Irx3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Irx3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03145

品系全称

C57BL/6JCya-Irx3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16373-Irx3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Irx3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03145) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Iroquois related homeobox 3
基因别称
-
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001253822 | Ensembl: ENSMUST00000093312
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1197522Mice homozygous for a null allele display right bundle branch block, decreased body weight, increased energy expenditure, reduced adiposity and decreased susceptibility to diet induced obesity.
Irx3,也称为Iroquois homeobox 3,是一种编码Iroquois类同源结构域转录因子的基因。Iroquois类同源结构域转录因子是一类在多种生物过程中发挥重要作用的转录因子,包括细胞分化、发育和能量代谢等。Irx3基因的表达受到多种因素的调控,包括其启动子区域内的顺式作用元件和远端调控元件等。

Irx3基因在多种组织中表达,包括肺、肾脏、心脏、皮下脂肪和背最长肌等。在牛中,Irx3基因的启动子区域包含多个CpG岛,并且与SREBF2和PPARG等转录因子的结合有关。SREBF2和PPARG是脂肪细胞分化和脂肪沉积的重要转录因子,因此Irx3基因的表达可能与脂肪细胞的分化和脂肪沉积有关[2]。

此外,Irx3基因的表达还受到FTO基因的影响。FTO基因是一种与肥胖相关的基因,其内含子区域包含与Irx3基因表达相关的增强子元件。FTO基因的风险等位基因与Irx3基因的表达水平升高有关,而Irx3基因的表达水平升高与肥胖的发生发展有关[1,3,4]。Irx3基因在肥胖中的作用机制可能与调节食物摄入和能量消耗有关。Irx3基因的表达水平升高可能导致食物摄入增加和能量消耗减少,从而增加肥胖的风险。

除了肥胖,Irx3基因还与急性白血病的发生发展有关。在急性白血病中,Irx3基因的表达水平升高可能导致分化阻滞,从而促进白血病的发生发展[5]。此外,Irx3基因还与胶质母细胞瘤的发生发展有关。Irx3基因在胶质母细胞瘤中的表达水平升高可能导致细胞增殖和存活能力增强,从而促进胶质母细胞瘤的发生发展[6]。

Irx3基因的表达还受到生活方式的影响。生活方式干预可能导致Irx3基因的表达水平发生变化。例如,一项研究显示,肥胖和超重的男性青少年在接受生活方式干预后,Irx3基因的表达水平显著升高,而FTO基因的表达水平则因FTO基因型的不同而有所变化[7]。

综上所述,Irx3基因是一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥重要作用。Irx3基因的表达受到多种因素的调控,包括其启动子区域内的顺式作用元件和远端调控元件、FTO基因的影响、生活方式的影响等。Irx3基因的表达与肥胖、急性白血病和胶质母细胞瘤的发生发展有关。深入研究Irx3基因的功能和调控机制对于理解相关疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Littleton, Sheridan H, Berkowitz, Robert I, Grant, Struan F A. 2020. Genetic Determinants of Childhood Obesity. In Molecular diagnosis & therapy, 24, 653-663. doi:10.1007/s40291-020-00496-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33006084/
2. Wei, Dawei, Raza, Sayed Haidar Abbas, Zhang, Jiupan, Luoreng, Zhuoma, Zan, Linsen. 2020. Characterization of the promoter region of the bovine IRX3 gene: roles of SREBF2 and PPARG. In Physiological genomics, 52, 160-167. doi:10.1152/physiolgenomics.00091.2019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32036767/
3. de Araújo, Thiago Matos, Velloso, Licio A. 2020. Hypothalamic IRX3: A New Player in the Development of Obesity. In Trends in endocrinology and metabolism: TEM, 31, 368-377. doi:10.1016/j.tem.2020.01.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32035736/
4. Claussnitzer, Melina, Dankel, Simon N, Kim, Kyoung-Han, Hauner, Hans, Kellis, Manolis. 2015. FTO Obesity Variant Circuitry and Adipocyte Browning in Humans. In The New England journal of medicine, 373, 895-907. doi:10.1056/NEJMoa1502214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26287746/
5. Somerville, Tim D D, Simeoni, Fabrizio, Chadwick, John A, Byers, Richard J, Somervaille, Tim C P. . Derepression of the Iroquois Homeodomain Transcription Factor Gene IRX3 Confers Differentiation Block in Acute Leukemia. In Cell reports, 22, 638-652. doi:10.1016/j.celrep.2017.12.063. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29346763/
6. Shergalis, Andrea, Bankhead, Armand, Luesakul, Urarika, Muangsin, Nongnuj, Neamati, Nouri. . Current Challenges and Opportunities in Treating Glioblastoma. In Pharmacological reviews, 70, 412-445. doi:10.1124/pr.117.014944. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29669750/
7. Doaei, Saeid, Kalantari, Naser, Izadi, Pantea, Gholamalizadeh, Maryam, Goodarzi, Mark O. 2019. Changes in FTO and IRX3 gene expression in obese and overweight male adolescents undergoing an intensive lifestyle intervention and the role of FTO genotype in this interaction. In Journal of translational medicine, 17, 176. doi:10.1186/s12967-019-1921-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31126299/