Eif6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Eif6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03166

品系全称

C57BL/6JCya-Eif6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16418-Eif6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eif6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03166) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
eukaryotic translation initiation factor 6
基因别称
1110004P11,CAB,Itgb4bp,eIF-6,imc-415,p27(BBP),p27BBP
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010579 | Ensembl: ENSMUST00000029142
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1196288Mice homozygous for a knock-out allele exhibit lethality prior to E3.5 and mice heterozygous for the allele exhibit reduced body, liver and adipose tissue weights associated with a reduced translation rate and delayed G1/S phase transition.

发表文献

STEM CELLS Translational Medicine
2024-10-14
eIF6 modulates skin wound healing by upregulating keratin 6B
1
基因EIF6,也称为eIF6,是一种重要的翻译起始因子。它参与60S核糖体亚单位的成熟过程,并控制蛋白质翻译的起始。EIF6通过抑制核糖体亚单位的早期结合来阻止蛋白质合成的起始,并在翻译完成后从成熟的核糖体上释放,从而促进60S核糖体亚单位的形成。EIF6在细胞生长、发育和代谢中发挥着重要作用,其异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。

在癌症研究中,EIF6的表达水平和功能受到广泛关注。研究表明,EIF6在多种癌症中表达上调,并促进肿瘤的生长和转移。例如,一项研究发现, EIF6在肝细胞癌(HCC)中表达显著升高,并且与肿瘤的病理进展相关。EIF6通过激活mTOR信号通路,促进HCC细胞的增殖和侵袭,并作为新的诊断和预后标志物[4]。

此外,EIF6还与结直肠癌、食管癌和黑色素瘤等癌症的进展相关。在结直肠癌中,EIF6的表达水平与肿瘤的代谢和免疫特征相关,并可以作为潜在的诊断和预后标志物[5]。在食管癌中,EIF6的表达上调与患者的生存率相关,并且与葡萄糖代谢和免疫基因表达相关[5]。在黑色素瘤中,EIF6的表达水平与肿瘤的增殖和转移相关,并且可以作为新的诊断和预后标志物[3]。

除了癌症,EIF6还与其他疾病的发生和发展相关。例如,一项研究发现,EIF6基因的杂合错义突变可能导致一种新的Shwachman-Diamond综合征(SDS)形式,这是一种罕见的系统性核糖体生物合成障碍[1]。此外,EIF6的缺乏还可以调节肠道菌群,降低全身炎症,并减轻动脉粥样硬化[2]。

总之,EIF6是一种重要的翻译起始因子,参与调控蛋白质翻译的起始和核糖体亚单位的成熟。EIF6的异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、Shwachman-Diamond综合征和动脉粥样硬化等。 EIF6的研究有助于深入理解翻译起始和核糖体生物合成的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Koh, Ai Ling, Bonnard, Carine, Binte Ali, Nur Ain, Reversade, Bruno, Jamuar, Saumya. 2021. Heterozygous Missense Variant in EIF6 gene: a novel form of Shwachman-Diamond Syndrome? In American journal of medical genetics. Part A, 188, 384. doi:10.1002/ajmg.a.62498. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34528395/
2. Wang, Zhenzhen, Yang, Shuai, Tong, Linglin, Zhang, He, Chen, Renjin. 2024. eIF6 deficiency regulates gut microbiota, decreases systemic inflammation, and alleviates atherosclerosis. In mSystems, 9, e0059524. doi:10.1128/msystems.00595-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39225466/
3. Zhang, Fangyingnan, Waheed, Saquib, Armato, Ubaldo, Zhang, Chao, Li, Zhibin. 2022. eIF6 as a Promising Diagnostic and Prognostic Biomarker for Poorer Survival of Cutaneous Melanoma. In Frontiers in oncology, 12, 848346. doi:10.3389/fonc.2022.848346. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35707354/
4. Sun, Liping, Liu, Shuguang, Wang, Xiaopai, Chen, Ya, Shen, Hong. 2021. eIF6 promotes the malignant progression of human hepatocellular carcinoma via the mTOR signaling pathway. In Journal of translational medicine, 19, 216. doi:10.1186/s12967-021-02877-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34016142/
5. Gao, Yan, Yuan, Lingling, Zeng, Jing, Ke, Changbin, Pei, Zhijun. 2022. eIF6 is potential diagnostic and prognostic biomarker that associated with 18F-FDG PET/CT features and immune signatures in esophageal carcinoma. In Journal of translational medicine, 20, 303. doi:10.1186/s12967-022-03503-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35794622/

发表文献

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