Kif21b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Kif21b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03262

品系全称

C57BL/6JCya-Kif21bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16565-Kif21b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kif21b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03262) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kinesin family member 21B
基因别称
2610511N21Rik,mKIAA0449
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001039472 | Ensembl: ENSMUST00000075164
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109234Homozygous KO reduces dendrite branching and spine density as a result of reduced microtubule growth, resulting in impaired spatial learning and cued conditioning behavior.
Kif21b,全称为Kinesin family member 21B,是一种属于动力蛋白家族的蛋白,参与调控细胞内运输和微管动力学。Kif21b在神经元组织中高度表达,并在多种生物学过程中发挥作用,包括神经元迁移、突触传递、学习和记忆等。Kif21b的功能障碍与多种神经系统疾病有关,如神经发育障碍、帕金森病、多发性硬化症等。

Kif21b作为一种动力蛋白,在细胞内运输中发挥重要作用。研究表明,Kif21b参与调节γ2亚基的GABAA受体在神经元细胞表面的运输和递送[4]。此外,Kif21b还参与调节微管动力学,影响神经元形态和突触功能。研究表明,Kif21b缺陷的神经元表现出微管生长缓慢、树突分支减少和突触密度降低,进而导致学习和记忆缺陷[9]。

Kif21b的异常表达与多种神经系统疾病的发生和发展密切相关。研究发现,Kif21b突变与神经发育障碍相关,包括脑畸形、小头症和神经元迁移异常[1]。此外,Kif21b的异常表达还与帕金森病的发生有关,研究表明Kif21b突变或表达异常与帕金森病的发生和发展相关[2]。此外,Kif21b的表达水平还与多发性硬化症和阿尔茨海默症的病情进展相关,Kif21b表达水平升高与病情进展加速相关[8]。

除了在神经系统疾病中的重要作用,Kif21b还与自身免疫疾病的发生和发展相关。研究发现,Kif21b突变与自身免疫疾病的发生相关,如多发性硬化症和强直性脊柱炎[6]。此外,Kif21b的表达水平还与强直性脊柱炎的易感性相关,研究表明Kif21b基因多态性与强直性脊柱炎的易感性相关[3]。

Kif21b还与肿瘤的发生和发展相关。研究表明,Kif21b在结直肠癌中的表达水平升高,与不良预后相关[5]。此外,Kif21b在骨肉瘤中的表达水平升高,通过PI3K/AKT信号通路调节细胞增殖和凋亡[7]。

综上所述,Kif21b是一种重要的动力蛋白,参与调控细胞内运输和微管动力学。Kif21b的异常表达与多种神经系统疾病、自身免疫疾病和肿瘤的发生和发展相关。深入研究Kif21b的功能和调控机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Asselin, Laure, Rivera Alvarez, José, Heide, Solveig, Héron, Delphine, Godin, Juliette D. 2020. Mutations in the KIF21B kinesin gene cause neurodevelopmental disorders through imbalanced canonical motor activity. In Nature communications, 11, 2441. doi:10.1038/s41467-020-16294-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32415109/
2. Gialluisi, Alessandro, Reccia, Mafalda Giovanna, Modugno, Nicola, Ciullo, Marina, Esposito, Teresa. 2021. Identification of sixteen novel candidate genes for late onset Parkinson's disease. In Molecular neurodegeneration, 16, 35. doi:10.1186/s13024-021-00455-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34148545/
3. Yang, Xinglin, Li, Ming, Wang, Liya, Zhang, Yuanchao, Yang, Qingrui. 2014. Association of KIF21B genetic polymorphisms with ankylosing spondylitis in a Chinese Han population of Shandong Province. In Clinical rheumatology, 34, 1729-36. doi:10.1007/s10067-014-2761-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25149646/
4. Labonté, Dorthe, Thies, Edda, Kneussel, Matthias. 2014. The kinesin KIF21B participates in the cell surface delivery of γ2 subunit-containing GABAA receptors. In European journal of cell biology, 93, 338-46. doi:10.1016/j.ejcb.2014.07.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25172774/
5. Xu, Shanshan, Li, Youran, Huang, Hua, Miao, Xian, Gu, Yunfei. 2022. Identification of KIF21B as a Biomarker for Colorectal Cancer and Associated with Poor Prognosis. In Journal of oncology, 2022, 7905787. doi:10.1155/2022/7905787. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36451772/
6. Hooikaas, Peter Jan, Damstra, Hugo Gj, Gros, Oane J, Berger, Florian, Akhmanova, Anna. 2020. Kinesin-4 KIF21B limits microtubule growth to allow rapid centrosome polarization in T cells. In eLife, 9, . doi:10.7554/eLife.62876. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33346730/
7. Ni, Songjia, Li, Jianjun, Qiu, Sujun, Gong, Kaiqin, Duan, Yang. 2021. KIF21B Expression in Osteosarcoma and Its Regulatory Effect on Osteosarcoma Cell Proliferation and Apoptosis Through the PI3K/AKT Pathway. In Frontiers in oncology, 10, 606765. doi:10.3389/fonc.2020.606765. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33585227/
8. Kreft, Karim L, van Meurs, Marjan, Wierenga-Wolf, Annet F, Laman, Jon D, Hintzen, Rogier Q. 2014. Abundant kif21b is associated with accelerated progression in neurodegenerative diseases. In Acta neuropathologica communications, 2, 144. doi:10.1186/s40478-014-0144-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25274010/
9. Muhia, Mary, Thies, Edda, Labonté, Dorthe, Holzbaur, Erika L F, Kneussel, Matthias. 2016. The Kinesin KIF21B Regulates Microtubule Dynamics and Is Essential for Neuronal Morphology, Synapse Function, and Learning and Memory. In Cell reports, 15, 968-977. doi:10.1016/j.celrep.2016.03.086. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27117409/