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Itln1-flox 基因敲除小鼠

Itln1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Itln1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03176

品系全称

C57BL/6JCya-Itln1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16429-Itln1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Itln1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03176) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
每周秒杀
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
intelectin 1 (galactofuranose binding)
基因别称
IntL，Itln，Itln2，Itln3，Itln5，Itlna，Lfr
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010584 | Ensembl: ENSMUST00000043094
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1333831Mice homozygous for a knock-out allele exhibit inflammatory bone loss-like phenotypes including increased proinflammatory cytokine levels, increased osteoclast formation and bone tissue destruction, decreased osteoblast proliferation and enhanced proliferation of osteoclast progenitors.
更多信息
Intelectin-1（ITLN1），也称为Omentin-1，是一种多聚体分泌蛋白，属于intelectin蛋白家族。这些蛋白具有结合微生物特异性糖蛋白的能力，在先天免疫中发挥重要作用。ITLN1主要在肠粘膜中高表达，并且能够结合微生物但不是宿主糖蛋白。基因组关联研究已将ITLN1中的单核苷酸多态性（SNPs）与克罗恩病的易感性联系起来。此外，ITLN1还与肥胖及其相关代谢疾病有关。为了研究人类ITLN1的生理功能，已经开发了一种基因敲除小鼠模型，该模型显示ITLN1在C57BL/6小鼠的潘氏细胞中表达。敲除小鼠在急性实验性结肠炎模型中表现出增加的易感性，但在饮食诱导的肥胖模型中未观察到明显差异。这些结果表明，ITLN1可能在化学诱导的结肠炎或饮食诱导的肥胖的病理生理学中发挥较小的作用[6]。

ITLN1在多种疾病中发挥着重要作用。例如，在动脉粥样硬化中，ITLN1的表达在动脉粥样硬化核心区域的内皮细胞中增加，并且可能参与细胞转分化（CTD）过程[1]。在肥胖和肥胖相关的代谢疾病中，ITLN1的表达水平与PPARγ和TNFα的表达水平相关，并且可能影响血清中omentin 1和TNFα的水平[2]。此外，ITLN1在骨关节炎（OA）中发挥保护作用，通过促进IL-4依赖的抗炎反应和M2巨噬细胞极化来抑制炎症性细胞因子的产生和软骨降解[3]。

ITLN1的表达水平与多种疾病的预后相关。例如，在结直肠癌中，ITLN1的表达水平与患者的预后相关，高表达ITLN1的患者具有更好的生存率[4]。此外，ITLN1基因多态性与缺血性卒中的风险相关，某些SNPs与降低缺血性卒中的风险相关[5]。

综上所述，ITLN1是一种重要的多聚体分泌蛋白，在先天免疫、肥胖相关代谢疾病和多种疾病中发挥重要作用。ITLN1的表达水平与多种疾病的预后相关，并且可能成为疾病诊断和预后评估的潜在生物标志物。ITLN1的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Alsaigh, Tom, Evans, Doug, Frankel, David, Torkamani, Ali. 2022. Decoding the transcriptome of calcified atherosclerotic plaque at single-cell resolution. In Communications biology, 5, 1084. doi:10.1038/s42003-022-04056-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36224302/
2. Usenko, T S, Miroshnikova, V V, Bazhenova, E A, Baranova, E I, Pchelina, S N. . ITLN1, PPARg AND TNFa GENE EXPRESSION IN VISCERAL ADIPOSE TISSUE. In Tsitologiia, 59, 27-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30188100/
3. Ko, Chih-Yuan, Lin, Yen-You, Achudhan, David, Chang, Ting-Kuo, Tang, Chih-Hsin. 2023. Omentin-1 ameliorates the progress of osteoarthritis by promoting IL-4-dependent anti-inflammatory responses and M2 macrophage polarization. In International journal of biological sciences, 19, 5275-5289. doi:10.7150/ijbs.86701. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37928270/
4. Zhang, Yun, Gao, Tianyuan, Wu, Min, Xu, Zhengyuan, Hu, Huixian. 2024. Value analysis of ITLN1 in the diagnostic and prognostic assessment of colorectal cancer. In Translational cancer research, 13, 2877-2891. doi:10.21037/tcr-24-137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38988920/
5. Shi, Wenzhen, Zhang, Qi, Lu, Ying, Chang, Mingze, Tian, Ye. 2024. Association of single nucleotide polymorphisms in ITLN1 gene with ischemic stroke risk in Xi'an population, Shaanxi province. In PeerJ, 12, e16934. doi:10.7717/peerj.16934. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38529304/
6. Nonnecke, Eric B, Castillo, Patricia A, Akahoshi, Douglas T, Bevins, Charles L, Lönnerdal, Bo. 2022. Characterization of an intelectin-1 (Itln1) knockout mouse model. In Frontiers in immunology, 13, 894649. doi:10.3389/fimmu.2022.894649. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36072603/

资料下载

S-CKO-03176_6J_16429_Itln1_Exon 3~5_strategy.pdf
S-CKO-03176_6J_16429_Itln1_Exon 3~5_strategy.pdf
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