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Itgal-flox 基因敲除小鼠

Itgal-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Itgal-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03157

品系全称

C57BL/6JCya-Itgalem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16408-Itgal-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Itgal-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03157) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrin alpha L
基因别称
(p180)，Cd11a，LFA-1，LFA-1A，Ly-15，Ly-21
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001253872 | Ensembl: ENSMUST00000106306
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~1.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96606Nullizygous mutations of this gene lead to increased leukocyte cell number, alter T cell activation, leukocyte migration and adhesion, spleen and lymph node morphology, and may affect humoral immune responses, metastatic potential, and susceptibility to endotoxin shock.
更多信息
ITGAL，也称为整合素亚基αL，是整合素家族的一员，编码整合素LFA-1（淋巴细胞功能相关抗原1）的一部分。整合素LFA-1是一种广泛表达在白细胞上的膜受体分子，在白细胞与其他细胞之间的相互作用中发挥着关键作用。ITGAL在免疫系统中扮演着重要的角色，参与免疫细胞的激活、黏附和迁移等过程，对免疫应答的调节至关重要。

整合素LFA-1由αL亚基（ITGAL）和β2亚基（ITGB2）组成，其功能依赖于这两个亚基的相互作用。ITGAL和ITGB2的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关，包括炎症性肠病、癌症、心血管疾病等。研究表明，ITGAL和ITGB2的表达水平与炎症性肠病的发病风险和严重程度相关[1]。此外，ITGAL在多种癌症中表达异常，与肿瘤的生长、转移和预后相关。例如，在非小细胞肺癌（NSCLC）中，ITGAL的表达水平与肿瘤微环境、免疫细胞浸润和患者预后相关[3]。在急性髓系白血病（AML）中，ITGAL的高表达与不良预后相关，并可能通过影响免疫细胞浸润和细胞因子产生等途径发挥作用[4]。

研究表明，ITGAL的表达水平与肿瘤免疫微环境密切相关。在胃癌中，ITGAL的表达水平与免疫调节因子、趋化因子和免疫细胞浸润水平相关[5]。在NSCLC中，ITGAL的表达水平与CD8+ T细胞、巨噬细胞等免疫细胞的浸润水平相关[3]。这些研究表明，ITGAL可能通过影响肿瘤免疫微环境，从而影响肿瘤的发生发展和预后。

此外，ITGAL的表达水平还与患者的免疫治疗反应相关。在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）中，ITGAL的表达水平与患者的免疫治疗反应和预后相关[2]。在NSCLC中，ITGAL的高表达与患者对免疫检查点抑制剂治疗的反应相关[3]。这些研究表明，ITGAL可能作为免疫治疗的预测因子和预后生物标志物。

总之，ITGAL是一种重要的整合素亚基，在免疫系统中发挥着关键作用。ITGAL的表达水平与多种疾病的发生发展密切相关，包括炎症性肠病、癌症、心血管疾病等。ITGAL可能通过影响肿瘤免疫微环境，从而影响肿瘤的发生发展和预后。此外，ITGAL的表达水平还与患者的免疫治疗反应相关，可能作为免疫治疗的预测因子和预后生物标志物。进一步研究ITGAL的生物学功能和临床应用，将有助于深入理解免疫系统的调控机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. de Lange, Katrina M, Moutsianas, Loukas, Lee, James C, Anderson, Carl A, Barrett, Jeffrey C. 2017. Genome-wide association study implicates immune activation of multiple integrin genes in inflammatory bowel disease. In Nature genetics, 49, 256-261. doi:10.1038/ng.3760. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28067908/
2. Lin, Fengjie, Yang, Hanxuan, Huang, Zongwei, Ye, Yunbin, Qiu, Sufang. 2024. Magnesium-related gene ITGAL: a key immunotherapy predictor and prognostic biomarker in pan-cancer. In Frontiers in pharmacology, 15, 1464830. doi:10.3389/fphar.2024.1464830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39605903/
3. Zhang, Ruihao, Zhu, Guangsheng, Li, Zaishan, Liu, Hongyu, Chen, Jun. 2024. ITGAL expression in non-small-cell lung cancer tissue and its association with immune infiltrates. In Frontiers in immunology, 15, 1382231. doi:10.3389/fimmu.2024.1382231. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38646528/
4. Li, Ran, Wu, Xiaolu, Xue, Kai, Li, Junmin. 2022. ITGAL infers adverse prognosis and correlates with immunity in acute myeloid leukemia. In Cancer cell international, 22, 268. doi:10.1186/s12935-022-02684-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35999614/
5. Zhang, Junchang, Wang, Han, Yuan, Cheng, Zhang, Changhua, He, Yulong. 2022. ITGAL as a Prognostic Biomarker Correlated With Immune Infiltrates in Gastric Cancer. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 808212. doi:10.3389/fcell.2022.808212. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35399517/

资料下载

S-CKO-03157_6J_16408_Itgal_Exon 5~7_strategy.pdf
S-CKO-03157_6J_16408_Itgal_Exon 5~7_strategy.pdf
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