Itgax-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Itgax-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03160

品系全称

C57BL/6JCya-Itgaxem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16411-Itgax-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Itgax-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03160) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrin alpha X
基因别称
Cd11c,Cr4,N418
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021334 | Ensembl: ENSMUST00000033053
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~8
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96609Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased susceptibility to bacterial infection, decreased susceptibility to experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), increased T cell proliferation, and an abnormal pattern of cytokine production during EAE.
Itgax,也称为整合素αX亚基(Integrin subunit alpha X),是一种细胞表面受体,属于整合素家族。整合素是一类跨膜糖蛋白,它们通过介导细胞与细胞外基质的相互作用,在细胞黏附、迁移、增殖、分化和信号转导等生物学过程中发挥重要作用。Itgax与整合素β2亚基(Itgb2)结合形成整合素αXβ2(CD11c/CD18),这种复合物主要表达于单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞等免疫细胞表面,参与免疫细胞与病原体、细胞外基质和免疫细胞的相互作用,对免疫系统的功能和炎症反应的调控具有重要作用。

Itgax的表达和功能在多种疾病中发生改变,包括自身免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤和神经系统疾病。Itgax在自身免疫性疾病中的作用日益受到关注。例如,在系统性红斑狼疮(SLE)患者中,Itgax的表达水平升高,并且Itgax基因的某些多态性与SLE的易感性相关。Itgax在SLE中的作用可能与B细胞的分化和功能有关,因为Itgax的缺失可以减少年龄相关B细胞(ABCs)的形成,而ABCs在SLE的发病机制中起着重要作用[1]。Itgax在感染性疾病中的作用也受到关注。例如,在结核分枝杆菌感染的小鼠模型中,Itgax的表达水平升高,并且Itgax的缺失可以影响巨噬细胞对结核分枝杆菌的清除能力[6]。Itgax在肿瘤中的作用也受到关注。例如,在胃癌组织中,Itgax的表达水平升高,并且Itgax的表达水平与胃癌的预后相关[5]。Itgax在神经系统疾病中的作用也受到关注。例如,在阿尔茨海默病(AD)患者中,Itgax的表达水平升高,并且Itgax的表达水平与AD的病理改变相关[7]。

Itgax在多种疾病中的表达和功能改变提示其可能成为疾病诊断和治疗的新靶点。例如,Itgax在动脉粥样硬化中的表达水平升高,并且Itgax的表达水平与动脉粥样硬化的严重程度相关[4]。Itgax在IgA肾病(IgAN)中的表达水平升高,并且Itgax基因的某些多态性与IgAN的易感性相关[3]。Itgax在类风湿性关节炎(RA)中的表达水平升高,并且Itgax的表达水平与RA的炎症程度相关[2]。这些研究结果提示Itgax可能成为疾病诊断和治疗的新靶点。

综上所述,Itgax是一种重要的整合素亚基,参与免疫系统的功能和炎症反应的调控,并在多种疾病中发挥重要作用。Itgax在自身免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤和神经系统疾病中的表达和功能改变提示其可能成为疾病诊断和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Dai, Dai, Gu, Shuangshuang, Han, Xiaxia, Vinuesa, Carola G, Shen, Nan. 2024. The transcription factor ZEB2 drives the formation of age-associated B cells. In Science (New York, N.Y.), 383, 413-421. doi:10.1126/science.adf8531. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38271512/
2. Zhang, Fan, Wei, Kevin, Slowikowski, Kamil, Brenner, Michael B, Raychaudhuri, Soumya. 2019. Defining inflammatory cell states in rheumatoid arthritis joint synovial tissues by integrating single-cell transcriptomics and mass cytometry. In Nature immunology, 20, 928-942. doi:10.1038/s41590-019-0378-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31061532/
3. Shi, Dianchun, Zhong, Zhong, Xu, Ricong, Yu, Xueqing, Li, Ming. 2019. Association of ITGAX and ITGAM gene polymorphisms with susceptibility to IgA nephropathy. In Journal of human genetics, 64, 927-935. doi:10.1038/s10038-019-0632-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31227791/
4. Yan, Sheng, Meng, Lingbing, Guo, Xiaoyong, Zhang, Yuanmeng, Li, Yongjun. . Identification of ITGAX and CCR1 as potential biomarkers of atherosclerosis via Gene Set Enrichment Analysis. In The Journal of international medical research, 50, 3000605211039480. doi:10.1177/03000605211039480. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35287505/
5. Rezaei, Zohreh, Ranjbaran, Javad, Safarpour, Hossein, Silvestris, Nicola, Tavakoli, Tahmine. 2021. Identification of early diagnostic biomarkers via WGCNA in gastric cancer. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 145, 112477. doi:10.1016/j.biopha.2021.112477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34864309/
6. Pisu, Davide, Huang, Lu, Narang, Vipin, Mwandumba, Henry C, Russell, David G. 2021. Single cell analysis of M. tuberculosis phenotype and macrophage lineages in the infected lung. In The Journal of experimental medicine, 218, . doi:10.1084/jem.20210615. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34292313/
7. Lopes, Katia de Paiva, Yu, Lei, Shen, Xianli, Cantor, Harvey, Bennett, David A. 2023. Associations of cortical SPP1 and ITGAX with cognition and common neuropathologies in older adults. In Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 20, 525-537. doi:10.1002/alz.13474. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37727065/