Kif11-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Kif11-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03251

品系全称

C57BL/6JCya-Kif11em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16551-Kif11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kif11-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03251) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kinesin family member 11
基因别称
Eg5,Kif8,Kifl1,Knsl1
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010615 | Ensembl: ENSMUST00000012587
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1098231Deletion of Kif11 results in early embryonic lethality of homozygotes, with developmental growth arrest at E3.5.

发表文献

Nature Communications
2026-03-23
KIF11 prevents retinal endothelial ferroptosis in familial exudative vitreoretinopathy by inhibiting phosphorylation-driven PRDX1 phase separation
1
Kif11,也称为Kinesin家族成员11,是一种重要的驱动蛋白,属于驱动蛋白超家族,具有正端定向的运动活性。Kif11在细胞分裂过程中发挥着关键作用,特别是在有丝分裂阶段,它负责形成和维护纺锤体,确保染色体能够正确地分离到子细胞中。纺锤体的形成和维护对于细胞的准确分裂至关重要,而Kif11的异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关。

一项研究表明,在苯并[a]芘诱导的非小细胞肺癌中,Kif11的表达上调与癌症的病理分级、T分期和淋巴结转移相关,这表明Kif11可能与癌症的不良预后有关[1]。在特发性肺纤维化(IPF)的研究中,Kif11也被发现是重要的基因之一,其表达上调与TGF-β1诱导的肺纤维化模型的基因表达变化相关[2]。这些研究表明,Kif11在肺部的疾病发展中可能发挥着重要作用。

在癌症研究领域,Kif11被认为是一种重要的癌基因,其在多种癌症中的表达上调与其预后不良相关[3]。例如,在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中,Kif11的表达下调可以抑制细胞的增殖并使细胞周期停滞在G2/M期,这表明Kif11在儿童ALL的治疗中具有潜在的应用价值[6]。此外,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Kif11的高表达与淋巴结转移和病理分期相关,这表明Kif11可能是NSCLC患者预后的重要指标[7]。

除了在癌症中的作用,Kif11还与一些遗传性疾病相关。例如,Kif11基因的突变与微头畸形等遗传性疾病有关[5]。此外,Kif11还参与了人类卵母细胞中纺锤体双极化的过程,其在人类卵母细胞中的功能研究对于理解人类的生殖生物学和生殖医学具有重要意义[4]。

综上所述,Kif11在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分裂、癌症的发生和发展、遗传性疾病和生殖生物学。Kif11的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,这使其成为疾病诊断和治疗的重要靶点。未来的研究需要进一步探索Kif11在疾病发生和发展中的具体机制,以及其在疾病治疗中的应用价值。

参考文献:
1. Ling, Junjun, Wang, Yuhong, Ma, Lihai, Meng, Lingzhan, Zhang, Liang. 2021. KIF11, a plus end-directed kinesin, as a key gene in benzo(a)pyrene-induced non-small cell lung cancer. In Environmental toxicology and pharmacology, 89, 103775. doi:10.1016/j.etap.2021.103775. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34800719/
2. Wu, Shufei, Liu, Mengying, Zhang, Mingrui, Huang, Xinmei, Cao, Mengshu. 2024. The gene expression of CALD1, CDH2, and POSTN in fibroblast are related to idiopathic pulmonary fibrosis. In Frontiers in immunology, 15, 1275064. doi:10.3389/fimmu.2024.1275064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38370408/
3. Gao, Wanting, Lu, Junjie, Yang, Zitao, Cao, Yufei, Xie, Lei. 2024. Mitotic Functions and Characters of KIF11 in Cancers. In Biomolecules, 14, . doi:10.3390/biom14040386. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38672404/
4. Wu, Tianyu, Luo, Yuxi, Zhang, Meiling, Sang, Qing, Wang, Lei. 2024. Mechanisms of minor pole-mediated spindle bipolarization in human oocytes. In Science (New York, N.Y.), 385, eado1022. doi:10.1126/science.ado1022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39172836/
5. Guo, Zhenglong, Huo, Xiaodong, Wu, Dong, Hao, Bingtao, Liao, Shixiu. 2021. A Novel Variant of the KIF11 Gene, c.2922G>T, Is Associated with Microcephaly by Affecting RNA Splicing. In Developmental neuroscience, 44, 113-120. doi:10.1159/000518923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34965526/
6. Zhu, Liwen, Chen, Chuqin, Kang, Meiyun, Xue, Yao, Fang, Yongjun. 2023. KIF11 serves as a cell cycle mediator in childhood acute lymphoblastic leukemia. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 15609-15622. doi:10.1007/s00432-023-05240-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37656243/
7. Liu, Junhui, Tian, Yubin, Yi, Lei, Lou, Ming, Yuan, Kai. 2021. High KIF11 expression is associated with poor outcome of NSCLC. In Tumori, 108, 40-46. doi:10.1177/0300891620988342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33554761/

发表文献

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