程，包括细胞生长、分化和凋亡等。这些基因的表达和功能调控对于维持生物体的正常发育和生理功能至关重要。

在Nicrophorus orbicollis中，takeout基因的表达与时间性亲属识别相关。研究发现，接受并照顾后代的甲虫takeout基因表达水平高于那些进行杀婴行为的甲虫[1]。这表明takeout基因可能通过调节取食行为来影响时间性亲属识别的进化。此外，在Bacillus subtilis中，亲属识别系统促进了无关菌株之间的水平基因转移。当遗传上不同的B. subtilis群体相遇时，它们会形成边界并杀死其中一个菌株。这个过程是通过快速进化的亲属识别（KD）系统介导的，包括细胞攻击和防御机制[2]。这些结果表明，亲属识别在进化中发挥着重要作用，并且可以促进基因的流动和多样性。

人类亲属识别依赖于一些启发式线索，如个体间的相似性、抚养关系和情感联系等[3]。人类亲属识别的不确定性及其对社交信息的依赖为欺骗和自我欺骗的进化提供了机会。此外，亲属识别对社会行为和人际关系有着深远的影响，例如，亲缘关系的不确定性会影响父亲和母亲亲属的投资，以及通过男性或女性亲属相关联的个体之间的亲社会行为。

在LKB1突变的肺癌中，KRAS抑制剂的耐药性可能与腺癌向鳞癌的转变有关。研究发现，在腺癌中，KRASG12C和STK11/LKB1共突变患者的预处理活检中鳞状细胞癌基因特征富集，与对adagrasib治疗的反应差相关[4]。这表明腺癌向鳞癌的转变可能在KRAS抑制剂耐药性中发挥作用。

细菌的亲属识别能力为其形成社会群体提供了途径。亲属识别涉及受体和识别分子之间的特定生化相互作用。识别特异性对于确保非亲属被排除而亲属被包含至关重要，并且依赖于涉及的位点数量和基因多态性。识别和生化感知后，常见的后续合作行为包括生物膜形成、群体感应、发育和游动[5]。

在秀丽隐杆线虫中，clock基因同源物lin-42和kin-20调节成虫的昼夜节律。突变lin-42和kin-20会导致内源性周期显著延长，表明这两个基因在秀丽隐杆线虫的昼夜节律中起着重要作用。LIN-42和KIN-20在神经元和表皮细胞中被表达，并在其他细胞中也有表达。LIN-42和KIN-20在神经元细胞中的耗竭足以延长振荡sur-5表达周期[6]。这表明LIN-42和KIN-20通过神经元细胞调节成虫的昼夜节律。

基因组印记是基因表达的一种特殊形式，已知存在于开花植物和哺乳动物中，但在膜翅目昆虫中尚未得到证实。膜翅目昆虫是基因组印记的理想候选者，因为它们具有高度的社会性。基因组印记的选择性理论表明，印记基因座的选择可能受到亲属选择的影响，特别是在异型繁殖模式中[7]。

KIN-29 SIK通过MEF2转录因子和II类组蛋白脱乙酰酶（HDAC）调节化学感受器基因的表达。KIN-29磷酸化HDA-4 HDAC，并抑制HDA-4和MEF-2 MADS域转录因子的基因抑制功能。MEF-2直接结合到CR基因的调控序列上，并且仅需要抑制CR基因的表达，而不是激活它们。钙调神经磷酸酶拮抗KIN-29/MEF-2调节途径，以调节CR基因的表达水平[8]。

亲属选择和利他主义是自然选择理论的重要组成部分。在残酷的生存竞争中，生物体似乎应该表现出自私行为，以避免通过帮助他人而降低自身的适应度。然而，亲属选择理论解释了为什么利他行为可以在种群中保持和进化。利他行为可以通过提高亲属的适应度来间接增加个体的基因频率[9]。

在Dictyostelium社会阿米巴中，亲属识别在维持群体合作中起着关键作用。在实验室混合物中，基于克隆身份的分离发生，以维持果实体内的高亲缘关系。然而，在野外，果实体主要由克隆伙伴组成。细胞粘附基因tgrB1和tgrC1可能参与分离过程，它们是高度可变的，正如预期的那样，因为它们是亲属识别基因[10]。

综上所述，基因Kin在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括亲属识别、细胞信号传导、细胞周期调控和基因表达等。这些基因的表达和功能调控对于维持生物体的正常发育和生理功能至关重要。亲属识别是进化中的一种普遍现象，它通过促进合作行为和基因流动来增加个体的适应度。亲属识别和利他主义是自然选择理论的重要组成部分，它们解释了为什么生物体有时会表现出看似不利于自身适应度的行为。通过深入研究和理解基因Kin的生物学功能和进化机制，我们可以更好地理解生物体的行为和适应策略。

参考文献：
1. Potticary, Ahva L, McKinney, Elizabeth C, Moore, Patricia J, Moore, Allen J. 2023. takeout gene expression is associated with temporal kin recognition. In Royal Society open science, 10, 230860. doi:10.1098/rsos.230860. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37621661/
2. Stefanic, Polonca, Belcijan, Katarina, Kraigher, Barbara, Vos, Michiel, Mandic-Mulec, Ines. 2021. Kin discrimination promotes horizontal gene transfer between unrelated strains in Bacillus subtilis. In Nature communications, 12, 3457. doi:10.1038/s41467-021-23685-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34103505/
3. Bressan, Paola, Kramer, Peter. 2015. Human kin detection. In Wiley interdisciplinary reviews. Cognitive science, 6, 299-311. doi:10.1002/wcs.1347. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26263231/
4. Tong, Xinyuan, Patel, Ayushi S, Kim, Eejung, Wong, Kwok-Kin, Ji, Hongbin. 2024. Adeno-to-squamous transition drives resistance to KRAS inhibition in LKB1 mutant lung cancer. In Cancer cell, 42, 413-428.e7. doi:10.1016/j.ccell.2024.01.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38402609/
5. Wall, Daniel. 2016. Kin Recognition in Bacteria. In Annual review of microbiology, 70, 143-60. doi:10.1146/annurev-micro-102215-095325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27359217/
6. Lamberti, Melisa L, Spangler, Rebecca K, Cerdeira, Victoria, Goya, M Eugenia, Golombek, Diego A. 2024. Clock gene homologs lin-42 and kin-20 regulate circadian rhythms in C. elegans. In Scientific reports, 14, 12936. doi:10.1038/s41598-024-62303-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38839826/
7. da Silva, Jack. 2022. The kin selection theory of genomic imprinting and modes of reproduction in the eusocial Hymenoptera. In Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society, 98, 677-695. doi:10.1111/brv.12925. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36457233/
8. van der Linden, Alexander M, Nolan, Katherine M, Sengupta, Piali. 2006. KIN-29 SIK regulates chemoreceptor gene expression via an MEF2 transcription factor and a class II HDAC. In The EMBO journal, 26, 358-70. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17170704/
9. Kay, Tomas, Lehmann, Laurent, Keller, Laurent. . Kin selection and altruism. In Current biology : CB, 29, R438-R442. doi:10.1016/j.cub.2019.01.067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31163153/
10. Strassmann, Joan E. 2016. Kin Discrimination in Dictyostelium Social Amoebae. In The Journal of eukaryotic microbiology, 63, 378-83. doi:10.1111/jeu.12307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26909677/

资料下载

S-CKO-03274_6J_16588_Kin_Exon 3~5_A_strategy.pdf
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