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Itgam-flox 基因敲除小鼠

Itgam-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Itgam-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03158

品系全称

C57BL/6JCya-Itgamem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16409-Itgam-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Itgam-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03158) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrin alpha M
基因别称
CD11b/CD18，CR3，CR3A，Cd11b，F730045J24Rik，Ly-40，MAC1，Mac-1，Mac-1a
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001082960 | Ensembl: ENSMUST00000064821
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96607Homozygous null mice exhibit reduced staphylococcal enterotoxin-induced T cell proliferation, reduced neutrophil adhesion to fibrinogen, and defective homotypic aggregation and reduced degranulation of neutrophils.
更多信息
ITGAM，也称为CD11b，是整合素家族成员之一，其编码的蛋白质是一种细胞表面受体，主要表达于白细胞，如巨噬细胞、单核细胞和中性粒细胞。ITGAM与ITGB2（CD18）形成复合物，称为Mac-1，参与细胞与细胞间、细胞与细胞外基质间的黏附和信号传导，进而影响炎症反应、免疫应答和细胞迁移等生物学过程。ITGAM在多种疾病中发挥重要作用，包括缺血性卒中、系统性红斑狼疮、动脉粥样硬化、牙周炎和急性胰腺炎等。

缺血性卒中（IS）是全球第二大死因，对人类健康构成严重威胁。一项研究通过生物信息学分析和实验验证，发现ITGAM在IS患者中显著过表达，并且与炎症和免疫反应密切相关。ITGAM的调节影响关键炎症细胞因子如IL-1β、IL-6和TNF-α的分泌，并对神经元凋亡产生显著影响。这些发现表明，ITGAM可能在IS的发病机制中发挥重要作用，并可能成为IS治疗的潜在靶点[1]。

系统性红斑狼疮（SLE）是一种异质性的自身免疫性疾病，临床表现多样，从局限于皮肤的病变到危及生命的全身器官受累。研究显示，ITGAM与SLE的临床异质性相关，并与疾病表型相关基因位点（如STAT4、IRF5、PDGF基因、HAS2、ITGAM和SLC5A11）有关。此外，表观遗传变异（如DNA甲基化、组蛋白修饰和microRNAs）也影响基因表达，进而影响细胞功能。免疫表型分析有助于识别个体对治疗的特定反应，并可能预测治疗结果。因此，ITGAM在SLE的发病机制和治疗中具有潜在的重要性[2]。

动脉粥样硬化（CAS）和牙周炎（PD）之间存在关联，但其发病机制尚不完全清楚。一项研究通过整合分析发现ITGAM是CAS和PD共有的关键基因之一，并在CAS和PD的免疫和炎症途径中发挥重要作用。此外，ITGAM的表达水平在CAS和PD患者中显著升高，并与CD4 T细胞浸润相关。这些发现表明，ITGAM可能在CAS和PD的共病机制中发挥重要作用，并为未来的研究提供新的视角[3]。

急性胰腺炎（AP）是一种常见的胃肠道急症，严重时可导致多器官损伤。研究显示，ITGAM在AP和重症急性胰腺炎（SAP）中表达失调，并与中性粒细胞浸润和炎症反应相关。此外，ITGAM与中性粒细胞胞外陷阱（NETs）的形成和活化密切相关。抑制NETs的形成可以减轻SAP的严重程度以及肝脏和肺组织的炎症水平。这些发现表明，ITGAM在AP和SAP的发病机制中发挥重要作用，并可能成为治疗多器官损伤的新靶点[4]。

综上所述，ITGAM在多种疾病中发挥重要作用，包括缺血性卒中、系统性红斑狼疮、动脉粥样硬化、牙周炎和急性胰腺炎等。ITGAM的调节影响炎症反应、免疫应答和细胞迁移等生物学过程，并与多种疾病的发生和发展密切相关。因此，ITGAM的研究有助于深入理解炎症和免疫反应的生物学机制，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Hou, Lei, Li, Zhongchen, Guo, Xiaoli, Zhang, Liyong, Li, Zefu. 2024. ITGAM is a critical gene in ischemic stroke. In Aging, 16, 6852-6867. doi:10.18632/aging.205729. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38637126/
2. Fasano, Serena, Milone, Alessandra, Nicoletti, Giovanni Francesco, Isenberg, David A, Ciccia, Francesco. 2023. Precision medicine in systemic lupus erythematosus. In Nature reviews. Rheumatology, 19, 331-342. doi:10.1038/s41584-023-00948-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37041269/
3. Zeng, Youjie, Cao, Si, Chen, Minghua. 2022. Integrated analysis and exploration of potential shared gene signatures between carotid atherosclerosis and periodontitis. In BMC medical genomics, 15, 227. doi:10.1186/s12920-022-01373-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36316672/
4. Liu, Xuxu, Zheng, Yi, Meng, Ziang, Zhang, Yingmei, Xue, Dongbo. 2024. Gene Regulation of Neutrophils Mediated Liver and Lung Injury through NETosis in Acute Pancreatitis. In Inflammation, 48, 393-411. doi:10.1007/s10753-024-02071-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38884700/

资料下载

S-CKO-03158_6J_16409_Itgam_Exon 3_strategy.pdf
S-CKO-03158_6J_16409_Itgam_Exon 3_strategy.pdf
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