Napsa-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Napsa-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03245

品系全称

C57BL/6JCya-Napsaem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16541-Napsa-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Napsa-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03245) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
napsin A aspartic peptidase
基因别称
KAP,Kdap,NAP1,SNAPA,pronapsin
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008437.1 | Ensembl: ENSMUST00000002274
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~700 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Napsin A(NAPSA)是一种在天肺泡II型细胞中高度表达的半胱氨酸蛋白酶。它主要在肺泡表面活性物质代谢中发挥作用,参与细胞外蛋白的降解,有助于肺泡表面活性物质的更新和维持肺泡功能。NAPSA的表达在多种肺疾病中发生变化,包括慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺腺癌(LUAD)和严重COVID-19。

在COPD中,低浓度的吸入麻醉药物七氟烷可以降低NAPSA基因启动子的DNA甲基化水平,从而影响NAPSA的表达和COPD的发生发展[4]。在LUAD中,NAPSA的表达水平与疾病的预后相关,高表达的NAPSA与不良预后相关[2,3]。此外,NAPSA的表达还与PD-L1的表达和免疫逃逸相关[5]。在严重COVID-19中,NAPSA与疾病的严重程度相关,是潜在的因果基因之一[1,6]。

这些研究表明,NAPSA在肺疾病的发生发展中发挥着重要作用。NAPSA的表达水平可以作为评估肺疾病预后的指标,并且可能成为治疗肺疾病的新靶点。此外,NAPSA的表达还与免疫逃逸相关,这可能为肺疾病的免疫治疗提供新的思路。

综上所述,NAPSA是一种在天肺泡II型细胞中高度表达的半胱氨酸蛋白酶,参与肺泡表面活性物质代谢。NAPSA的表达在多种肺疾病中发生变化,包括COPD、LUAD和严重COVID-19。NAPSA的表达水平可以作为评估肺疾病预后的指标,并且可能成为治疗肺疾病的新靶点。此外,NAPSA的表达还与免疫逃逸相关,这可能为肺疾病的免疫治疗提供新的思路。

参考文献:
1. Krishnamoorthy, Suhas, Li, Gloria H-Y, Cheung, Ching-Lung. 2022. Transcriptome-wide summary data-based Mendelian randomization analysis reveals 38 novel genes associated with severe COVID-19. In Journal of medical virology, 95, e28162. doi:10.1002/jmv.28162. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36127160/
2. Wu, Guodong, Wang, Youyu, Wan, Yanhui. 2022. Establishing an 8-gene immune prognostic model based on TP53 status for lung adenocarcinoma. In Journal of clinical laboratory analysis, 36, e24538. doi:10.1002/jcla.24538. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35689561/
3. Liu, Junzhi, Li, Huimin, Zhang, Nannan, Dong, Qiuping, Liang, Zheng. . Multiomics Analysis of Disulfidptosis Patterns and Integrated Machine Learning to Predict Immunotherapy Response in Lung Adenocarcinoma. In Current medicinal chemistry, 31, 4034-4055. doi:10.2174/0109298673313281240425050032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38685772/
4. Yang, Chuanxin, Deng, Libing, Bao, Fang, Jiang, Hui, Zhang, Long. 2023. Sevoflurane with Low Concentration Decrease DNA Methylation on Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)-Related Gene Promoter in COPD Rat. In COPD, 20, 348-356. doi:10.1080/15412555.2023.2278282. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38010369/
5. Zhang, Anbing, Liang, Jianping, Lao, Xiaoli, Li, Siqi, Liu, Shengming. 2025. Single-Cell Sequencing Reveals PD-L1-Mediated Immune Escape Signaling in Lung Adenocarcinoma. In Journal of Cancer, 16, 1438-1450. doi:10.7150/jca.103656. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39991571/
6. Wu, Lang, Zhu, Jingjing, Liu, Duo, Sun, Yanfa, Wu, Chong. 2021. An integrative multiomics analysis identifies putative causal genes for COVID-19 severity. In Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 23, 2076-2086. doi:10.1038/s41436-021-01243-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34183789/