Itgb1bp1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Itgb1bp1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03162

品系全称

C57BL/6JCya-Itgb1bp1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16413-Itgb1bp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Itgb1bp1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03162) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrin beta 1 binding protein 1
基因别称
Icap1
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008403.5 | Ensembl: ENSMUST00000076260
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~579 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1306802Mice homozygous for a null allele exhibit postnatal lethality, reduced weight and length, reduced ossification, and skull and skeleton abnormalities. Mice homozygous for a gene trap mutation are viable and do not exhibit any obvious abnormalites.
ITGB1BP1,也称为整合素亚单位β1结合蛋白1,是一种重要的细胞内蛋白质,主要与整合素β1亚基的细胞质结构域相互作用。整合素是一类跨膜受体,负责细胞与细胞以及细胞与细胞外基质的相互作用,通过募集配体分子来调节细胞的行为和功能。ITGB1BP1在细胞粘附、迁移和信号传导等过程中发挥重要作用。

在多种疾病中,ITGB1BP1的表达和功能与疾病的发生和发展密切相关。例如,在乳腺癌中,CD44受体与其主要配体透明质酸(HA)的激活可以促进乳腺癌细胞向肝脏的转移。基因表达谱芯片分析表明,ITGB1BP1是CD44下游信号传导的一个新的转录靶基因,其在HA激活CD44后上调(2倍)。这表明ITGB1BP1可能参与了乳腺癌细胞侵袭和转移的过程[1]。

此外,ITGB1BP1还与脑部血管病变有关。在一种新的脑部血管畸形小鼠模型中,Ccm2基因的基因捕获插入导致小鼠出现脑血管畸形。神经元β-半乳糖苷酶活性和原位杂交分析显示,Ccm2基因在神经元和脉络丛中表达,但在脑内小血管的血管内皮细胞中不表达。Ccm2基因的表达模式与Ccm1基因及其相互作用蛋白ICAP1(Itgb1bp1)相似。这些数据表明,脑部血管畸形可能是由于脑部血管内皮细胞周围的神经实质缺陷所致[2]。

在肉鸡中,ITGB1BP1基因与体性状有关。全基因组关联分析(GWAS)表明,ITGB1BP1基因与体重、内脏重量、胸肌重量和鸡腿重量等性状显著相关。这表明ITGB1BP1基因可能参与了肉鸡骨骼肌发育、脂肪沉积调节和肠道修复等过程[3]。

在子痫前期患者中,ITGB1BP1基因的表达也发生了改变。基于偏最小二乘法的基因表达分析表明,ITGB1BP1基因是子痫前期患者中表达差异的基因之一。这表明ITGB1BP1基因可能参与了子痫前期的发生和发展[4]。

在Bacopa monnieri中,ITGB1BP1基因是miRNA的潜在靶基因。跨国王研究揭示了Bacopa monnieri中miRNA的潜在作用,以及这些miRNA在植物和人类疾病中的潜在靶基因。ITGB1BP1基因是人类靶基因之一,与NF-kB和MAPK信号通路相关[5]。

在多发性硬化症中,ITGB1BP1基因是代谢途径的上游调节因子。无靶向代谢组学研究表明,ITGB1BP1基因是RRMS和HS组中代谢物改变的上游调节因子。这表明ITGB1BP1基因可能参与了多发性硬化症的发生和发展[6]。

在尼日利亚牛中,ITGB1BP1基因是适应性进化的潜在候选基因。全基因组分析表明,ITGB1BP1基因与免疫反应、生长和繁殖、饲料利用效率和耐热性等性状相关。这表明ITGB1BP1基因可能参与了牛的适应性进化[7]。

在ICAP-1缺陷小鼠中,ITGB1BP1基因的缺失导致骨细胞功能缺陷。ITGB1BP1基因的缺失导致骨细胞增殖减少和骨矿物质沉积延迟,从而导致骨缝形成缓慢。体外研究表明,ICAP-1缺陷的骨细胞在细胞外基质底物上的粘附和扩散增强,这可能是由于β1整合素激活的增加。这表明ITGB1BP1基因在骨细胞功能和骨发育中发挥重要作用[8]。

