Itga5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Itga5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03153

品系全称

C57BL/6JCya-Itga5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16402-Itga5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Itga5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03153) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrin alpha 5 (fibronectin receptor alpha)
基因别称
Cd49e,Fnra,VLA5
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010577 | Ensembl: ENSMUST00000023128
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96604Homozygotes for a targeted null mutation exhibit severe defects in posterior trunk and yolk sac mesodermal structures, lack of epithelialization of somites, reduced numbers of Schwann cells, and lethality around embryonic day 10-11.
Itga5,也称为整合素α5(Integrin subunit alpha 5),是一种细胞表面受体蛋白,属于整合素家族。整合素是由α和β亚基组成的异源二聚体,参与多种细胞功能,如细胞粘附、迁移、增殖、信号转导和炎症反应。Itga5与整合素β1(ITGB1)结合形成Itga5/Itgb1复合物,主要识别和结合细胞外基质(ECM)蛋白,如纤连蛋白(FN1),从而介导细胞与ECM的相互作用。Itga5的表达和功能与多种生物学过程密切相关,包括组织发育、伤口愈合、炎症反应和肿瘤发生发展。

Itga5在多种癌症中发挥重要作用,包括乳腺癌、宫颈癌、喉癌、前列腺癌和胶质瘤等。在乳腺癌中,Itga5的表达水平与三阴性乳腺癌(TNBC)的预后不良相关。研究表明,Itga5通过促进肿瘤细胞迁移、侵袭和血管生成,促进TNBC的进展[1]。在宫颈癌中,Itga5的表达水平与患者总生存期和疾病进展相关。Itga5通过介导血管生成,促进宫颈癌的进展[2]。在喉癌中,Itga5的表达水平与mTORC1信号通路激活相关,进而促进喉癌的进展[3]。

Itga5的表达和功能受到多种因素的调控。研究表明,Itga5的表达受到转录因子、miRNA、表观遗传修饰和信号通路的调控。例如,miR-142-3p可以靶向Itga5,抑制其表达,从而克服TNBC的化疗耐药性[4]。此外,Itga5的表达还受到整合素配体、细胞因子和肿瘤微环境的调控。

综上所述,Itga5是一种重要的细胞表面受体蛋白,参与多种生物学过程,包括细胞粘附、迁移、增殖、信号转导和炎症反应。Itga5在多种癌症中发挥重要作用,包括乳腺癌、宫颈癌、喉癌、前列腺癌和胶质瘤等。Itga5的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子、miRNA、表观遗传修饰和信号通路。Itga5的研究有助于深入理解肿瘤发生发展的分子机制,为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Chuanpeng, Yu, Ziyi, Yang, Susu, Li, Minghui, Zhao, Yi. 2024. ZNF460-mediated circRPPH1 promotes TNBC progression through ITGA5-induced FAK/PI3K/AKT activation in a ceRNA manner. In Molecular cancer, 23, 33. doi:10.1186/s12943-024-01944-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38355583/
2. Xu, Xiaohan, Shen, Lulu, Li, Wenhan, Yang, Ping, Cai, Jing. 2023. ITGA5 promotes tumor angiogenesis in cervical cancer. In Cancer medicine, 12, 11983-11999. doi:10.1002/cam4.5873. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36999964/
3. Li, Dapeng, Sun, Anjiang, Zhang, Liang, Zha, Xiaojun, Liu, Yehai. 2022. Elevated ITGA5 facilitates hyperactivated mTORC1-mediated progression of laryngeal squamous cell carcinoma via upregulation of EFNB2. In Theranostics, 12, 7431-7449. doi:10.7150/thno.76232. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36438491/
4. Saatci, Ozge, Kaymak, Aysegul, Raza, Umar, Riazalhosseini, Yasser, Sahin, Ozgur. 2020. Targeting lysyl oxidase (LOX) overcomes chemotherapy resistance in triple negative breast cancer. In Nature communications, 11, 2416. doi:10.1038/s41467-020-16199-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32415208/