Kif9-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Kif9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03271

品系全称

C57BL/6JCya-Kif9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16578-Kif9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kif9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03271) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kinesin family member 9
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163569.1 | Ensembl: ENSMUST00000061155
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~8
敲除长度
~2057 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1098237Homozygous inactivation of this gene leads to reduced male fertility and asthenozoospermia associated with asymmetric flagellar waveform patterns and decreased sperm progressive motility.
Kif9,也称为Kinesin family member 9,是一种属于kinesin-9家族的驱动蛋白。Kinesin-9家族成员在真核细胞中负责微管相关的运输过程,特别是在细胞分裂和细胞器定位中发挥重要作用。Kif9在细胞中具有特定的定位和功能,参与调节微管网络的结构和功能,对于维持细胞形态和细胞器位置至关重要。

在哺乳动物中,Kif9在运动纤毛的运输和运动中发挥着重要作用。研究表明,Kif9在哺乳动物细胞中形成区域性震荡,参与调节纤毛中心装置的运动。Kif9缺陷小鼠表现出轻度脑积水,但不会明显影响纤毛的摆动或寿命。Kif6和Kif9在哺乳动物细胞中发挥着不同的作用,Kif6形成双向移动的斑点,而Kif9则呈现区域性震荡。这些结果表明,Kif6作为货物运输的驱动蛋白,而Kif9则作为中心装置的调节因子[1]。

此外,Kif9与多种疾病的发生和发展相关。研究表明,KIF9-AS1、LINC01272和DIO3OS等长链非编码RNA(lncRNA)在炎症性肠病(IBD)中具有潜在的诊断价值[2]。KIF9-AS1在肾细胞癌(RCC)中发挥重要作用,通过调节转化生长因子-β和自噬信号通路,增强RCC细胞对化疗药物的耐药性[3]。KIF9-AS1还可以通过上调SHOX2表达,促进肝癌细胞的干细胞特性和索拉非尼耐药性[4]。

Kif9还参与细胞形态重塑和细胞骨架重组。研究发现,Kif9与Ras样GTP酶Gem相互作用,参与细胞形态重塑和微管细胞骨架的重组[5]。此外,Kif9在热应激和恢复过程中也发挥重要作用。研究表明,在热应激后,Kif9基因表达水平发生变化,与其他基因一起调节珊瑚的热应激和恢复过程[6]。

在母体DNA甲基化和后代出生体重方面,Kif9基因也被发现与后代出生体重相关。研究发现,Kif9基因的甲基化水平与后代出生体重存在关联,可能影响母体在后代出生体重方面的作用[7]。此外,Kif9基因在心脏疾病中也发挥重要作用。研究发现,KIF9-AS1作为长链非编码RNA,在扩张型心肌病(DCM)的发生发展中发挥重要作用,通过调节miR-326/EPHB3轴影响心肌细胞的功能[8]。

综上所述,Kif9作为一种重要的kinesin-9家族成员,在细胞分裂、细胞器定位、细胞形态重塑和细胞骨架重组等方面发挥重要作用。Kif9与多种疾病的发生和发展相关,包括炎症性肠病、肾细胞癌、肝癌和心脏疾病等。此外,Kif9还参与热应激和恢复过程,以及母体DNA甲基化和后代出生体重等方面的调节。Kif9的研究有助于深入理解细胞运输和细胞骨架调控的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fang, Chuyu, Pan, Xinwen, Li, Di, Zhu, Xueliang, Yan, Xiumin. 2024. Distinct roles of Kif6 and Kif9 in mammalian ciliary trafficking and motility. In The Journal of cell biology, 223, . doi:10.1083/jcb.202312060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39158699/
2. Wang, Sen, Hou, Yong, Chen, Weiping, Zhang, Xiaoping, Zeng, Li. 2017. KIF9‑AS1, LINC01272 and DIO3OS lncRNAs as novel biomarkers for inflammatory bowel disease. In Molecular medicine reports, 17, 2195-2202. doi:10.3892/mmr.2017.8118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29207070/
3. Jin, Yichen, Huang, Ru, Xia, Yanfu, He, Xuefeng, Zhao, Xiaojun. 2020. Long Noncoding RNA KIF9-AS1 Regulates Transforming Growth Factor-β and Autophagy Signaling to Enhance Renal Cell Carcinoma Chemoresistance via microRNA-497-5p. In DNA and cell biology, 39, 1096-1103. doi:10.1089/dna.2020.5453. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32343913/
4. Yu, Yong, Lu, Xiang-Hong, Mu, Jin-Song, Yan, Yang, Meng, Ke. . N6-methyladenosine-modified long non-coding RNA KIF9-AS1 promotes stemness and sorafenib resistance in hepatocellular carcinoma by upregulating SHOX2 expression. In World journal of gastroenterology, 30, 5174-5190. doi:10.3748/wjg.v30.i48.5174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39735272/
5. Piddini, E, Schmid, J A, de Martin, R, Dotti, C G. . The Ras-like GTPase Gem is involved in cell shape remodelling and interacts with the novel kinesin-like protein KIF9. In The EMBO journal, 20, 4076-87. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11483511/
6. Poquita-Du, Rosa Celia, Goh, Yi Le, Huang, Danwei, Chou, Loke Ming, Todd, Peter A. 2020. Gene Expression and Photophysiological Changes in Pocillopora acuta Coral Holobiont Following Heat Stress and Recovery. In Microorganisms, 8, . doi:10.3390/microorganisms8081227. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32806647/
7. Kheirkhah Rahimabad, Parnian, Arshad, Syed Hasan, Holloway, John W, Chen, Su, Karmaus, Wilfried. 2020. Association of Maternal DNA Methylation and Offspring Birthweight. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 28, 218-227. doi:10.1007/s43032-020-00281-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32754889/
8. Zhang, Fan, Shi, Hongtao, Xue, Honghong, Li, Chao, Han, Qinghua. 2023. Up-regulated lncRNA SNHG9 mediates the pathogenesis of dilated cardiomyopathy via miR-326/EPHB3 axis. In Journal of thrombosis and thrombolysis, 55, 634-648. doi:10.1007/s11239-023-02798-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37004604/