在肝细胞癌中,ITGB1BP1基因是预后预测的潜在候选基因。基于整合素的签名可以可靠地评估肝细胞癌的预后和肿瘤微环境特征。ITGB1BP1基因是整合素签名的组成部分之一,其表达与肝细胞癌的预后和肿瘤微环境特征密切相关[9]。

综上所述,ITGB1BP1是一种重要的细胞内蛋白质,在细胞粘附、迁移、信号传导和骨发育等过程中发挥重要作用。ITGB1BP1在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、脑部血管病变、子痫前期、多发性硬化症和肝细胞癌等。ITGB1BP1的研究有助于深入理解细胞粘附和信号传导的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ahmad, Salma M S, Nazar, Hanan, Rahman, Md Mizanur, Rusyniak, Radoslaw Stefan, Ouhtit, Allal. 2023. ITGB1BP1, a Novel Transcriptional Target of CD44-Downstream Signaling Promoting Cancer Cell Invasion. In Breast cancer (Dove Medical Press), 15, 373-380. doi:10.2147/BCTT.S404565. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37252376/
2. Plummer, Nicholas W, Squire, Teresa L, Srinivasan, Sudha, Hale, Laura P, Marchuk, Douglas A. 2006. Neuronal expression of the Ccm2 gene in a new mouse model of cerebral cavernous malformations. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 17, 119-28. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16465592/
3. Pan, Rongyang, Qi, Lin, Xu, Zhenqiang, Zhang, Xiquan, Luo, Wen. 2023. Weighted single-step GWAS identified candidate genes associated with carcass traits in a Chinese yellow-feathered chicken population. In Poultry science, 103, 103341. doi:10.1016/j.psj.2023.103341. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38134459/
4. Jiang, F, Yang, Y, Li, J, Yin, G, Wu, G. 2015. Partial least squares-based gene expression analysis in preeclampsia. In Genetics and molecular research : GMR, 14, 6598-604. doi:10.4238/2015.June.18.2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26125867/
5. Gadhavi, Harshida, Patel, Maulikkumar, Mangukia, Naman, Rawal, Rakesh M, Pandya, Himanshu A. 2019. Transcriptome-wide miRNA identification of Bacopa monnieri: a cross-kingdom approach. In Plant signaling & behavior, 15, 1699265. doi:10.1080/15592324.2019.1699265. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31797719/
6. Datta, Indrani, Zahoor, Insha, Ata, Nasar, Poisson, Laila M, Giri, Shailendra. 2024. Utility of an untargeted metabolomics approach using a 2D GC-GC-MS platform to distinguish relapsing and progressive multiple sclerosis. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.02.07.579252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38370675/
7. Mauki, David H, Tijjani, Abdulfatai, Ma, Cheng, Adeola, Adeniyi C, Zhang, Ya-Ping. 2022. Genome-wide investigations reveal the population structure and selection signatures of Nigerian cattle adaptation in the sub-Saharan tropics. In BMC genomics, 23, 306. doi:10.1186/s12864-022-08512-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35428239/
8. Bouvard, Daniel, Aszodi, Attila, Kostka, Günter, Albigès-Rizo, Corinne, Fässler, Reinhard. 2007. Defective osteoblast function in ICAP-1-deficient mice. In Development (Cambridge, England), 134, 2615-25. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17567669/
9. Ye, Fengning, Le, Hao, He, Fan, Peng, Dengfa, Ruan, Sini. 2022. Prognostic Value of an Integrin-Based Signature in Hepatocellular Carcinoma and the Identification of Immunological Role of LIMS2. In Disease markers, 2022, 7356297. doi:10.1155/2022/7356297. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36212176/